17.08.2026Im Juni 2026 traf sich die ISPE DACH „Women in Pharma“-Community in Basel zur zweitägigen Veranstaltung„The Growth Engine – Setting Foundations for Tomorrow“, deren Schwerpunkte auf persönlicher Weiterentwicklung, beruflicher Entfaltung, gesellschaftlichem Engagement und der Gestaltung der Zukunft der Pharmabranche lagen. Der Gipfel war als eine Reise konzipiert, die die Teilnehmer von der Selbstreflexion hin zu sinnvollen Maßnahmen und einer Wirkung auf die Branche führte.
14.08.2026Mit dem 12. August 2026 beginnt die erste Umsetzungsphase der europäischen Verpackungsverordnung (PPWR). Erstmals gelten europaweit einheitliche verbindliche produktrechtliche Anforderungen für Unternehmen entlang der Verpackungslieferkette direkt in allen Mitgliedstaaten. Der Industrieverband Papier- und Folienverpackung (IPV) hat seine Mitgliedsunternehmen frühzeitig auf die neuen Vorgaben vorbereitet und umfangreiche Praxisunterlagen für Hersteller, Verarbeiter und deren Kunden entwickelt.
14.08.2026Die meisten klinisch eingesetzten Antibiotika basieren auf Naturstoffen, die von Bakterien und anderen Mikroorganismen hergestellt werden. Am Helmholtz-Institut für Pharmazeutische Forschung Saarland (HIPS) nutzen Forschende im Boden lebende Myxobakterien als Quelle neuer Wirkstoffe. Neue Wirkstoffe können sie dabei vor allem in bislang noch wenig untersuchten Bakterien entdecken. Ein HIPS-Forschungsteam konnte die biologische Vielfalt der Myxobakterien in jahrzehntelanger Arbeit erheblich erweitern. Die Mikroorganismen sowie deren genetische Daten als Grundlage für die Entdeckung neuer Wirkstoffe stellen sie nun der gesamten Forschungscommunity zur Verfügung. Ihre Ergebnisse veröffentlichten die Forschenden in der Fachzeitschrift Advanced Science.
14.08.2026„Wir appellieren an die Kassenseite, umzudenken, wenn ihr eine gute medizinische Versorgung der Patientinnen und Patienten wichtig sein sollte. Denn gestern ging es ihr ausschließlich um knallharte Sparpolitik.“ Mit diesen deutlichen Worten kommentierten der Vorstandsvorsitzende der Kassenärztlichen Bundesvereinigung (KBV), Dr. Andreas Gassen, sowie der stellvertretende Vorstandsvorsitzende Dr. Stephan Hofmeister die Ablehnung eines Beschlussentwurfs der KBV für den Bewertungsausschuss.
14.08.2026Tekpak Automation, ein irischer Spezialist für leistungsstarke Verpackungsautomatisierung, ist dem PAS-X MSI Plug & Produce-Partnerprogramm auf READY-Level beigetreten. Die Integration zwischen den Verpackungsanlagen von Tekpak und dem PAS-X MES bietet Pharmaherstellern eine sofort einsatzbereite Konnektivitätslösung für die Maschinen-zu-MES-Integration. Durch den Austausch von Produktions- und Anlagendaten können Hersteller die elektronische Chargenprotokollierung (EBR) optimieren und die Amortisationszeit verkürzen.
14.08.2026Impfungen werden nur zugelassen und für die deutsche Bevölkerung empfohlen, wenn ihr potenzieller Nutzen größer ist als ihr potenzielles Risiko. Dazu werten die Mitglieder der „STIKO“ – ein unabhängiges, ehrenamtliches Expertengremium – Unmengen an wissenschaftlichen Daten aus. Das Robert Koch-Institut (RKI) betont: „Impfungen gehören zu den wichtigsten und wirksamsten präventiven Maßnahmen, die in der Medizin zur Verfügung stehen.“
14.08.2026Nach mehreren Jahren erheblicher globaler Kostensteigerungen führte Lindor im Jahr 2026 eine selektive Preisanpassung durch, darunter eine 3%ige Reduzierung des Preises für sein Standardmaschinensortiment. Die Entscheidung folgt einer gründlichen internen Überprüfung der Entwicklungsprozesse, der Lieferkettenstruktur und der Produktkonfigurationen des Unternehmens.
14.08.2026Im Herbst soll das EU-Pharma-Package in Kraft treten. Die Umweltverträglichkeit von Arzneimitteln ist darin ein eigenständiger, deutlich aufgewerteter Regelungsbereich. Im Zentrum steht das Environmental Risk Assessment (ERA): Es wird zu einem verbindlichen Instrument mit Nachlieferungs-, Aktualisierungs- und Transparenzpflichten. Die EU-Vorgaben können vor allem pharmazeutische Unternehmen mit bekannten Wirkstoffen, die schon länger im Markt sind, vor große Probleme stellen. „Es gibt gewaltige Datenlücken, die Prüfung pro Arzneimittel dauert zwei bis drei Jahre und kann im Extremfall bis zu 750.000 Euro pro Arzneimittel kosten“, erläutert Dr. Boris Thurisch, Geschäftsführer Nachhaltigkeit beim Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI).
14.08.2026Zum 20. Januar 2027 tritt die neue Maschinenverordnung (EU) 2023/1230 in Kraft und ersetzt die bisherige Maschinenrichtlinie 2006/42/EG. Für Maschinenhersteller ergeben sich daraus neue Anforderungen an die Konformitätsbewertung und technische Dokumentation.
14.08.2026Mit Blick auf die für September angekündigte Pharmastrategie der Bundesregierung legt Pharma Deutschland ein Positionspapier mit fünf zentralen Handlungsfeldern vor. Unter dem Titel „Arzneimittelversorgung sichern. Innovation stärken. Standort fördern.“ formuliert der Verband konkrete Vorschläge für eine Politik, die Versorgungssicherheit, Wettbewerbsfähigkeit, Innovation und eine nachhaltige Finanzierung des Gesundheitssystems zusammenführt.
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