Infobörse 06/2004

Rubrik: Info-Börse

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 698 (2004))

Infobörse 06/2004 /

In Wort und Bild 06/2004

Rubrik: In Wort und Bild

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 700 (2004))

In Wort und Bild 06/2004 /

Steigende Arzneimittelausgaben in Deutschland / Gesundheitsökonomische Aspekte aus einer internationalen Perspektive / Teil 2

Rubrik: Gesundheitswesen

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 705 (2004))

Schlander M

Steigende Arzneimittelausgaben in Deutschland / Gesundheitsökonomische Aspekte aus einer internationalen Perspektive / Teil 2 / Schlander M

Festbeträge für patentgeschützte Arzneimittel in Deutschland / Gesetzlich verordneter Umsatzrückgang und die europäische Sicht / Teil 1

Rubrik: Arzneimittelwesen

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 710 (2004))

Dilger M

Festbeträge für patentgeschützte Arzneimittel in Deutschland / Gesetzlich verordneter Umsatzrückgang und die europäische Sicht / Teil 1 / Dilger M
Festbeträge für patentgeschützte Arzneimittel in Deutschland Gesetzlich verordneter Umsatzrückgang und die europäische Sicht Teil 1 Christian Schuler und Michael Dilger SIMON · KUCHER & PARTNERS Strategy & Marketing Consultants GmbH, Bonn Das von der rot-grünen Bundesregierung erlassene Gesetz zur Modernisierung der Gesetzlichen Krankenversicherung(GMG) brachte zahlreiche Neuerungen für nahezu alle Beteiligten des Gesundheitssystems. Bei Pharmaunternehmen dürfte neben der Erhöhung des Zwangsrabatts für die gesetzlichen Krankenkassen von 6 auf 16 % für nicht festbetrags-gebundene Medikamente vor allem die Ausweitung der Festbetragsregelung für Unbehagen sorgen. Da zukünftig u. a. patentgeschützte Präparate und Generika in einer Festbetragsgruppe zusammengefaßt werden können, drohen den Herstellern der entsprechenden patengeschützten Arzneimittel u. U. hohe Umsatzund Gewinnverluste. Der folgende Beitrag beleuchtet nicht nur die Konsequenzen und mögliche Strategien betroffener Unternehmen aus deutscher Sicht, sondern beschreibt auch Auswirkungen auf den europäischen Markt. Vor hier droht möglicherweise die größte Gefahr, und die Abwägung von Handlungsalternativen für den deutschen Markt wird stark von internationalen Überlegungen geprägt sein. © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2004  

Health Food: Strategische Überlegungen für einen Eintritt in einen hybriden Pharma-Lebensmittel-Markt / Teil 4: SWOT-Analyse und strategische Planung

Rubrik: Pharma-Markt

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 715 (2004))

Müller S

Health Food: Strategische Überlegungen für einen Eintritt in einen hybriden Pharma-Lebensmittel-Markt / Teil 4: SWOT-Analyse und strategische Planung / Müller S

Marketing in der Pharmaindustrie - Neue Zielgruppen bieten neue Chancen / Beispiel "Patient Relationship Management"

Rubrik: Pharma-Marketing

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 719 (2004))

Illert G

Marketing in der Pharmaindustrie - Neue Zielgruppen bieten neue Chancen / Beispiel "Patient Relationship Management" / Illert G
Marketing in der Pharmaindustrie - Neue Zielgruppen bieten neue Chancen Beispiel „Patient Relationship Management“ Günther Illert, Björn Komischke, Claudia Löffler und Simone Seiter Capgemini Deutschland GmbH, Sulzbach Die Zeiten für die Pharmaindustrie, insbesondere in Deutschland, haben sich in den letzten Jahren stark geändert. Während zahlreiche Studien neben den Ärzten die Bedeutung von Patienten und auch Kostenträgern als Mitentscheider bei der Festlegung von Behandlungskonzepten aufzeigen, werden Marketingkonzepte unverändert weitergeführt und adressieren in der Regel nur die Bedürfnisse der Ärzte. Die Einbeziehung der neuen Zielgruppen und insbesondere der Patienten im Rahmen von Patient Relationship Management (PRM)-Konzepten bietet der Pharmaindustrie zum einen die Chance, durch gezielte Serviceangebote und -programme nicht nur die Patienten noch stärker in den Entscheidungsprozeß für das Produkt einzubinden, sondern auch die Compliance und somit den Behandlungserfolg des Medikamentes zu verbessern. Damit wird ein wichtiger Schritt zur Neuausrichtung des Gesundheitswesens auch im Hinblick auf die gesundheitsökonomische Betrachtungsweise in Deutschland gegangen. © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2004  

Neue Grundlagen für die klinische Forschung in Deutschland

Rubrik: GMP / GLP / GCP

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 725 (2004))

Franken A

Neue Grundlagen für die klinische Forschung in Deutschland / Franken A
Neue Grundlagen für die klinische Forschung in Deutschland Dr. Andreas Franken Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller e.V. (BAH), Bonn Die Vorgaben für die Durchführung von klinischen Studien in Deutschland unterliegen derzeit einer grundlegenden Überarbeitung. Die folgende Aufzählung sowie die nachstehenden Erläuterungen hierzu sollen einen Überblick darüber geben, welche Dokumente sich u. a. derzeit entweder in der Überarbeitung oder in der Neuerstellung befinden: • Arzneimittelgesetz (AMG) • Pharmabetriebs-Verordnung (PharmBetrV) • Verordnung zur Durchführung von klinischen Studien in Deutschland • Bekanntmachung zur klinischen Prüfung von Arzneimitteln am Menschen © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2004  

EMEA and EU Commission - Topical News / Review of European Pharmaceutical Legislation - Essential Amendments to General Provisions, System of Marketing Authorisation Procedures, Structure of the Agency and Centralised Procedure / Part 1: Essential Ch

Rubrik: europharm

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 728 (2004))

Friese B

EMEA and EU Commission - Topical News / Review of European Pharmaceutical Legislation - Essential Amendments to General Provisions, System of Marketing Authorisation Procedures, Structure of the Agency and Centralised Procedure / Part 1: Essential Ch / Friese B

Pharmakovigilanz / Vorschlag der europäischen Zulassungsbehörden zur gemeinschaftlichen Auswertung von Periodic Safety Update Reports (PSURs)

Rubrik: europharm

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 731 (2004))

Kroth E

Pharmakovigilanz / Vorschlag der europäischen Zulassungsbehörden zur gemeinschaftlichen Auswertung von Periodic Safety Update Reports (PSURs) / Kroth E

Aktivitäten des CHMP 06/2004

Rubrik: europharm

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 733 (2004))

Throm S

Aktivitäten des CHMP 06/2004 / Throm S