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In der Rubrik News haben wir 23140 Angebote für Sie gefunden
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Wie ein altes Patent-Versprechen Moderna Milliarden kosten könnte
02.09.2022Moderna gelobte am Anfang der Pandemie öffentlich, keine Patente durchzusetzen. Jetzt will das US-Biotech-Unternehmen nichts mehr davon wissen. Das könnte im Prozess gegen Biontech relevant werden.
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Befristete Arzneimittel - Das teure Geschäft mit wirkungslosen Medikamenten
02.09.2022Immer mehr Arzneimittel werden befristet zugelassen. Eine Studie zeigt: Die Mehrheit davon zeigt keinen hohen Nutzen. Wer schwer krank ist, möchte mit dem besten Medikament behandelt werden, das es gibt. Und das so schnell wie möglich. Darum ermöglicht die Schweiz Patientinnen und Patienten seit 2019 einen schnelleren Zugang zu neuen Medikamenten.
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EMA empfiehlt an Omikron BA.1 angepasste Corona-Impfstoffe zur Zulassung
02.09.2022Laut FDA sollen COVID-19-Impfungen seit vergangenem Mittwoch nur noch mit den in den USA neu zugelassenen bivalenten Impfstoffen gegen den SARS-CoV-2-Wildtyp und Omikron BA.4/BA.5 aufgefrischt werden. Jetzt hat auch die EMA bivalente Impfstoffe zur Zulassung empfohlen, die sich jedoch gegen den Wildtyp und BA.1 richten. Die EMA setzt dabei auf Vielfalt und stellt in Aussicht, dass auch bald bivalente Impfstoffe gegen BA.4 und BA.5 zugelassen werden könnten.
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Ärzte beklagen Wartezeiten beim Antragsverfahren für medizinisches Cannabis
02.09.2022Für medizinische Cannabinoide ist in Deutschland vor der Verordnung ein Antragsverfahren notwendig. Schmerzmediziner beklagten heute die administrativen Hürden als „viel zu hoch“. Die chronisch kranken Patienten und der behandelnde Arzt müssten mindestens fünf Wochen warten, bis die Krankenkassen über den Antrag entschieden hätten, sagte Johannes Horlemann, Präsident der Deutschen Gesellschaft für Schmerzmedizin (DGS).
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Tentaconsult übernimmt HWI Regulatory Services GMBH und baut seine Marktposition weiter aus
02.09.2022Die Wissel Holding GmbH ist Eigentümerin der HWI-Unternehmensgruppe. Sie hat zum 01. Aug. 2022 ihr Unternehmen HWI regulatory services GmbH an die TentaConsult Pharma & Med GmbH verkauft.
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Bewährte erfolgreiche Technik und neue Dosierlinie: Coperion und Coperion K-Tron auf der Powtech 2022
02.09.2022Auf der diesjährigen Powtech (27. - 29. September 2022, Nürnberg) präsentieren Coperion und Coperion K-Tron am Stand 4-306 in Halle 4 vielfältige Schüttguthandling- und Dosier-Lösungen für den Einsatz in unterschiedlichen Industrien.
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Cannamedical Pharma GmbH ist bester Medizinalcannabis-Anbieter in Deutschland und erhält Forschungssiegel des BMBF
02.09.2022Die Cannamedical Pharma GmbH kann sich gleich über zwei besondere Auszeichnungen freuen: Das 2016 gegründete Unternehmen erhielt vom Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) das Forschungssiegel “Innovativ durch Forschung” sowie den International Life Science Award 2022 in der Kategorie “Best Medical Cannabis Products Supplier 2022 – Germany”.
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Particle Technology Summit 2022: vom Pulver zum Mehrwert / Noch sind Anmeldungen zu einer der wichtigsten Fachtagungen für Partikeltechnologie möglich
01.09.2022In wenigen Wochen findet mit dem Particle Technology Summit 2022 eine internationale Fachtagung für Partikeltechnologie statt: Am 20. und 21. September werden in Hamburg nicht nur die technologischen Eigenschaften und die Herstellung maßgeschneiderter Schüttgutpartikel beleuchtet, es geht ebenso um den kompletten Produktentwicklungszyklus von Projektmanagement und Konzeptentwicklung über Prototypen und Proof-of-Concept Studien bis hin zu den Voraussetzungen für einen erfolgreichen Scale-up.
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Wie verändern sich Myelomzellen durch die Therapie?
01.09.2022Ein internationales Autorenteam unter Führung von Wissenschaftlern aus Würzburg und Heidelberg hat zentrale Evolutionsmechanismen beim Multiplen Myelom entschlüsselt. Eine einzige Tumorzelle, die die Chemotherapie überlebt hat und Jahre lang im Knochenmark schlummert, kann zum Rückfall führen.
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Rundum-Zulassung für Lucentis-Biosimilar
01.09.2022Nach Großbritannien und den USA hat auch die EMA "ja" gesagt. Ein deutsch-polnisches Gemeinschafts-Biosimilar zu Lucentis® (Ranibizumab-Injektion) hat für die Behandlung mehrerer schwerer Netzhauterkrankungen die Zulassung in der Europäischen Union erhalten.
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