IFAP Institut für angewandte Prozessoptimierung AG

Rubrik: Unternehmensprofile

(Treffer aus pharmind, Nr. 10, Seite 1214 (2008))

IFAP Institut für angewandte Prozessoptimierung AG /

Bericht von der Börse 10/2008

Rubrik: Wirtschaft

(Treffer aus pharmind, Nr. 10, Seite 1217 (2008))

Batschari A

Bericht von der Börse 10/2008 / Batschari A

Bericht aus Großbritannien 10/2008

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 10, Seite 1219 (2008))

Woodhouse R

Bericht aus Großbritannien 10/2008 / Woodhouse R

Bericht aus USA 10/2008

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 10, Seite 1225 (2008))

Richter M

Bericht aus USA 10/2008 / Richter M

Patentspiegel 10/2008

Rubrik: Patentspiegel

(Treffer aus pharmind, Nr. 10, Seite 1228 (2008))

Cremer K

Patentspiegel 10/2008 / Cremer K

Notwendigkeit eines sozialverträglichen Umwelt- und Nachhaltigkeitsmanagements in der Pharmaindustrie

Rubrik: GMP-Expertenforum

(Treffer aus pharmind, Nr. 10, Seite 1235 (2008))

Podpetschnig-Fopp E

Notwendigkeit eines sozialverträglichen Umwelt- und Nachhaltigkeitsmanagements in der Pharmaindustrie / Podpetschnig-Fopp E

Mathematical Model for Development and Robustness Evaluation of Fluidised Bed Drying Processes

Rubrik: Originale

(Treffer aus pharmind, Nr. 10, Seite 1239 (2008))

Grünberg M

Mathematical Model for Development and Robustness Evaluation of Fluidised Bed Drying Processes / Grünberg M
Mathematical Model for Development and Robustness Evaluation of Fluidised Bed Drying Processes Mads Grünberg Pfizer GmbH, Arzneimittelwerk Gödecke, Freiburg/Breisgau Correspondence: Dr.-Ing. Mads Grünberg, Verdunstr. 28, 28211 Bremen (Germany), e-mail: mads.gruenberg@web.de*) Mathematisches Modell zur Entwicklung und Robustheitsevaluierung von Wirbelschicht- Trocknungsprozessen Wirbelschichttechnologie wird in der pharmazeutischen Industrie häufig zur Trocknung von Granulaten verwendet. Das Ziel der folgenden Arbeit ist, ein mathematisches Modell herzuleiten, das in der Lage ist, Produktfeuchte und Ablufttemperatur bei Wirbelschicht-Trocknungsprozessen vorherzusagen. Bei niedrigen Produktfeuchten ist dies häufig sehr schwierig. Zur Lösung dieses Problems wird vorgeschlagen, Modelle von Adsorptionsisothermen zu implementieren. Dabei wurde festgestellt, dass für das untersuchte Nassgranulat die Guggenheim-Anderson- de Boer (GAB)-Isotherme die besten Ergebnisse liefert. Das mathematische Modell kann zur Prozessentwicklung und zur Bewertung der Robustheit herangezogen werden. Der auf wissenschaftlichen Grundlagen basierte Ansatz könnte gegebenenfalls auch in sog. „Design Space“-Registrierungen für neue pharmazeutische Produkte unterstützend einfließen. *) New address; author is no longer affiliated with Pfizer GmbH, Arzneimittelwerk Gödecke, Freiburg/Breisgau (Germany). Key words Computer-aided process development • Design space • Fluidised bed drying, GAB isotherm, mathematical model, process robustness © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2008  

Höhere Effizienz in der Pharma-Produktion durch ganzheitliche Optimierung der Planung / Implementierung von prozessorientierten Planungs-Workflows auf Basis der echtzeitfähigen Wassermann-Software wayRTS (Real Time Simulation) mit dem Projekt POWER i

Rubrik: Praxis

(Treffer aus pharmind, Nr. 10, Seite 1246 (2008))

Benzing K

Höhere Effizienz in der Pharma-Produktion durch ganzheitliche Optimierung der Planung / Implementierung von prozessorientierten Planungs-Workflows auf Basis der echtzeitfähigen Wassermann-Software wayRTS (Real Time Simulation) mit dem Projekt POWER i / Benzing K

Erfassung und Auswertung von Patienten-Compliance in Klinik und Praxis

Rubrik: Praxis

(Treffer aus pharmind, Nr. 10, Seite 1252 (2008))

Brenner M

Erfassung und Auswertung von Patienten-Compliance in Klinik und Praxis / Brenner M
Erfassung und Auswertung von Patienten-Compliance in Klinik und Praxis Eine ganzheitliche Lösung Dr. Matthias Brenner und Udo Simon sanoris-Stiftung, Nürnberg Die Einhaltung von ärztlichen Empfehlungen durch den Patienten wird als Compliance bezeichnet. Befolgt der Patient die ärztlichen Anweisungen nicht, kann es zu lebensbedrohenden Zuständen kommen. Gleichzeitig verursacht diese Non-Compliance jährlich einen Schaden in Milliardenhöhe. Mit dem vorgestellten System kann die Compliance fälschungssicher auf einem einfachen Weg erfasst und die Daten zur Qualitätsverbesserung ausgewertet werden. Der behandelnde Arzt kann mit Hilfe dieses Systems zwischen einem Non-Complier und einem Non-Responder unterscheiden. Dies unterstützt den Arzt bei seiner Therapieentscheidung. Die Lösung eignet sich sowohl für klinische Studien als auch für Anwendungsbeobachtungen und Serviceleistungen in der realen Praxis. Es kann den Kontakt vom Arzt zum Patienten unterstützen sowie die Beratungskompetenz des Apothekers unterstreichen. Somit ist eine ganzheitliche, offene Lösung zur Erfassung und Auswertung der Compliance verfügbar. © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2008  

Produktinformationen 10/2008

Rubrik: Produktinformationen

(Treffer aus pharmind, Nr. 10, Seite 1255 (2008))

Produktinformationen 10/2008 /