Neue Möglichkeiten bei der Verarbeitung hochaktiver Pharmawirkstoffe mit High Containment

Rubrik: Praxis

(Treffer aus pharmind, Nr. 04, Seite 490 (2006))

Andersen I

Neue Möglichkeiten bei der Verarbeitung hochaktiver Pharmawirkstoffe mit High Containment / Andersen I
Neue Möglichkeiten bei der Verarbeitung hochaktiver Pharmawirkstoffe mit High Containment Darstellung einer Naproxen-Testproduktion mit einer Tablettenpresse unter High Containment Uwe Keil und Ines Andersen FETTE GmbH, Tablettierpressen und -werkzeuge, Schwarzenbek Die Messungen der Staubkonzentration an ausgewählten Punkten um ein High Containment einer Tablettenpresse und die Bestimmung des Naproxen-Gehaltes im gesammelten Staub mittels eines validierten Analysenverfahrens ergeben Luftkonzentrationen von < 1 ng/m3(Nachweisgrenze) bis 17 ng/m3im störungsfreien Betrieb der Presse. Das High Containment - wie hier geprüft - ist außerordentlich dicht und ermöglicht einen hervorragenden Schutz der Beschäftigten vor Staubbelastungen durch Pharmawirkstoffe. © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2006  

Härtestabilisator und Membranentgasung in der Pharmawasseraufbereitung

Rubrik: Praxis

(Treffer aus pharmind, Nr. 04, Seite 484 (2006))

Wilken S

Härtestabilisator und Membranentgasung in der Pharmawasseraufbereitung / Wilken S
Härtestabilisator und Membranentgasung in der Pharmawasseraufbereitung Mögliche Alternative zu Enthärtung und Natronlauge-Dosierung Sarah Wilken hameln pharmaceuticals gmbh, Hameln Zur Herstellung von Pharmawasser aus dem jeweiligen Stadtwasser ist i. d. R. eine intensive Wasseraufbereitung notwendig, wozu verschiede Verfahren zur Verfü-gung stehen. Dabei sollte gerade bei sehr hartem Stadtwasser (> 21 dH) das Thema „Enthärtung“ intensiv betrachtet werden, um die Pharmawasseraufbereitungsanlage vor unerwünschten Härteablagerungen zu schützen und so Spätschäden vorzubeugen. Im Rahmen des folgenden Beitrages wird das Verfahren der Härtestabilisierung mit Polyphosphonsäuren als Alternative zur bisher häufig eingesetzten Enthärtung mittels Ionenaustauschern vorgestellt und bewertet. Des weiteren wird die Membranentgasung zur Reduzierung des Kohlendioxidgehaltes des Wassers mit dem Verfahren der Zugabe von Natronlauge verglichen und deren Vor- und Nachteile betrachtet. © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2006  

Stability Testing of Herbal Medicinal Products

Rubrik: Originale

(Treffer aus pharmind, Nr. 04, Seite 476 (2006))

Asche S

Stability Testing of Herbal Medicinal Products / Asche S
Stability Testing of Herbal Medicinal Products A report on problematic cases from practice with discussion of possible resolution approaches Frank Poetsch1, 4, Sven Asche2, 4, and Barbara Steinhoff3, 4 1 SALUS Haus GmbH & Co. KG, Bruckmühl (Germany) 2 PhytoLab GmbH & Co. KG, Vestenbergsgreuth (Germany) 3 German Medicines Manufacturers’ Association, Bonn (Germany) 4 On behalf of the working group “Stability of Herbal Medicinal Products”* Corresponding author: Dr. Barbara Steinhoff, Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller e.V. (BAH), Ubierstr. 71- 73, 53173 Bonn (Germany) Stabilitätsprüfung bei pflanzlichen Arzneimitteln / Bericht über praktische Problemfälle mit Diskussion möglicher Lösungsansätze Die europäischen Leitlinien zur Stabilitätsprüfung erfassen auch pflanzliche Arzneimittel. Trotz beträchtlicher Fortschritte in der Analytik von Phytopharmaka gibt es in einzelnen Fällen von Kombinationspräparaten und/oder traditionellen pflanzlichen Arzneimitteln Probleme. Eine Arbeitsgruppe des Bundesverbandes der Arzneimittel-Hersteller e.V. (BAH), Bonn, hat deshalb im Bereich der Langzeituntersuchungen (25 C/60 % r. F.) Daten zusammengestellt, um größeres Problembewußtsein in den Fachkreisen zu schaffen und mögliche Ansätze zur Problembehandlung vorzuschlagen. Die hier an Fallbeispielen dargestellten Bewertungen von Untersuchungsergebnissen können, soweit sie auf vergleichbare Produkte anwendbar sind, zur Unterstützung einer präparatespezifischen Argumentation dienen, z. B. zur Erstellung einer Begründung bzw. Ausfüllung des Begriffes „if justified“, wenn eine Abweichung von 10 % vom Startwert beansprucht wird. Key words Herbal medicinal products • Stability testing © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2006  

Revaldidierung

Rubrik: GMP-Aspekte in der Praxis

(Treffer aus pharmind, Nr. 04, Seite 473 (2006))

Oechslein C

Revaldidierung / Oechslein C

Patentspiegel 04/2006

Rubrik: Patentspiegel

(Treffer aus pharmind, Nr. 04, Seite 467 (2006))

Cremer K

Patentspiegel 04/2006 / Cremer K

Bericht aus China 04/2006

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 04, Seite 462 (2006))

Kong L

Bericht aus China 04/2006 / Kong L

Bericht aus USA 04/2006

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 04, Seite 459 (2006))

Hildebrand J

Bericht aus USA 04/2006 / Hildebrand J

Bericht aus Großbritannien 04/2006

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 04, Seite 455 (2006))

Woodhouse R

Bericht aus Großbritannien 04/2006 / Woodhouse R

Bericht aus Frankreich 04/2006

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 04, Seite 451 (2006))

Bernhard M

Bericht aus Frankreich 04/2006 / Bernhard M

Bericht von der Börse 04/2006

Rubrik: Wirtschaft

(Treffer aus pharmind, Nr. 04, Seite 449 (2006))

Batschari A

Bericht von der Börse 04/2006 / Batschari A