Neue Entwicklungen zum Parallelhandel

Rubrik: Streiflichter

(Treffer aus pharmind, Nr. 02, Seite 127 (2004))

Fink-Anthe C

Neue Entwicklungen zum Parallelhandel / Fink-Anthe C

The Challenge of Regulatory Compliance within the Pharmaceutical Industry / Is there a necessity for a variation system at all? / Part I

Rubrik: Arzneimittelwesen

(Treffer aus pharmind, Nr. 02, Seite 143 (2004))

Carter M

The Challenge of Regulatory Compliance within the Pharmaceutical Industry / Is there a necessity for a variation system at all? / Part I / Carter M

Supply Chain Excellence der Pharmaindustrie / Teil 1: Performance-Check

Rubrik: Fachthemen

(Treffer aus pharmind, Nr. 02, Seite 148 (2004))

Jäger M

Supply Chain Excellence der Pharmaindustrie / Teil 1: Performance-Check / Jäger M
Supply Chain Excellence der Pharmaindustrie Teil 1: Performance-Check Reinhard Vocke und Dr. Michael Jäger Management Engineers GmbH & Co. KG, Düsseldorf Durch ihren direkten Einfluß auf die Kosten und das Unternehmensergebnis gilt eine leistungsfähige Supply Chain inzwischen auch in der Pharmaindustrie als zentraler Hebel zur Verbesserung der Wettbewerbsfähigkeit. Mit „Supply Chain Excellence“ stellen die Autoren einer vierteiligen Beitragsserie einen Reengineering-Ansatz zur konsequenten Marktausrichtung des Logistiknetzwerks bei minimalen Kosten vor, der mit den Themen Strategie, Produkte, Prozesse und Organisation alle relevanten Aspekte in einem Pharmaunternehmen umfaßt. Im ersten Beitrag wird dargestellt, wie die aktuelle Lei-stungsfähigkeit der Supply Chain mit Hilfe eines Performance-Checks festgestellt werden kann. Zu den eingesetzten Untersuchungsmethoden zählen eine Supply-Chain-Simulation zur Bewertung der Prozesse ebenso wie eine Netzwerkanalyse, die einen Überblick über die Wert- und Mengenströme zwischen den globalen Produktions- und Distributionsstandorten verschafft. Eine Produktstruktur- und eine Pipeline- bzw. Wertstromanalyse runden die Bestandsaufnahme ab und zeigen, wo und wie sich Be-stände und Durchlaufzeiten am erfolgreichsten reduzieren lassen. © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2003  

Forschungsprojekte in der Analytik und Galenik unter dem Dach der Forschungsvereinigung der Arzneimittel-Hersteller e.V. (FAH) / Übersicht über aktuelle Vorhaben

Rubrik: Fachthemen

(Treffer aus pharmind, Nr. 02, Seite 156 (2004))

Grohs B

Forschungsprojekte in der Analytik und Galenik unter dem Dach der Forschungsvereinigung der Arzneimittel-Hersteller e.V. (FAH) / Übersicht über aktuelle Vorhaben / Grohs B
Forschungsprojekte in der Analytik und Galenik unter dem Dach der Forschungsvereinigung der Arzneimittel-Hersteller e.V. (FAH) Übersicht über aktuelle Vorhaben Dr. Birgit Grohsa, Dr. Joachim Herrmannb, Dr. Elmar Krotha,c, Jürgen Malinkad und PD Dr. Markus Veite Forschungsvereinigung der Arzneimittel-Hersteller e.V. (FAH)a, Sinzig, Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co.b, Karlsruhe, Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller e.V. (BAH)c, Bonn, Dr. Poehlmann & Co. GmbHd, Herdecke, und LAT GmbHe, Gräfelfing Ziel der Forschungsvereinigung der Arzneimittel-Hersteller e.V. (FAH) ist es, im Auftrag ihrer Mitgliedsunternehmen wirtschaftlich relevante und praxisbezogene gemeinschaftliche Forschungsprojekte im Bereich vorwettbewerblicher Fragestellungen zu organisieren. Den Arbeitskreisen „Galenik/Pharmazeutische Technologie“ und „Analytik und Hygiene“ kommt innerhalb der FAH die Aufgabe zu, offene Fragestellungen in den genannten Bereichen zu evaluieren und deren Bearbeitung durch entsprechend qualifizierte Forschungsstellen zu begleiten. Die unter diesen Gegebenheiten durchgeführten Forschungsvorhaben leisten einen wichtigen Beitrag zur Entwicklung und Produktion hochwertiger Arzneimittel. Der nachfolgende Bericht gibt einen Überblick über die kürzlich abgeschlossenen, laufenden sowie in Planung befindlichen Forschungsvorhaben der beiden genannten Arbeitskreise sowie deren wichtigste Ergebnisse. © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2003  

Aktivitäten des CPMP

Rubrik: europharm

(Treffer aus pharmind, Nr. 02, Seite 163 (2004))

Throm S

Aktivitäten des CPMP / Throm S

EMEA and EU Commission - Topical News / New Commission Directive 2003/94/EC "Good Manufacturing Practice" (GMP)

Rubrik: europharm

(Treffer aus pharmind, Nr. 02, Seite 161 (2004))

Friese B

EMEA and EU Commission - Topical News / New Commission Directive 2003/94/EC "Good Manufacturing Practice" (GMP) / Friese B

Bekanntmachung zum Deutschen Arzneibuch 2003 / Europäisches Arzneibuch / Deutsches Arzneibuch und Europäisches Arzneibuch

Rubrik: Arzneibücher

(Treffer aus pharmind, Nr. 02, Seite 170 (2004))

Auterhoff G

Bekanntmachung zum Deutschen Arzneibuch 2003 / Europäisches Arzneibuch / Deutsches Arzneibuch und Europäisches Arzneibuch / Auterhoff G

Essentials aus dem Sozialrecht - Off Label/Aut Idem - ungeklärte Fragen an der Schnittstelle zwischen Arzneimittel- und Sozialrecht

Rubrik: Gesetz und Recht

(Treffer aus pharmind, Nr. 02, Seite 175 (2004))

Essentials aus dem Sozialrecht - Off Label/Aut Idem - ungeklärte Fragen an der Schnittstelle zwischen Arzneimittel- und Sozialrecht /

Bekanntmachung zum Deutschen Arzneibuch 2003 / Europäisches Arzneibuch / Deutsches Arzneibuch und Europäisches Arzneibuch

Rubrik: Arzneibücher

(Treffer aus pharmind, Nr. 02, Seite 170 (2004))

Auterhoff G

Bekanntmachung zum Deutschen Arzneibuch 2003 / Europäisches Arzneibuch / Deutsches Arzneibuch und Europäisches Arzneibuch / Auterhoff G

Bekanntmachung zum Deutschen Arzneibuch 2003 / Europäisches Arzneibuch / Deutsches Arzneibuch und Europäisches Arzneibuch

Rubrik: Arzneibücher

(Treffer aus pharmind, Nr. 02, Seite 171 (2004))

Auterhoff G

Bekanntmachung zum Deutschen Arzneibuch 2003 / Europäisches Arzneibuch / Deutsches Arzneibuch und Europäisches Arzneibuch / Auterhoff G