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Westschweden bündelt Kräfte, um zum führenden Life-Science-Zentrum Europas zu werden
16.09.2026Viele der wesentlichen Voraussetzungen für einen florierenden Life-Science-Sektor sind in Westschweden bereits gegeben, wobei noch erhebliches ungenutztes Potenzial erschlossen werden kann. Nun bündeln führende Organisationen aus Industrie, Wissenschaft und dem öffentlichen Sektor ihre Kräfte, um dieses Potenzial freizusetzen. Göteborg und Westschweden nehmen bereits eine Vorreiterrolle im Bereich Life Sciences ein. Die Region beherbergt führende Forschungseinrichtungen, Gesundheitsinstitutionen von Weltklasse, global tätige Unternehmen und ein schnell wachsendes unternehmerisches Ökosystem. Nun wird ein wichtiger Schritt unternommen, um die Entwicklung zu beschleunigen und die Stärken der Region besser zu nutzen.
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Neurodermitis: Zwischen Fehlversorgung und innovativen Behandlungsmöglichkeiten
16.09.2026Sie gehört zu den häufigsten chronischen Erkrankungen der Haut: die atopische Dermatitis, auch bekannt als Neurodermitis. In Deutschland sind etwa 3,5 Millionen Menschen betroffen – der Leidensdruck ist oft enorm. Bei den Behandlungsmöglichkeiten hat sich in den vergangenen zehn Jahren viel getan. Doch zu viele Patient:innen erhalten eine Therapie, die nicht dem aktuellen Stand der Wissenschaft entspricht und die sogar schädlich sein kann – obwohl es Arzneimittelinnovationen gibt. Auf einer Digitalveranstaltung sprachen Fachleute darüber. Dabei wurde deutlich: Eine bedarfsgerechte Behandlung kann nicht nur die Krankheitslast reduzieren, sondern sich auch positiv auf Kostenträger und Volkswirtschaft auswirken.
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CordenPharma steigert Kapazität für aseptische Abfüllung auf 500 Millionen sterile Injektionseinheiten pro Jahr
15.09.2026CordenPharma setzt sein ambitioniertes, langfristiges Investitionsprogramm für injizierbare Arzneimittel am FDA- und EMA-zugelassenen Standort Caponago (Mailand), Italien, fort und stärkt damit seine Position als weltweit führender Hersteller steriler Injektionspräparate. Die Erweiterung umfasst zwei wesentliche Komponenten zur Steigerung der Produktionskapazität für sterile Injektionspräparate.
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Gemeinsam Innovationen beschleunigen: Kooperation als Erfolgsmodell im Biomanufacturing
15.09.2026Die Entwicklung innovativer Arzneimittel, Diagnostiklösungen und Medizintechnik wird zunehmend komplexer. Um neue Ideen schneller zur Marktreife zu bringen, braucht es deshalb eine enge Zusammenarbeit zwischen Forschung, Industrie und Regulatorik.
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Neue Methode führt zu Burn-out bei Krebszellen
15.09.2026Geichzeitig Gas und Bremse zu betätigen, ist selten eine gute Idee. Doch Forscher der Universität Göteborg nutzen diesen Ansatz zur Behandlung von Leukämie. Ein neues Medikament zwingt Krebszellen dazu, ohne Energie weiter auf Hochtouren zu arbeiten, bis sie absterben. Die erste Studie an Mäusen zeigt sehr vielversprechende Ergebnisse.
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EUR 30 Mio. für Ethris: EIB stärkt mRNA-basierten Produktpipeline für Atemwegserkrankungen und Pandemieprävention
15.09.2026Ethris aus Planegg erhält eine Finanzierung über 30 Mio. Euro von der Europäischen Investitionsbank (EIB) im Rahmen von HERA Invest. Die Mittel fließen in die weitere klinische Entwicklung der mRNA-basierten Produktpipeline für Atemwegserkrankungen und Pandemieprävention. Im Fokus steht der antivirale Wirkstoffkandidat ETH47 gegen virusbedingte Verschlechterungen bei Asthma und COPD.
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Zu zaghafte Korrekturen
15.09.2026Im Rahmen der Reform des EU-Emissionshandels (ETS I) wurde der Berichtsentwurf des Berichterstatters Peter Liese (CDU) veröffentlicht. Das ist ein wichtiger erster Schritt des parlamentarischen Verfahrens im Europäischen Parlament. Für den Verband der Chemischen Industrie (VCI) zeichnen sich richtige Kurskorrekturen im Vergleich zum Aufschlag der Europäischen Kommission ab. Etwa, dass den Unternehmen mehr Zeit für den Umbau ihrer Anlagen gegeben werden soll, weil elementare Voraussetzungen auf absehbare Zeit fehlen. Aus dieser Erkenntnis werden aus VCI-Sicht jedoch nicht die nötigen Konsequenzen gezogen.
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TÜV SÜD erweitert Prüfinfrastruktur für Medizinprodukte in Frankfurt
15.09.2026Die Chemische Charakterisierung entwickelt sich zunehmend zu einem entscheidenden Erfolgsfaktor für die Zulassung von Medizinprodukten. Die regulatorischen Anforderungen aus der Europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR), den Vorgaben der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) sowie der Norm ISO 10993-18 verlangen bereits in frühen Phasen der Produktentwicklung belastbare Daten zur biologischen Sicherheit. Mit einem neuen Prüflabor für Biological Safety, Reusable Device & Lot Release (BRL)-Services am Standort Frankfurt erweitert TÜV SÜD seine Prüfinfrastruktur und unterstützt Hersteller dabei, regulatorische Risiken frühzeitig zu erkennen und den Weg in internationale Märkte planbarer zu gestalten.
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Revvity übernimmt französisches Biotech-Unternehmen
15.09.2026Revvity, Inc. gab bekannt, dass es eine endgültige Vereinbarung zur Übernahme von Human Cell Design (HCD) geschlossen hat, einem in Frankreich ansässigen Biotechnologieunternehmen, das sich auf menschliche Zellmodelle und präklinische Forschungslösungen für Diabetes, Adipositas und andere Stoffwechselerkrankungen spezialisiert hat. Durch die Übernahme werden voraussichtlich die menschlichen Pankreas-Beta-Zellmodelle von HCD in das Life-Sciences-Portfolio von Revvity aufgenommen, was die Wirkstoffforschung, das Screening und die präklinische Forschung unterstützt, einschließlich Anwendungen bei GLP-1- und anderen Therapien für Stoffwechselerkrankungen. Die Transaktion wird voraussichtlich im vierten Quartal 2026 abgeschlossen und unterliegt den üblichen Abschlussbedingungen, einschließlich der erforderlichen behördlichen Genehmigungen. Weitere Einzelheiten der Transaktion wurden nicht bekannt gegeben.
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Darmkrebs: DGVS fordert mehr Aufmerksamkeit für familiäre und erbliche Risiken sowie soziale Unterschiede bei der Vorsorge-Teilnahme
15.09.2026Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) sieht derzeit keine ausreichende Grundlage, das organisierte Darmkrebs-Früherkennungsprogramm auf Menschen unter 50 Jahren mit familiärem Risiko auszuweiten. Die Deutsche Gesellschaft für Gastroenterologie, Verdauungs- und Stoffwechselkrankheiten e. V. (DGVS) hält diese Entscheidung vor dem Hintergrund der aktuellen Evidenzlage für nachvollziehbar. Zugleich fordert sie mehr Anstrengungen, um soziale Unterschiede bei der Teilnahme an der Darmkrebsvorsorge durch gezieltere Einladungsschreiben abzubauen und familiäre sowie erbliche Risiken systematisch zu erfassen. So ließe sich die Wirksamkeit des bestehenden Vorsorgeprogrammes deutlich erhöhen.
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