Header
 
Login
 

Privatsphäre-Einstellungen

Wir verwenden Cookies auf unserer Website. Einige von ihnen sind unerlässlich, während andere uns helfen, diese Website und Ihre Erfahrungen zu verbessern.

Notwendig Statistik Marketing
Auswahl bestätigen
Weitere Einstellungen

Hier finden Sie eine Übersicht aller verwendeten Cookies. Sie können ganzen Kategorien Ihre Zustimmung geben oder weitere Informationen anzeigen und bestimmte Cookies auswählen.

Alle auswählen
Auswahl bestätigen
Notwendig Cookies
Wesentliche Cookies ermöglichen grundlegende Funktionen und sind für die ordnungsgemäße Funktion der Website erforderlich.
Statistik Cookies
Statistik-Cookies sammeln anonym Informationen. Diese Informationen helfen uns zu verstehen, wie unsere Besucher unsere Website nutzen.
Marketing Cookies
Marketing-Cookies werden von Werbekunden oder Publishern von Drittanbietern verwendet, um personalisierte Anzeigen zu schalten. Sie tun dies, indem sie Besucher über Websites hinweg verfolgen
Zurück

Ihr Suchergebnis

Sie recherchieren derzeit unangemeldet.
Melden Sie sich an (Login) um den vollen Funktionsumfang der Datenbank nutzen zu können.

Sie sehen Artikel 3121 bis 3130 von insgesamt 11418

In der Rubrik Zeitschriften haben wir 11418 Beiträge für Sie gefunden

  1. Merken

    Patentspiegel 12/2007

    Rubrik: Patentspiegel

    (Treffer aus pharmind, Nr. 12, Seite 1467 (2007))

    Cremer K

    Patentspiegel 12/2007 / Cremer K

  2. Merken

    Buchbesprechungen 12/2007

    Rubrik: Buchbesprechungen

    (Treffer aus pharmind, Nr. 12, Seite 1472 (2007))

    Buchbesprechungen 12/2007 /

  3. Merken

    Definitionen und Anforderungen an Referenzstandards in der Arzneimittelprüfung

    Rubrik: GMP-Expertenforum

    (Treffer aus pharmind, Nr. 12, Seite 1475 (2007))

    Veit M

    Definitionen und Anforderungen an Referenzstandards in der Arzneimittelprüfung / Veit M
    Definitionen und Anforderungen an Referenzstandards in der Arzneimittelprüfung Markus Veit1 und Stefan Wissel2 1 i.DRAS GmbH, Planegg 2 HWI Analytik GmbH, Rheinzabern Die im Rahmen der Arzneimittelprüfung eingesetzten Mess- und Prüfverfahren werden häufig mit Hilfe von Referenzsubstanzen (Primär- und Sekundärstandards) kalibriert und validiert. Da die Richtigkeit der Prüfverfahren ausschließlich durch die zur Kalibrierung verwendeten Referenzsubstanzen bestimmt wird, kommt der Qualität dieser Referenzsubstanzen eine außerordentlich hohe Bedeutung zu. Die folgende Übersicht fasst die dabei im GMP-Umfeld zu beachtenden regulatorischen Rahmenbedingungen sowie Definitionen zusammen. © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2007  

  4. Merken

    Risikomanagement-Tools / Ein Überblick

    Rubrik: Originale

    (Treffer aus pharmind, Nr. 12, Seite 1481 (2007))

    Nienhüser D

    Risikomanagement-Tools / Ein Überblick / Nienhüser D
    Risikomanagement-Tools Ein Überblick Denis Nienhüser RRR − Reduced Rest Risk, Belp (Schweiz) Korrespondenz: Denis Nienhüser, RRR − Reduced Rest Risk, Hohburgstr. 27, 3123 Belp (Schweiz), e-mail: rrr@nienhueser.net Die ICH-Guideline Q9 stellt umfangreiche Anforderungen an das betriebsinterne Risikomanagement und stellt verschiedene Werkzeuge vor, mittels denen die Anforderungen umgesetzt werden können. Jedoch sind die aufgeführten Methoden nicht universell brauchbar und erfordern in den meisten Fällen Anpassungen. Der folgende Beitrag gibt Hilfestellung, die Vor- und Nachteile der empfohlenen Methoden zu erkennen. Key words ICH Q9 • Methoden • Risikoanalyse • Risikobewertung • Risikokommunikation • Risikokontrolle • Risikomanagement © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2007  

  5. Merken

    Model for Best Practices of Temperature-Controlled Management of Shipping for Life Science Products through End-to-End Transparent Control

    Rubrik: Originale

    (Treffer aus pharmind, Nr. 12, Seite 1491 (2007))

    Bishara R

    Model for Best Practices of Temperature-Controlled Management of Shipping for Life Science Products through End-to-End Transparent Control / Bishara R
    Model for Best Practices of Temperature-Controlled Management of Shipping for Life Science Products through End-to-End Transparent Control Rafik H. Bishara*) Carmel, Indiana, USA Correspondence: Rafik H. Bishara, Ph.D., e-mail: rafikbishara2@yahoo.com Modell der besten Praxis für das Management des temperaturkontrollierten Versandes von Life-Science-Produkten durch transparente End-zu-End-Kontrolle Im Bereich der Life-Science-Produkte, die besondere Handhabungsbedingungen erfordern, wächst der Bedarf an transparenter Kotnrolle von Vertriebswegen auf hohem Qualitätsniveau. Die folgende Arbeit beschreibt ein Modell für ein systematisches Vorgehen, mit dem man diesem Bedarf entgegenkommen und gerecht werden kann. Key words Temperature controlled transport • Temperature monitoring • Cold chain • Transport of life sciences products • Temperature-controlled management practices © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2007  

  6. Merken

    Produktinformationen 12/2007

    Rubrik: Produktinformationen

    (Treffer aus pharmind, Nr. 12, Seite 1498 (2007))

    Produktinformationen 12/2007 /

  7. Merken

    70 Jahre pharmind

    Rubrik: Editorial

    (Treffer aus pharmind, Nr. 01, Seite 3 (2008))

    70 Jahre pharmind /

  8. Merken

    Preis für Pharma-Technik 2007

    Rubrik: Preis für Pharma-Technik

    (Treffer aus pharmind, Nr. 01, Seite 10 (2008))

    Preis für Pharma-Technik 2007 /

  9. Merken

    Statements der Verbände 01/2008

    Rubrik: Statements der Verbände

    (Treffer aus pharmind, Nr. 01, Seite 12 (2008))

    Statements der Verbände 01/2008 /

  10. Merken

    Ruck in die falsche Richtung

    Rubrik: Aspekte

    (Treffer aus pharmind, Nr. 01, Seite 26 (2008))

    Postina T

    Ruck in die falsche Richtung / Postina T

Sie sehen Artikel 3121 bis 3130 von insgesamt 11418