16.09.2022Die Legalisierung von Cannabis zu Genussmittelzwecken ist in Deutschland durchführbar, auch unter Berücksichtigung der völkerrechtlichen und EU-rechtlichen Vorgaben. Das ergibt ein rechtliches Gutachten, in Auftrag gegeben von DEMECAN und erstellt von der globalen Wirtschaftskanzlei Dentons.
16.09.2022Die Ideal Pharma Packaging GmbH hat einen Insolvenzantrag gestellt. Das zuständige Amtsgericht Heilbronn hat daraufhin Dr. Dietmar Haffa von Schultze & Braun zum vorläufigen Insolvenzverwalter bestellt. Dr. Haffa und sein Team sind vor Ort und verschaffen sich einen Überblick über die Situation am Unternehmenssitz in Brackenheim, südwestlich von Heilbronn.
16.09.2022Beim Schweizer Pharmakonzern Novartis hat es eine Hausdurchsuchung gegeben. Die Wettbewerbskommission (Weko) hat das Unternehmen im Verdacht, ein Patent missbraucht zu haben. Die Weko nannte das Unternehmen in ihrer Mitteilung nicht beim Namen, aber Novartis bestätigte den Vorgang selbst.
16.09.2022The Berlin-based biopharmaceutical company ProBioGen received the Employer of the Future and the Top Service awards at the DIGITAL X 2022 event in Cologne. Former German Minister for Economics, Brigitte Zypries, presented the awards in person to ProBioGen CEO Dr. Lutz Hilbrich on behalf of the German Innovation Institute for Sustainability and Digitalization (DIND – Deutsche Innovationsinstitut für Nachhaltigkeit und Digitalisierung) and German Institute for Service Quality (DISQ – Deutsche Institut für Service-Qualität).

16.09.2022Die chemisch-pharmazeutische Industrie hat im zweiten Quartal des Jahres sehr deutlich die Konsequenzen des Krieges in der Ukraine gespürt: astronomische Energiepreise, stark gestiegene Rohstoffkosten und anhaltende Lieferengpässe. In allen Sparten ist die Produktion eingebrochen. Durch hohe Erzeugerpreise stiegen die Umsätze zwar noch einmal leicht.

16.09.2022Für Med-X-Press beginnt heute ein neues Zeitalter der Kommunikation: Wir starten endlich unseren lange geplanten BLOG. Wie es dazu kam, welche Gedanken und Bedenken diesem für uns im wahrsten Sinne "historischen" Moment vorausgingen, soll Thema dieses ersten Beitrags sein. Um es vorwegzunehmen: Wir haben es uns alles andere als leichtgemacht.

16.09.2022Die Syntegon-Gruppe, ein weltweit führender Anbieter von Prozess- und Verpackungstechnologie, plant, Dr. Peter Hackel zum Jahresbeginn 2023 in die Geschäftsführung zu bestellen. Peter Hackel wird in seiner neuen Rolle als Geschäftsführer und Chief Financial Officer (CFO) von Syntegon verantwortlich für Finance & Controlling, Foreign Trade und IT sein.

16.09.2022Die Syntegon-Gruppe, ein weltweit führender Anbieter von Prozess- und Verpackungstechnologie, plant, Dr. Peter Hackel zum Jahresbeginn 2023 in die Geschäftsführung zu bestellen. Peter Hackel wird in seiner neuen Rolle als Geschäftsführer und Chief Financial Officer (CFO) von Syntegon verantwortlich für Finance & Controlling, Foreign Trade und IT sein.

16.09.2022Nach drei Jahren Bauzeit stellte das weltweit führende Biotechnologieunternehmen CSL (ASX:CSL; USOTC:CSLLY) heute sein neues Zentrum für Forschung und Entwicklung (F&E) auf dem Gelände des Marburger Industrieparks Görzhausen vor. Das Investitionsvolumen für das Projekt betrug 150 Millionen Euro. Auf einer Fläche von rund 40.000 Quadratmetern bietet das Zentrum Platz für bis zu 500 F&E-Mitarbeitende und ist damit das weltweit größte F&E-Zentrum von CSL, das alle Disziplinen unter einem Dach vereint.
16.09.2022Pharnext SA, an advanced late-clinical stage biopharmaceutical company developing novel therapeutics for neurodegenerative diseases with high unmet medical need, announced that the first patient has been enrolled in the PREMIER Open Label Extension (PREMIER-OLE) study of PXT3003 for the treatment of Charcot-Marie-Tooth disease type 1A (‘CMT1A’) in the United States. This patient, who has completed the double-blind, placebo-controlled PREMIER trial, was enrolled in May 2021. All patients who complete the PREMIER trial will be eligible to join the PREMIER-OLE study and will receive the high dose (‘HD’) of PXT3003 until the treatment is commercially available, should PXT3003 be approved in the US and Europe, respectively by the FDA and the EMA. PXT3003 is the Company’s lead program to treat CMT1A, a debilitating disease with currently no existing approved therapies.
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