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In der Rubrik News haben wir 23119 Angebote für Sie gefunden
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Merck wird alleiniger Testanbieter für die Gentherapien von Genetix Biotherapeutics
11.05.2026Merck, ein führendes Wissenschafts- und Technologieunternehmen, gab eine fünfjährige Vereinbarung mit Genetix Biotherapeutics bekannt, um analytische Dienstleistungen und Biosicherheitsfreigabetests für sein Portfolio an FDA-zugelassenen Gentherapien bereitzustellen. Die Vereinbarung umfasst drei von der FDA zugelassene Gentherapien, die von Genetix zur Behandlung von Sichelzellanämie, ?-Thalassämie und zerebraler Adrenoleukodystrophie entwickelt wurden. Diese Therapien sind als einmalige Behandlungen konzipiert, die auf die Ursachen schwerer, lebensbedrohlicher seltener Erkrankungen abzielen.
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Panattoni und die MSK Pharma Group starten den Bau ihres dritten gemeinsamen Logistikprojekts in Bensheim
11.05.2026Der Industrie- und Logistikimmobilienentwickler Panattoni und der Full-Service-Pharma-Dienstleister MSK Pharma Group haben den Spatenstich für ein weiteres Logistikprojekt in Bensheim begangen. Teilnehmende der Veranstaltung waren Gäste aus Politik und Wirtschaft, darunter Christine Klein, Bürgermeisterin der Stadt Bensheim, Christian Engelhardt, Landrat Kreis Bergstraße, und Simon Heß, Geschäftsführender Gesellschafter MSK Pharma Group. Das Objekt mit insgesamt 22.700 Quadratmetern Fläche wird als Build-to-suit-Immobilie maßgeschneidert für die Anforderungen der Pharmalogistik konzipiert. Die MSK Pharma Group plant damit auch, ihren Hauptsitz und die Produktion aus Heppenheim nach Bensheim zu verlegen.
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Kuros Biosciences ernennt IV Hall zum Chief Operating Officer und stärkt damit die operative Führung, die Forschung und Entwicklung sowie die Führung im Bereich Extremitäten für die nächste Wachstumsphase
11.05.2026Kuros Biosciences, ein führendes Unternehmen im Bereich der Knochenheilungstechnologien der nächsten Generation, gab die Ernennung von IV Hall zum Chief Operating Officer (COO) mit Wirkung zum 1. Juni 2026 bekannt. IV Hall folgt auf Sjoerd Musters, der seine Funktion als derzeitiger COO beendet. In beiderseitigem Einvernehmen bleibt Sjoerd Musters dem Unternehmen bis zum 1. August 2026 erhalten, um einen reibungslosen Übergang der Verantwortlichkeiten zu gewährleisten.
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InflaRx gibt Fortschritte bei der Behandlung von ANCA-assoziierter Vaskulitis und ausgewählten Nierenerkrankungen bekannt
11.05.2026InflaRx NV, ein biopharmazeutisches Unternehmen, das Pionierarbeit im Bereich entzündungshemmender Therapien durch gezielte Beeinflussung des Komplementsystems leistet, gab bekannt, dass es die Entwicklung von Izicopan, einem oralen C5a-Rezeptor-Inhibitor (C5aR) mit potenziell erstklassigen Eigenschaften, zur Behandlung der lebensbedrohlichen AAV plant. InflaRx führt derzeit die Phase-2-Studienplanung für Izicopan zur Behandlung von AAV durch und prüft die Machbarkeit verschiedener Entwicklungsansätze, einschließlich eines beschleunigten Markteintritts, um den sich wandelnden regulatorischen Anforderungen im Zusammenhang mit dem aktuell zugelassenen Vergleichspräparat Avacopan bestmöglich gerecht zu werden.
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PDCO – News | Beitrag aus pharmind 88 | Nr. 4 | Seite XVI-XXI (2026)
11.05.2026Der Ausschuss für Kinderarzneimittel (Paediatric Committee, PDCO) ist ein wissenschaftliches Gremium der EMA, das die eingereichten pädiatrischen Prüfkonzepte (Paediatric Investigation Plan, PIP) bzw. die Freistellungsanträge von PIP (Waiver) bewertet. Im weiteren Verlauf prüft er, ob alle Studien gem. PIP tatsächlich durchgeführt wurden (Compliance Check). Dieser Beitrag fasst die Empfehlungen des PDCO aus der Sitzung vom 27.–30. Jan. 2026 zusammen.
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Politik muss Reformtempo steigern
11.05.2026Die Steuerschätzung des Bundesfinanzministeriums unterstreicht den Reformbedarf für mehr Wachstum und Investitionen.
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Resphere ist Teil der Siemens Xcelerator Plattform
11.05.2026Resphere ermöglicht es Unternehmen, ihr Abfallmanagement zu digitalisieren, indem manuelle Prozesse durch KI-gesteuerte Automatisierung, Echtzeit-Dashboards und mühelose Aufbereitung der Daten für die ESG-Berichterstattung ergänzt oder sogar ganz ersetzt werden können. Dies beschleunigt die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften, steigert die Effizienz und unterstützt einen datengestützten, nachhaltigen Wandel hin zur Kreislaufwirtschaft.
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Novartis baut in Deutschland um: Wehr wird geschlossen, Halle wächst
11.05.2026Novartis hat Pläne bekannt gegeben, den Produktionsstandort in Wehr bis voraussichtlich Ende 2028 zu schließen. In Wehr werden feste orale Darreichungsformen – Tabletten und Kapseln – fu?r u?berwiegend etablierte Produkte aus dem Novartis-Portfolio unter Einsatz bewährter Technologien hergestellt. Der Standort ist nicht mehr wettbewerbsfähig.
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Seltene Erkrankungen: Perspektiven für eine bessere Versorgung
11.05.2026Die Diagnose mit einer seltenen Erkrankung trifft Menschen mit voller Wucht. Oft fehlt es an Therapien oder die Versorgungsstrukturen sind mindestens ausbaufähig. Neben dem Management der klinischen Symptome ergeben sich für die betroffenen Familien organisatorische und emotionale Herausforderungen, die das seelische Wohlbefinden, das Arbeitsleben und auch die wirtschaftliche Situation beeinträchtigen können. Beim Tagesspiegel Fachforum Gesundheit diskutierten Expert:innen über Wege zu schnelleren Diagnosen und besserer Versorgung.
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Cytospire Therapeutics gibt überzeichnete Serie-A-Finanzierung in Höhe von 61 Millionen Pfund bekannt
11.05.2026Cytospire Therapeutics, ein in Großbritannien ansässiges Biotech-Start-up-Unternehmen, das differenzierte, multispezifische Immunzell-Engager-Antikörper entwickelt, die die Aktivität des körpereigenen Immunsystems verstärken und steuern sollen, gibt den Abschluss einer überzeichneten Serie-A-Finanzierung in Höhe von 61 Millionen Pfund (83 Millionen US-Dollar) bekannt, die von einem starken Konsortium neuer und bestehender Biotech-Investoren unterstützt wird. Cytospire wird den Erlös verwenden, um seine Pipeline von erstklassigen Pan-Gamma-Delta-T-Zell-Engagern voranzutreiben, einschließlich seines Hauptprogramms CYT X300, das derzeit durch IND-befähigende präklinische Studien und GMP-Herstellung vorangetrieben wird. Eine erste klinische Studie am Menschen ist geplant, um CYT X300 als Behandlung für EGFR-positive solide Tumore wie Kolorektal-, Kopf- und Hals- und nicht-kleinzelligen Lungenkrebs zu untersuchen.
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