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In der Rubrik News haben wir 23119 Angebote für Sie gefunden
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Generative künstliche Intelligenz kann Tierversuchszahl deutlich verringern
20.05.2026Eine neue künstliche Intelligenz zur Reduktion von Tierversuchen haben Forschende der Goethe-Universität und der Philipps-Universität Marburg in Zusammenarbeit mit dem Fraunhofer-Institut für Translationale Medizin und Pharmakologie ITMP entwickelt. Die KI namens genESOM wurde darauf trainiert, die Struktur kleiner Datensätze zu “lernen“. Das Gelernte nutzt die KI, um neue Datenpunkte zu generieren. Diese Datenpunkte geben die Eigenschaften der im Versuch erhobenen Daten so korrekt wieder, als ob sie ebenfalls im Laborexperiment erhoben worden wären. Künftig könnten mittels „genESOM“ bei der Testung neuer Wirkstoffe zwischen 30 und 50 Prozent weniger Versuchstiere benötigt werden.
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Miltenyi Biotec baut Kölner Produktionsstandort für klinische Reagenzien aus
20.05.2026Rund 6.000 Menschen weltweit versorgt die Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG mit Hauptsitz in Bergisch Gladbach aktuell jedes Jahr mit innovativen Zell- und Gentherapien. Die Nachfrage steigt immer weiter – und mit ihr auch der Bedarf an Produktionskapazitäten. Deshalb investiert das global agierende Biotechnologie- und Biomedizin-Unternehmen mit rund 4.600 Mitarbeitenden weltweit in den Ausbau des Standorts in Köln. Miltenyi Biotec kernsaniert dort einen ehemalig für pharmazeutische Herstellungs- und Verpackungsprozesse genutzten Gebäudekomplex. Unter dem Namen Cologne Clinical Products Miltenyi Biotec (CPMB) werden künftig Reagenzien für klinische Anwendungen hergestellt. Vor kurzem hat das Projekt mit der Installation der prozesstechnischen Anlagen einen wichtigen Meilenstein erreicht. Das auf Bau, Immobilien und Infrastruktur spezialisierte Beratungsunternehmen Drees & Sommer SE unterstützt Miltenyi Biotec bei der zukunftsweisenden Transformation.
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etimex: INVESTITION IN DIE ZUKUNFT DES STANDORTS DIETENHEIM
20.05.2026Die ETIMEX Primary Packaging GmbH mit Sitz in Dietenheim baut ihre Produktionskapazitäten weiter aus und investiert gezielt in die Zukunft des Standorts. Im Mittelpunkt der aktuellen Investition steht die Erweiterung der Kapazitäten für die strategischen Produktlinien PURELAY® und VISTAFORM®. Ergänzend entsteht ein neuer Reinraumbereich der Klasse 7. Die Fertigstellung des Projekts ist für das erste Quartal 2027 geplant.
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Klinische Studien – „Win-Win“ für Krebserkrankte und Forschung
20.05.2026Für den medizinischen Fortschritt sind klinische Studien unverzichtbar. Sie verbinden Forschung und Patientenversorgung und eröffnen neue Perspektiven in der Behandlung von Krebs. Gleichzeitig bieten sie Krebserkrankten die Möglichkeit, Zugang zu neuen Therapien zu bekommen und einen Beitrag zu deren Entwicklung zu leisten. Wie laufen klinische Studien in der Onkologie ab, wer kann daran teilnehmen und welche Chancen und Risiken gibt es? Zum Tag der klinischen Forschung am 20.05. liefert der Krebsinformationsdienst des Deutschen Krebsforschungszentrums Antworten.
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Radikale Innovation mit „Alpha Innovation“ statt nur Optimierung
20.05.2026Mit der im NOI Techpark in Bozen entwickelten Methode, lernen Unternehmen zehn Jahre vorauszudenken – und daraus umsetzbare Strategien zu entwickeln. Geopolitische Unsicherheit, technologische Sprünge im Wochentakt und steigender Nachhaltigkeitsdruck: Unternehmen stehen heute vor der Herausforderung, sich nicht nur zu verbessern, sondern sich auch grundlegend neu zu erfinden. Denn inkrementelle Innovation reicht in vielen Branchen nicht mehr aus, um langfristig wettbewerbsfähig zu bleiben. Der NOI Techpark in Bozen hat eine Methode entwickelt, die radikale Innovation systematisch möglich macht: Alpha Innovation.
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Digitale Gesundheitsstrukturen schaffen neue Wege für klinische Studien
20.05.2026Pharma Deutschland begrüßt, dass der Gesetzentwurf digitale Anwendungen, Gesundheitsdaten und klinische Forschung stärker zusammenbringt und damit die digitale Gesundheitsversorgung in Deutschland weiterentwickelt. Besonders die geplanten digitalen Informationswege zur besseren Vermittlung klinischer Studien können aus Sicht des Verbandes dazu beitragen, den Forschungsstandort Deutschland nachhaltig zu stärken und Patientinnen und Patienten schneller Zugang zu innovativen Therapien zu ermöglichen.
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Mehr klinische Studien: Für die Zukunft der Medizin, für die Wirtschaft
19.05.2026Eigentlich müsste sich die Politik viel stärker als bisher dafür einsetzen, mehr klinische Studien nach Deutschland zu holen. Denn dann würden nicht nur mehr Patient:innen frühzeitig von innovativen Behandlungsansätzen profitieren. Gleichzeitig würde das auch bedeuten: Die Mediziner:innen hierzulande gestalten den medizinischen Fortschritt entscheidend mit; sie erlangen dadurch Expertise, die weltweit gefragt ist. Und auch für die Wirtschaft wäre das gut. Schließlich bringt jede Studie enorme Investitionen in den Standort mit sich.
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Positionspapier „PFAS“
19.05.2026Pharma Deutschland und der Verband der Deutschen Dental-Industrie e.V. (VDDI) haben ihr gemeinsames Positionspapier zum Thema perfluorierte und polyfluorierte Alkylsubstanzen „PFAS“ aus dem Jahr 2025 vor dem Hintergrund der Stellungnahme des Ausschusses für Risikobewertung (RAC) und dem Entwurf der Stellungnahme des Ausschusses für sozioökonomische Analyse der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA) aktualisiert und jetzt veröffentlicht.
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Anstehende Fördermöglichkeiten im Rahmen von EU4Health
19.05.2026Die Nationale Kontaktstelle EU4Health informiert im Auftrag des Bundesministeriums für Gesundheit über Fördermöglichkeiten von EU4Health – das mit einem Fördervolumen von 4,4 Mrd. Euro größte Förderprogramm der EU im Bereich Gesundheit. Die Beratung und Dienstleitungen der NKS stehen im Rahmen dieses Auftrags jeder deutschen Organisation kostenlos zur Verfügung.
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Entwicklung von neuen Medikamenten: Wie die Durchführung klinischer Studien bei Sanofi koordiniert wird
19.05.2026Klinische Studien sind mit der wichtigste Schritt bei der Entwicklung von Medikamenten. Mit ihnen werden neue Wirkstoffe unter realen Bedingungen getestet. Die genau geplanten Studien unterliegen daher hohen Sicherheitskriterien. Das funktioniert nur mit einer guten Organisation, wie Manuela Kleinerüschkamp weiß. Die Betriebswirtin mit Master in Digitalisierung und Management koordiniert die Durchführung klinischer Studien bei Sanofi in Deutschland, Österreich und der Schweiz.
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