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In der Rubrik News haben wir 23967 Angebote für Sie gefunden
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SCHOTT Pharma treibt Klimaschutz mit aktualisierten wissenschaftsbasierten Klimazielen voran
19.08.2026SCHOTT Pharma, ein Pionier für pharmazeutische Aufbewahrungslösungen und Verabreichungssysteme, bekräftigt sein Bekenntnis zu wissenschaftsbasiertem Klimaschutz nach der Validierung der aktualisierten Klimaziele des SCHOTT Konzerns durch die Science Based Targets initiative (SBTi). Im Rahmen seiner Nachhaltigkeitsstrategie wird das Unternehmen weiterhin zur Erreichung dieser Ziele beitragen.
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Vernetzungs-Stipendium für seltene Lebererkrankungen
19.08.2026Die Deutsche Leberstiftung fördert den wissenschaftlichen Austausch zu seltenen Lebererkrankungen zwischen Forschenden und Forschungseinrichtungen durch dieses Vernetzungs-Stipendium. Das Stipendium kann genutzt werden, um zeitlich begrenzte klinische oder grundlagenwissenschaftliche Projekte zu seltenen Lebererkrankungen in einer anderen Forschungseinrichtung durchzuführen.
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Galderma erhält EU-Zulassung für Restylane® Shaype™: das erste und einzige knochenähnliche Hyaluronsäure-Injektionspräparat zur Gesichtsmodellierung
19.08.2026Galderma gab bekannt, dass Restylane Shaype in der EU gemäß der Medizinprodukteverordnung zur temporären Kinnvergrößerung zugelassen wurde. Restylane Shaype wurde für die tiefe Injektion entwickelt, um auf dem Knochen aufzubauen und zu formen. Es erzielt einen einzigartigen, knochenähnlichen Effekt und ermöglicht so eine sofortige, natürlich wirkende Strukturverbesserung im unteren Gesichtsbereich ohne Operation.
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Neue Impulse für Théa Pharma Germany
19.08.2026Die familiengeführte Théa-Gruppe mit Hauptsitz im französischen Clermont-Ferrand hat ihre 2005 gegründete Deutschland-Tochter in neue Hände übergeben: Magdalena Kritikos, die bereits das Geschäft mit verschreibungspflichtigen Ophthalmika transformierte, hat zum 1. Juli die Geschäftsführung von Dr. Andreas Kohne übernommen, der den Ruhestand antritt.
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GKV stellt klar: Bestehende Therapien bleiben geschützt
19.08.2026Pharma Deutschland begrüßt, dass die Selbstverwaltung die Rechtauffassung Pharma Deutschlands, dass bisher bundesweit vereinbarte Praxisbesonderheiten weitergelten, teilt. Dennoch bleibt die Unsicherheit bei der Ärzteschaft bestehen. Zukünftig mit Zusatznutzen bewertete Arzneimittel können prinzipiell in die Wirtschaftlichkeitsprüfung einbezogen werden und damit droht weiterhin ein Regress. Die kasseninduzierte Versorgungssteuerung zum Billigsten und damit am Patientenwohl vorbei wird fortgeführt. Auch wenn die sofortige Wirkung der Streichung von Praxisbesonderheiten lediglich auf Nachfrage vom GKV-SV verneint wurde, führt diese Einschätzung kurzfristig zu mehr Sicherheit für die Versorgung schwer erkrankter Patientinnen und Patienten mit Arzneimitteln, für die der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) einen Zusatznutzen festgestellt hat (§ 130b SGB V).
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Ryvu gründet Keelira als sein spezialisiertes Unternehmen für Dienstleistungen im Bereich der frühen klinischen Entwicklung in ganz Europa
19.08.2026Ryvu Therapeutics hat Keelira auf den Markt gebracht, sein spezialisiertes Dienstleistungsunternehmen für die frühe klinische Entwicklung von Biotech- und Pharmaunternehmen, die ihre Onkologieprogramme auf Europa ausweiten möchten. Das Betriebsmodell von Keelira wurde innerhalb von Ryvu entwickelt, um die Onkologie-Pipeline voranzutreiben, und später in externen klinischen Kooperationen angewendet, einschließlich der operativen Verantwortung für Phase-II-Studien sowie der Aktivierung von Standorten in mehreren Ländern und der Patientenrekrutierung für hämatologische Malignome und solide Tumore.
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Dreifachtherapie wirkt bis in die Zellen der Atemwege
18.08.2026Was passiert in den Atemwegen, wenn Kinder mit Mukoviszidose eine CFTR-Modulatortherapie mit Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor (ETI/Kaftrio) beginnen? Und warum profitieren Betroffene trotz gleicher oder ähnlicher CFTR-Mutation nicht immer gleich stark von der Behandlung? Mit diesen Fragen startete im Jahr 2023 ein vom Mukoviszidose e.V. gefördertes Forschungsprojekt der Arbeitsgruppen um Dr. med. Simon Gräber, Charité – Universitätsmedizin Berlin, und Dr. rer. nat. Saskia Trump, Berlin Institute of Health at Charité. Die Ergebnisse dazu wurden bereits hochrangig publiziert und von Dr. Saskia Trump kürzlich auf dem vom Mukoviszidose e.V. organisierten Scientific Meeting (ScieM) vorgestellt: Die Untersuchungen zeigen, dass ETI auf zelluläre Prozesse der Atemwege einwirkt und dadurch Prozesse der Immunabwehr positiv beeinflussen kann.
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Boosterimpfung schärft bestehende Abwehr
18.08.2026Das Coronavirus SARS-CoV-2 verändert sich fortlaufend. In der Folge wirken Impfstoffe schlechter und müssen regelmäßig angepasst werden. In 2025 war dies bei der Virusvariante JN.1 der Fall. Ein interdisziplinäres Team aus Hannover und Göttingen hat nun untersucht, wie das Immunsystem auf angepasste Impfstoffe reagiert. Die Ergebnisse wurden in Nature Communications veröffentlicht.
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Pharma Deutschland beantragt Streithilfe im Berufungsverfahren zur Kommunalabwasserrichtlinie
18.08.2026Pharma Deutschland hat beim Gerichtshof der Europäischen Union (EuGH) die Zulassung zur Streithilfe im Berufungsverfahren von Klagen gegen die Erweiterte Herstellerverantwortung (EPR) der europäischen Kommunalabwasserrichtlinie (KARL) beantragt. Damit unterstützt der Verband die Berufung aller klagenden Pharmaunternehmen in den verbundenen Verfahren.
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HERMA passt Robotik-Etikettierzelle 211R HC an spezielle Kundenanforderungen an
18.08.2026Mit einer für ein Pharma-Kundenprojekt angepassten Konfiguration der Robotik-Etikettierzelle 211R HC zeigt HERMA, wie sich anspruchsvolle Kennzeichnungsprozesse für Autoinjektoren flexibel automatisieren lassen. Grundlage ist die bewährte, standardisierte Etikettierzelle 211R HC, die HERMA gezielt an die spezifischen Anforderungen der Anwendung angepasst hat. Im Mittelpunkt steht dabei eine auf den Kundenprozess abgestimmte Prozessarchitektur mit einem Stäubli Scara-Roboter TS2-100, einer Pufferstation sowie einer separaten Transport- und Rotationseinheit. Das Zusammenspiel dieser Komponenten ermöglicht einen stabilen, reproduzierbaren Ablauf bei gleichzeitig schonendem Handling, selbst bei komplexen Produktgeometrien.
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