Werbung für Human-Arzneimittel im Spannungsfeld zwischen HWG und EG-Richtlinie / Teil 1

Rubrik: Gesetz und Recht

(Treffer aus pharmind, Nr. 01, Seite 33 (2003))

Büttner T

Werbung für Human-Arzneimittel im Spannungsfeld zwischen HWG und EG-Richtlinie / Teil 1 / Büttner T
Werbung für Human-Arzneimittel im Spannungsfeld zwischen HWG und EG-Richtlinie Zum Verhältnis der Werbeverbotstatbestände des HWG zu der Richtlinie 92/28/EWG -zugleich Besprechung der Urteile des OLG Schleswig-Holstein vom 25. September 2001 (Az. 6 O 42/2001) und des OLG Frankfurt/Main vom 7. März 2002 (Az. 6 U 43/01) Teil 1 RA Dr. Thomas Büttner, LL.M. Rechtsanwaltssozietät Forstmann Kleist & Partner, Frankurt/Main Zwei aktuelle Urteile des OLG Frankfurt/Main und des OLG Schleswig-Holstein beantworten die Frage kontrovers, ob die EG-Richtlinie 92/28/ EWG für die Mitgliedsstaaten abschließende Regelungstatbestände enthält oder nur einen Mindeststandard vorgibt, der von den Mitgliedsstaaten durch strengere Regelungen übertroffen werden darf. Nach ausführlicher Darstellung der bisherigen Rechtsprechung und der einschlägigen Rechtsliteratur wird in dem nachstehenden Beitrag dem OLG Schleswig-Holstein gefolgt und unter Heranziehung der klassischen Auslegungsprinzipien die Werbeverbotstatbestände der Richtlinie 92/28/EWG als abschließend qualifiziert.     © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2003  

Groninger

Rubrik: Unternehmensprofile

(Treffer aus pharmind, Nr. 01, Seite 37 (2003))

Groninger /

Bericht von der Börse 01/2003

Rubrik: Wirtschaft

(Treffer aus pharmind, Nr. 01, Seite 42 (2003))

Batschari A

Bericht von der Börse 01/2003 / Batschari A

Bericht aus China 01/2003

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 01, Seite 44 (2003))

Kong L

Bericht aus China 01/2003 / Kong L

Bericht aus Frankreich 01/2003

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 01, Seite 49 (2003))

Bernhard M

Bericht aus Frankreich 01/2003 / Bernhard M

Bericht aus Großbritannien 01/2003

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 01, Seite 53 (2003))

Woodhouse R

Bericht aus Großbritannien 01/2003 / Woodhouse R

Bericht aus USA 01/2003

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 01, Seite 59 (2003))

Hildebrand J

Bericht aus USA 01/2003 / Hildebrand J

Innovationen aus Wissenschaft und Technik / Patentspiegel für die Pharmaindustrie 01/2003

Rubrik: Patentspiegel

(Treffer aus pharmind, Nr. 01, Seite 63 (2003))

Cremer K

Innovationen aus Wissenschaft und Technik / Patentspiegel für die Pharmaindustrie 01/2003 / Cremer K

GMP-Aspekte in der Praxis 01/2003

Rubrik: GMP-Aspekte in der Praxis

(Treffer aus pharmind, Nr. 01, Seite 67 (2003))

GMP-Aspekte in der Praxis 01/2003 /

Stärkeextrusion als neues Herstellungsverfahren für Retardpräparate

Rubrik: Originale

(Treffer aus pharmind, Nr. 01, Seite 69 (2003))

Rein H

Stärkeextrusion als neues Herstellungsverfahren für Retardpräparate / Rein H
Stärkeextrusion als neues Herstellungsverfahren für Retardpräparate Hubert Rein Pharmazeutische Technologie im Pharmazeutischen Institut der Rheinischen Friedrich-Wilhelms-Universität, Bonn Die Extrusion von nativer Stärke auf Strangpressen ausreichender Leistung in einem Temperaturbereich zwischen 50 und unter 100 °C führt zu einem transparenten, harten, sprödbrüchigem und amorphem Material, das sich für die Herstellung von peroralen Zubereitungen mit ausgeprägter Retardierung eignet. Aus Dispersionen auf der Basis von amorpher Stärke wird Coffein oder Theophyllin über mehrere Stunden gemäß eines Wurzel-Zeit-Gesetzes freigesetzt. Die Freisetzungsgeschwindigkeit hängt neben der verwendeten Stärke von den Extrusionsbedingungen, insbesondere vom Energieeintrag in Form von Temperatur und spezifisch-mechanischer Energie ab. Key words Extrusion · Retardformen · Stärke, amorph     © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2003