Entwicklung eines Bioadhäsionsmodells auf der Basis der Quarzmikrobalance für die Charakterisierung pharmazeutischer Vehikelsysteme / 2. Teil: Ergebnisse und Diskussion

Rubrik: Originale

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 558 (1999))

Bendas G

Entwicklung eines Bioadhäsionsmodells auf der Basis der Quarzmikrobalance für die Charakterisierung pharmazeutischer Vehikelsysteme / 2. Teil: Ergebnisse und Diskussion / Bendas G
Entwicklung eines Bioadhäsionsmodells auf der Basis der Quarzmikrobalance für die Charakterisierung pharmazeutischer Vehikelsysteme 2. Teil: Ergebnisse und Diskussion* ) Maik Liebau a , Annegret Hildebrand a , Gerd Bendas b , Ulrich Rothe c und Reinhard H. H. Neubert a Institut für Pharmazeutische Technologie und Biopharmazie, Fachbereich Pharmazie a , Institut für Pharmazeutische Chemie, Fachbereich Pharmazie b und Institut für Physiologische Chemie, Medizinische Fakultät c der Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg Herrn Professor Dr. Bernhard C. Lippold, Universität Düsseldorf, zum 60. Geburtstag gewidmet Ein neuer Ansatzpunkt der pharmazeutischen Forschungstätigkeit der letzten Jahre ist die Entwicklung bioadhäsiver Arzneistoffträgersysteme. Eine besondere Bedeutung besitzen Systeme, die in der Lage sind, Arzneistoffe bis zum Zielort zu transportieren und dort freizusetzen. In der vorliegenden Studie wurden Wechselwirkungen zwischen Liposomen bzw. Mizellen und trägerfixierten Modellmembranen mit der Quarzmikrobalance (QMB) untersucht. Die QMB-Technik hat sich als geeignete Methode für die Charakterisierung der Bioadhäsion liposomaler und mizellarer Systeme erwiesen, da Masseänderungen und Änderungen der viskoelastischen Eigenschaften auf der Sensoroberfläche detektierbar sind. Durch die Modifizierung dieser trägerfixierten Modellmembranen mit Glykolipiden konnte die Adhäsion von Lettin-gekoppelten Liposomen untersucht werden. Durch den Einsatz unterschiedlicher Mannoside in der Modellmembran gelang eine Differenzierung zwischen unspezifischen und spezifischen Wechselwirkungen. Die Adhäsion erfolgt zu ca. 20 % aufgrund spezifischer Lettin-Kohlehydrat-Interaktionen und zu ca. 80 % durch unspezifische Wechselwirkungen bei der Vesikelfusion. Eine Änderung der Vesikelstruktur durch den Einsatz von Liposomen, die durch ein Polymergerüst intravesikulär stabilisiert waren, führt zu einer drastischen Reduzierung der Adsorption um mehr als 80 %. Die Lectin-Glykolipid-Wechselwirkungen konnten durch Zusatz des Lettin-Inhibitors a-D-Methylmannosid zur Liposomensuspension vor deren Kontakt mit der trägerfixierten Modellmembran zu ca. 20% unterdrückt werden. Neben Liposomen dienen mizellare Aggregate ebenfalls als potentielle Arzneistoffträgersysteme. Die Untersuchung des Adsorptionsverhaltens von einfachen und gemischten Gallensalzmizellen aufgrund unspezifischer Wechselwirkungen mit der Lipidschicht ergab für die ternären Systeme (Gallensalz, Phospholipid, Fettsäure) eine Abhängigkeit der Adsorption von der Kettenlänge der Fettsäure-Komponente. Key words Adhäsionsmodell · Lectin · Liposomen · Mizellen · Modellmembran · Quarzmikrobalance * ) Teil 1 siehe Pharm Ind. 61, Nr. 5, S. 459 (1999).   © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 1999  

Human Drug cGMP Notes (Vol. 6, No. 3,1998) 06/1999

Rubrik: GMP und FDA

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 554 (1999))

Herbst P

Human Drug cGMP Notes (Vol. 6, No. 3,1998) 06/1999 / Herbst P

Rückblick auf die Interpack '99 / Packmittel und Maschinen, Kennzeichnung und Kontrolle für Arzneimittel / Überblick und Zusammenfassung von der weltgrößten Spezialmesse für Verpackung vom 6. bis 12. Mai 1999 in Düsseldorf

Rubrik: Tagungsberichte

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 551 (1999))

Kudernatsch H

Rückblick auf die Interpack '99 / Packmittel und Maschinen, Kennzeichnung und Kontrolle für Arzneimittel / Überblick und Zusammenfassung von der weltgrößten Spezialmesse für Verpackung vom 6. bis 12. Mai 1999 in Düsseldorf / Kudernatsch H

Bibliothek 06/1999

Rubrik: Buchbesprechungen

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 550 (1999))

Bibliothek 06/1999 /

Innovationen aus Wissenschaft und Technik / Patentspiegel für die Pharmaindustrie 06/1999

Rubrik: Patentspiegel

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 546 (1999))

Cremer K

Innovationen aus Wissenschaft und Technik / Patentspiegel für die Pharmaindustrie 06/1999 / Cremer K

Bericht aus Japan 06/1999

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 542 (1999))

Kobayashi D

Bericht aus Japan 06/1999 / Kobayashi D

Bericht aus USA 06/1999

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 538 (1999))

Gakenheimer W

Bericht aus USA 06/1999 / Gakenheimer W

Bericht aus Großbritannien 06/1999

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 533 (1999))

Woodhouse R

Bericht aus Großbritannien 06/1999 / Woodhouse R

Bericht aus Frankreich 06/1999

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 529 (1999))

Bernhard M

Bericht aus Frankreich 06/1999 / Bernhard M

Aufbereitung und Nachzulassung von OTC-Arzneimitteln und Freistellungen aus der Verschreibungspflicht in den USA 1998

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 523 (1999))

WallufBlume D

Aufbereitung und Nachzulassung von OTC-Arzneimitteln und Freistellungen aus der Verschreibungspflicht in den USA 1998 / WallufBlume D