29.04.2022Es sind Nachfolgepräparate von ehemals patentgeschützten biopharmazeutischen Arzneimitteln: Biosimilars. Sie können in der Behandlung schwerer Erkrankungen wie Krebs oder Rheuma zum Einsatz kommen. Vor über 15 Jahren ließ die Europäische Arzneimittelagentur EMA einen ersten Vertreter zu – seitdem werden es immer mehr. Laut der Interessenvertretung der Biosimilar-Hersteller in Deutschland „AG Pro Biosimilars“ stehen Biosimilars für: gleiche Qualität, mehr Versorgung, geringere Kosten.
29.04.2022Zu viel Zucker ist ungesund, das hat sich mittlerweile herumgesprochen. Dennoch nehmen die Menschen in Deutschland durchschnittlich viermal so viel Zucker zu sich, wie von Ernährungsfachleuten empfohlen wird – und das kann auf Dauer schwere gesundheitliche Folgen haben. In der alltäglichen Ernährung komplett auf Zucker zu verzichten, ist aber gar nicht so leicht.
29.04.2022Die Lyme-Borreliose kann zu schwerwiegenden Folgeschäden führen. Eine Impfung gibt es bislang nicht. Valneva und Pfizer arbeiten jedoch gemeinsam an einem möglichen Kandidaten. Nun wurden die Ergebnisse der klinischen Phase-II-Testung an pädiatrischen Patienten vorgestellt.
29.04.2022Eine kausale Therapie existiert nicht. Die EMA hat nun ein Birkenrindenextrakt-Gel zur Zulassung empfohlen: Filsuvez soll die Wundheilung fördern. Die FDA verweigerte im Februar 2022 die Zulassung.

29.04.2022Innerhalb von 28 Tagen acht Endabnahmen von pharmazeutischen Verpackungslinien in Bangladesch – so lautete die Herausforderung für unsere Monteure aus Laupheim. Für die Site Accaptance Tests (SAT) der BEC-Blisterlinien reiste das fünfköpfige Team im Januar nach Südasien.

29.04.2022Jubiläum bei groninger: 2022 feiert die groninger USA LLC, die US-amerikanische Niederlassung des Crailsheimer Abfüll- und Verschließspezialisten, ihr 25-jähriges Bestehen. Die Auslandsniederlassung wurde am 29. April 1997 gegründet.
29.04.2022CureVac N.V. (Nasdaq: CVAC), ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das eine neue Medikamentenklasse auf Basis von Messenger-Ribonukleinsäure (mRNA) entwickelt, gab heute die Finanzergebnisse für das vierte Quartal sowie das Gesamtjahr 2021 bekannt und informierte über die Geschäftsentwicklung.
29.04.2022Im Oktober hat der spanische Pharmakonzern Grifols ein Übernahmeangebot für Biotest unterbreitet, nun ist es wirksam. Mit ihrer Kooperation verbinden die neuen Partner mehrere Ziele.
29.04.2022Mit der Chemischen Charakterisierung verifizieren Hersteller die Sicherheit und Verträglichkeit ihrer Medizinprodukte. In der Europäischen Union und den Vereinigten Staaten sowie anderen wichtigen Märkten ist das eine Zulassungsbedingung. Ein hoher Sicherheitsstandard reduziert zudem das Risiko für Produktrückrufe. Ein neues TÜV SÜD-Whitepaper erläutert den Prozess und stellt die zentralen Normen vor.
28.04.2022Vas Narasimhan präzisiert erstmals den Umfang der geplanten Restrukturierung. Eine einstellige Tausenderzahl an Jobs werde wegfallen, kündigte er an. Die Hintergründe.
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