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In der Rubrik Zeitschriften haben wir 11970 Beiträge für Sie gefunden

  1. Aktivitäten des PDCO 10/2007

    Rubrik: europharm

    (Treffer aus pharmind, Nr. 10, Seite 1162 (2007))

    Throm S

    Aktivitäten des PDCO 10/2007 / Throm S

  2. Bericht aus Frankreich 10/2007

    Rubrik: Ausland

    (Treffer aus pharmind, Nr. 10, Seite 1169 (2007))

    Bernhard M

    Bericht aus Frankreich 10/2007 / Bernhard M

  3. Bericht von der Börse 10/2007

    Rubrik: Wirtschaft

    (Treffer aus pharmind, Nr. 10, Seite 1167 (2007))

    Batschari A

    Bericht von der Börse 10/2007 / Batschari A

  4. European Court of Justice / Anthroposophic Medicinal Products are Subjects to Provisions of Directive 2001/83/EC

    Rubrik: europharm

    (Treffer aus pharmind, Nr. 10, Seite 1145 (2007))

    Friese B

    European Court of Justice / Anthroposophic Medicinal Products are Subjects to Provisions of Directive 2001/83/EC / Friese B

  5. Pharmakovigilanz / Entwurf für eine neue 5. Bekanntmachung zur Anzeige von Nebenwirkungen / Analyse der von BfArM und PEI vorgeschlagenen Änderungen

    Rubrik: europharm

    (Treffer aus pharmind, Nr. 10, Seite 1147 (2007))

    Budde S

    Pharmakovigilanz / Entwurf für eine neue 5. Bekanntmachung zur Anzeige von Nebenwirkungen / Analyse der von BfArM und PEI vorgeschlagenen Änderungen / Budde S
    Pharmakovigilanz Entwurf für eine neue 5. Bekanntmachung zur Anzeige von Nebenwirkungen / Analyse der von BfArM und PEI vorgeschlagenen Änderungen Stefanie Budde und Dr. Elmar Kroth Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller e.V. (BAH), Bonn Ende August 2007 haben das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) einen ersten Entwurf der lange erwarteten „5. Bekanntmachung zur Anzeige von Nebenwirkungen“ den Verbänden zur Kommentierung vorgelegt. Die Aktualisierung der Detailvorgaben zur Arzneimittelsicherheit in Deutschland war notwendig geworden, um die mit der 14. AMG-Novelle geänderten gesetzlichen Vorgaben zur Arzneimittelsicherheit korrekt abzubilden. Nach einer detaillierten Analyse des vorgelegten Entwurfes stellt dieser eine Anpassung an die geänderte Gesetzeslage sowie eine konsequente Fortschreibung der bisher geübten Praxis der Bundesoberbehörden dar. © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2007  

  6. Aktivitäten des CHMP 10/2007

    Rubrik: europharm

    (Treffer aus pharmind, Nr. 10, Seite 1151 (2007))

    Throm S

    Aktivitäten des CHMP 10/2007 / Throm S

  7. Bericht aus USA 10/2007

    Rubrik: Ausland

    (Treffer aus pharmind, Nr. 10, Seite 1179 (2007))

    Richter M

    Bericht aus USA 10/2007 / Richter M

  8. Diskussionsforum 10/2007

    Rubrik: Diskussionsforum

    (Treffer aus pharmind, Nr. 10, Seite 1192 (2007))

    Diskussionsforum 10/2007 /

  9. Wirkstoffe im Sinne des Arzneimittelgesetzes / Abgrenzung zwischen Wirkstoffen und Ausgangstoffen Teil 2

    Rubrik: GMP-Expertenforum

    (Treffer aus pharmind, Nr. 10, Seite 1187 (2007))

    Krüger C

    Wirkstoffe im Sinne des Arzneimittelgesetzes / Abgrenzung zwischen Wirkstoffen und Ausgangstoffen Teil 2 / Krüger C

  10. Patentspiegel 10/2007

    Rubrik: Patentspiegel

    (Treffer aus pharmind, Nr. 10, Seite 1181 (2007))

    Cremer K

    Patentspiegel 10/2007 / Cremer K

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