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In der Rubrik News haben wir 23119 Angebote für Sie gefunden
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Entlastungen nicht auf die Unternehmen abwälzen!
29.04.2026Zu der vom Bundestag beschlossenen steuerfreien 1000-Euro-Prämie durch Arbeitgeber sagt VDMA-Hauptgeschäftsführer Thilo Brodtmann: "Die Situation, in der sich viele Industrieunternehmen aktuell befinden, scheint in den Regierungsparteien noch nicht angekommen zu sein. Wer glaubt, dass Unternehmen in der Breite jetzt Sonderzahlungen stemmen können, kennt die Realität unserer Branche nicht."
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Santhera ernennt Orlando Oliveira zum Chief Executive Officer
29.04.2026Santhera Pharmaceuticals gibt die Ernennung von Orlando Oliveira zum Chief Executive Officer (CEO) mit Wirkung zum 15. Juli 2026 bekannt. Er tritt die Nachfolge von Dario Eklund an, der nach mehr als sechseinhalb Jahren als CEO zurücktreten wird und während einer Übergangsphase weiterhin zur Verfügung steht, um einen geordneten Übergang zu gewährleisten. Herr Oliveira bringt mehr als 25 Jahre globale Erfahrung in der Pharma- und BiotechBranche mit, um das weitere Wachstum des Unternehmens voranzutreiben.
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Pflanzliche Arzneimittel: Analytik und Qualitätssicherung – Teil 1 | Beitrag aus pharmind 88 | Nr. 3 | Seite 225-229 (2026)
29.04.2026Dieser Beitrag beschreibt aktuelle Anforderungen an die Qualitätskontrolle bei pflanzlichen Arzneimitteln in nationalen und europäischen Zulassungs- und Registrierungsverfahren. Die rechtliche Definition, welche Typen an pflanzlichen Zubereitungen und Arzneimitteln zu unterscheiden sind und (noch) unter die entsprechende Definition fallen, ist teilweise komplex. Die qualitative und quantitative Zusammensetzung pflanzlicher Arzneimittel stellt häufig Herausforderungen an die Analytik und Qualitätskontrolle. Für die Qualitätskontrolle bei pflanzlichen Arzneimitteln ist es notwendig, die rechtlichen Rahmenbedingungen und das grundlegende Konzept des pflanzlichen Vielstoffgemisches als Wirkstoff zu erfassen.
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Digitalisierung im Gesundheitswesen weiter auf niedrigem Niveau
29.04.2026Die Nutzung der elektronischen Patientenakte (ePA) hat ein Jahr nach der bundesweiten Einführung weiter zugenommen und bleibt dennoch hinter den Erwartungen an eine breite Verankerung im Versorgungsalltag zurück. Das zeigt eine aktuelle Civey-Umfrage im Auftrag von Pharma Deutschland. Demnach ist der Anteil der Nutzerinnen und Nutzer innerhalb eines Jahres deutlich gestiegen: Während im April 2025 noch 12,5 Prozent der Befragten angaben, die ePA aktiv zu nutzen, liegt dieser Wert im April 2026 bei 23,6 Prozent. Zwar hat sich die Nutzung damit nahezu verdoppelt, dennoch greift nur rund insgesamt jeder Vierte auf die elektronische Patientenakte zurück. Dorothee Brakmann, Hauptgeschäftsführerin von Pharma Deutschland: „Ein Jahr nach Einführung der ePA ist ein Anteil von Nutzerinnen und Nutzer unter 25 % kein guter Wert."
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Uhlmann Pac-Systeme eröffnet Niederlassung in Argentinien
29.04.2026Uhlmann Pac-Systeme baut seine internationale Präsenz weiter aus und eröffnet eine neue Niederlassung in Buenos Aires, Argentinien. Mit diesem Schritt stärkt das Unternehmen gezielt seine Nähe zu Kunden in einem der dynamischsten Pharmamärkte Lateinamerikas.
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Die USA sind uns etwa fünf Jahre voraus
29.04.2026Eine stabile Medikamentenversorgung ist auch eine Frage der Sicherheit: Wie können wir resilientere Lieferketten schaffen, die Produktion von Arzneimitteln in Europa stärken – und so unabhängiger von China werden? Das wollten wir von sechs Experten aus Industrie, Politik, Wissenschaft und der Bundeswehr wissen. Einigkeit besteht vor allem in einem Punkt: Die Lage ist ernst – und die Zeitenwende erfordert schnelles, entschiedenes Handeln.
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KI-Tool könnte Arzneimittelentdeckung beschleunigen
29.04.2026Für jedes lebensverändernde neue Medikament, das auf den Markt kommt, gibt es viele Kandidaten, die auf dem Weg dorthin scheitern. Ein an der Universität von Oregon entwickeltes, auf künstlicher Intelligenz basierendes Werkzeug könnte Wissenschaftlern helfen, besser vorherzusagen, wie hypothetische neue Medikamente im Körper wirken könnten, bevor sie teure Tests durchführen.
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BD und Suttons Creek kooperieren, um Pharma- und Biotech-Unternehmen dabei zu helfen, Kombinationsprodukte mit Zuversicht auf den Markt zu bringen
29.04.2026Becton, Dickinson and Company, eines der weltweit größten Medizintechnikunternehmen, und Suttons Creek, ein Unternehmen von BlueRidge Life Sciences, gaben eine strategische, nicht-exklusive Zusammenarbeit bekannt, die Pharma- und Biotech-Unternehmen dabei helfen soll, die mit der Entwicklung von Kombinationsprodukten verbundenen Komplexitäten in den Bereichen Engineering, Tests, Qualität und Zulassung effizienter zu bewältigen. Im Rahmen dieser Kooperation wird ZebraSci, die geräteunabhängige Testorganisation für Kombinationsprodukte von BD, durch die Expertise von Sutton's Creek in der Entwicklung von Kombinationsprodukten und der Systemintegration ergänzt. ZebraSci bietet objektive, datenbasierte Testdienstleistungen, die fundierte Entscheidungen in den Bereichen Machbarkeit, Leistung, Verifizierung und Validierung unterstützen.
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Innovationspreis der BioRegionen Deutschlands 2026
29.04.2026Anlässlich der German Biotech Days (DBT) 2026 in Leipzig hat der Arbeitskreis der BioRegionen Deutschlands am 21. April 2026 erneut seinen renommierten Innovationspreis vergeben. Der Preis würdigt seit 19 Jahren innovative, patentierte oder zur Patentierung angemeldete biotechnologische Ideen, die eine praxisnahe Umsetzung und große wirtschaftliche Perspektiven versprechen. BioLAGO war in diesem Jahr zusammen mit dem InfectoGnostics Forschungscampus Jena e. V. Organisator der Innovationspreises.
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WHO: „Impfungen wirken in jeder Generation“
29.04.2026Gegen mehr als 30 lebensbedrohliche Krankheiten gibt es Impfstoffe. Sie „schützen Menschen jeden Alters“, betont Dr. Tedros Adhanom Ghebreyesus, Direktor der Weltgesundheitsorganisation (WHO). Das fängt schon im Babyalter an.
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