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In der Rubrik Zeitschriften haben wir 11418 Beiträge für Sie gefunden

  1. Merken

    Elektronische Nebenwirkungsübermittlung / Übersicht über den Status in den EU-Mitgliedstaaten

    Rubrik: europharm

    (Treffer aus pharmind, Nr. 07, Seite 1141 (2009))

    Kroth E

    Elektronische Nebenwirkungsübermittlung / Übersicht über den Status in den EU-Mitgliedstaaten / Kroth E

  2. Merken

    EMEA and EU Commission – Topical News / Draft of EMEA Transparency Policy published for Public Consultation

    Rubrik: europharm

    (Treffer aus pharmind, Nr. 07, Seite 1148 (2009))

    Friese B

    EMEA and EU Commission – Topical News / Draft of EMEA Transparency Policy published for Public Consultation / Friese B
    EMEA and EU Commission – Topical News Draft of EMEA Transparency Policy published for Public Consultation Dr. Brigitte Friese Rechtsanwältin, Wyk-Wrixum auf Föhr, Germany Am 19. Juni 2009 veröffentlichte die EMEA den Entwurf ihrer Transparenzpolitik (Dokument EMEA/232037/2009) zur öffentlichen Konsultation bis zum 25. September 2009. Dieser Entwurf stellt einen wichtigen weiteren Schritt dar zur Etablierung einer einheitlichen Transparenzpolitik der EMEA, die mit den Transparenzgrundsätzen der national zuständigen Arzneimittelbehörden harmonisiert werden soll. In diesem Entwurf definiert die EMEA die Gründe für die Schaffung dieser Transparenzpolitik sowie ihren Anwendungsbereich. Die Ziele der Tranparenzpolitik werden ebenso beschrieben wie die Maßnahmen und Aktivitäten, die zur Erreichung der Ziele ergriffen werden sollen. Ein wichtiger Aspekt dieser Aktivitäten ist die beabsichtigte Anwendung eines mehr proaktiven Ansatzes der Transparenz im Sinne der Veröffentlichung von produktspezifischen Dokumenten ohne vorherige Nachfrage interessierter Dritter. In diesem Zusammenhang müssen die Prinzipien der Transparenz und des Schutzes vertraulicher Informationen korrekt abgewogen werden. Zu diesem Zweck beabsichtigt die EMEA die Überarbeitung der Definition der „vertraulichen kommerziellen Information“, die seitens der pharmazeutischen Industrie aufmerksam und intensiv begleitet werden sollte. © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2009  

  3. Merken

    Aktivitäten des CHMP 07/2009

    Rubrik: europharm

    (Treffer aus pharmind, Nr. 07, Seite 1151 (2009))

    Throm S

    Aktivitäten des CHMP 07/2009 / Throm S

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    Aktivitäten des COMP 07/2009

    Rubrik: europharm

    (Treffer aus pharmind, Nr. 07, Seite 1160 (2009))

    Throm S

    Aktivitäten des COMP 07/2009 / Throm S

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    Aktivitäten des PDCO 07/2009

    Rubrik: europharm

    (Treffer aus pharmind, Nr. 07, Seite 1163 (2009))

    Throm S

    Aktivitäten des PDCO 07/2009 / Throm S

  6. Merken

    Essentials aus dem Pharma- und Sozialrecht 07/2009

    Rubrik: Gesetz und Recht

    (Treffer aus pharmind, Nr. 07, Seite 1165 (2009))

    Essentials aus dem Pharma- und Sozialrecht 07/2009 /

  7. Merken

    hameln rds gmbh

    Rubrik: Unternehmensprofile

    (Treffer aus pharmind, Nr. 07, Seite 1169 (2009))

    hameln rds gmbh /

  8. Merken

    Bericht von der Börse 07/2009

    Rubrik: Wirtschaft

    (Treffer aus pharmind, Nr. 07, Seite 1172 (2009))

    Batschari A

    Bericht von der Börse 07/2009 / Batschari A

  9. Merken

    Bericht aus Großbritannien 07/2009

    Rubrik: Ausland

    (Treffer aus pharmind, Nr. 07, Seite 1174 (2009))

    Woodhouse R

    Bericht aus Großbritannien 07/2009 / Woodhouse R

  10. Merken

    Bericht aus USA 07/2009

    Rubrik: Ausland

    (Treffer aus pharmind, Nr. 07, Seite 1179 (2009))

    Ruppelt U

    Bericht aus USA 07/2009 / Ruppelt U

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