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In der Rubrik News haben wir 23119 Angebote für Sie gefunden
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Exklusive Rabattverträge: Warum die Politik Biosimilars jetzt schützen muss
19.05.2026Biosimilars sind die günstigeren Nachfolger von Biopharmazeutika, deren Patent abgelaufen ist. Sie sichern den Zugang zu modernen Therapien bei hoher, streng geprüfter Qualität. 2024 sparten sie den gesetzlichen Krankenversicherungen (GKV) knapp zwei Milliarden Euro, seit 2015 kumuliert über neun Milliarden. In den nächsten zehn Jahren laufen mehr als 100 weitere entsprechende Patente aus – das Potenzial ist groß, wenn die Rahmenbedingungen stimmen. Seit dem 1. April 2026 sind exklusive Rabattverträge bei Biosimilars möglich: Nur der billigste Anbieter erhält den Zuschlag, alle anderen verschwinden faktisch vom Markt. Fällt dieser eine Hersteller aus – etwa durch Produktionsprobleme, Lieferkettenstörungen oder geopolitische Krisen –, gibt es keine Alternative. Versorgungssicherheit und Resilienz werden auf diese Weise geschwächt.
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Proxygen erweitert seine Plattform über den Abbau hinaus, um induzierte Proximity-Therapeutika der nächsten Generation zu entwickeln
19.05.2026Proxygen, ein Biotechnologieunternehmen, das Pionierarbeit bei der Entdeckung von molekularen Klebstoffabbauern und auf Nähe basierenden Therapeutika der nächsten Generation leistet, gab heute öffentlich die Erweiterung seiner Plattform über den gezielten Proteinabbau hinaus bekannt, um Zugang zu einem breiteren Spektrum induzierter Nähetherapeutika zu erhalten, und treibt gleichzeitig zwei führende Programme zum Abbau molekularer Klebstoffe in Richtung klinischer Entwicklung voran.
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MindMaze Therapeutics und Vibra Healthcare kündigen Markteintrittspartnerschaft zur Erweiterung der kommerziellen Präsenz von Präzisionsneurotherapeutika in den USA an
19.05.2026MindMaze Therapeutics, ein Pionier im Bereich fortschrittlicher neurotherapeutischer Technologien, und Vibra Healthcare, ein führender Anbieter neurologischer Versorgungs- und Rehabilitationsleistungen, gaben eine strukturierte Markteintrittspartnerschaft in den Vereinigten Staaten bekannt. Hauptziel der Partnerschaft ist die Ausweitung der kommerziellen Präsenz und Anwendung der innovativen Produkte und Dienstleistungen von MindMaze Therapeutics bei einer Vielzahl von US-amerikanischen Gesundheitsdienstleistern.
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Technologiepartnerschaft zwischen ZETA und COPA-DATA
19.05.2026Seit Ende 2025 ist ZETA als führender Automatisierungs- und Digitalisierungspartner der Pharma- und Biotechindustrie zertifizierter globaler Technologiepartner des Softwareherstellers COPA-DATA. Die österreichischen Familienunternehmen ergänzen sich bei industrieller Automatisierung und Prozesstechnik; zudem sind beide international tätig. Nach dem offiziellen Auftakt ist die Kooperation nun erfolgreich angelaufen – der Fokus liegt auf der Pharmabranche.
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Positionspapier „PFAS“
19.05.2026Pharma Deutschland und der Verband der Deutschen Dental-Industrie e.V. (VDDI) haben ihr gemeinsames Positionspapier zum Thema perfluorierte und polyfluorierte Alkylsubstanzen „PFAS“ aus dem Jahr 2025 vor dem Hintergrund der Stellungnahme des Ausschusses für Risikobewertung (RAC) und dem Entwurf der Stellungnahme des Ausschusses für sozioökonomische Analyse der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA) aktualisiert und jetzt veröffentlicht.
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Anstehende Fördermöglichkeiten im Rahmen von EU4Health
19.05.2026Die Nationale Kontaktstelle EU4Health informiert im Auftrag des Bundesministeriums für Gesundheit über Fördermöglichkeiten von EU4Health – das mit einem Fördervolumen von 4,4 Mrd. Euro größte Förderprogramm der EU im Bereich Gesundheit. Die Beratung und Dienstleitungen der NKS stehen im Rahmen dieses Auftrags jeder deutschen Organisation kostenlos zur Verfügung.
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Entwicklung von neuen Medikamenten: Wie die Durchführung klinischer Studien bei Sanofi koordiniert wird
19.05.2026Klinische Studien sind mit der wichtigste Schritt bei der Entwicklung von Medikamenten. Mit ihnen werden neue Wirkstoffe unter realen Bedingungen getestet. Die genau geplanten Studien unterliegen daher hohen Sicherheitskriterien. Das funktioniert nur mit einer guten Organisation, wie Manuela Kleinerüschkamp weiß. Die Betriebswirtin mit Master in Digitalisierung und Management koordiniert die Durchführung klinischer Studien bei Sanofi in Deutschland, Österreich und der Schweiz.
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Temperaturkontrolle beim Arzneimittelversand: Juristisches Gutachten widerlegt EU-Stellungnahme
19.05.2026Was wird aus einem zentralen Vorhaben der Bundesregierung für mehr Patientensicherheit in Deutschland? Die Europäische Kommission hat Bedenken gegen die Pläne des Bundesgesundheitsministeriums angemeldet, Logistikdienstleister künftig beim Versand von Arzneimitteln auf die Einhaltung von Temperaturvorgaben zu verpflichten und zu überprüfen. Ein juristisches Gutachten der Kanzlei Gleiss Lutz widerlegt die EU-Stellungnahme in allen wesentlichen Punkten: Die geplanten Vorschriften seien entgegen der Annahme der EU-Kommission verhältnismäßig und unionsrechtlich zulässig. Der Bundesverband des pharmazeutischen Großhandels (PHAGRO) fordert die Bundesregierung dringend auf, bei ihren ursprünglichen Plänen zu bleiben und konsequente Kontrollen durchzusetzen.
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Mehr klinische Studien: Für die Zukunft der Medizin, für die Wirtschaft
19.05.2026Eigentlich müsste sich die Politik viel stärker als bisher dafür einsetzen, mehr klinische Studien nach Deutschland zu holen. Denn dann würden nicht nur mehr Patient:innen frühzeitig von innovativen Behandlungsansätzen profitieren. Gleichzeitig würde das auch bedeuten: Die Mediziner:innen hierzulande gestalten den medizinischen Fortschritt entscheidend mit; sie erlangen dadurch Expertise, die weltweit gefragt ist. Und auch für die Wirtschaft wäre das gut. Schließlich bringt jede Studie enorme Investitionen in den Standort mit sich.
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Vetter startet Bau des neuen Produktionsstandorts in Saarlouis
18.05.2026Vetter, einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die aseptische Herstellung injizierbarer Medikamente, feiert mit einem traditionellen Spatenstich den Beginn der Bauarbeiten für den neuen Standort in Saarlouis. Auf dem rund 40 Hektar großen Industrieareal entsteht im ersten Bauabschnitt eine moderne Produktionsstätte für die kommerzielle Herstellung von injizierbaren Arzneimitteln. Insgesamt wird Vetter bis zur geplanten Inbetriebnahme im Jahr 2031 knapp eine halbe Milliarde Euro am Standort investieren. Dies unterstreicht die starke Position des Unternehmens als einer der Technologieführer mit höchsten Qualitätsstandards. Zunächst sind 400 bis 500 neue Arbeitsplätze geplant. Bis zur finalen Ausbaustufe des ersten Bauabschnittes rechnet der Pharmadienstleister mit bis zu 1.500 Stellen. Perspektivisch sind bis zu 2.000 Arbeitsplätze möglich.
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