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In der Rubrik News haben wir 23615 Angebote für Sie gefunden
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Effektiver Explosionsschutz in der Pharmabranche / So bewahren Systemlösungen Menschen und Betriebe vor dem Schlimmsten / Beitrag aus TechnoPharm 10, Nr. 4, 224-228 (2020)
30.10.2020In der Pharmaindustrie hat der sichere und hygienische Betrieb von Anlagen höchste Priorität. Betreiber können eine ganze Bandbreite von Maßnahmen ergreifen, um das Risiko und die Auswirkungen von Explosionen zu minimieren – von präventiven Maßnahmen wie Funkendetektion über passive Maßnahmen wie z. B. Berstscheiben bis hin zu aktiven Systemen wie Explosionsunterdrückung. Entscheidend ist, dass die Lösungen im Rahmen eines maßgeschneiderten Konzepts im Verbund zusammenwirken und als intelligente Systeme miteinander kommunizieren.
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Pharma Plant Machinery And Equipment Market Procurement Intelligence Report with COVID-19 Impact Analysis | Global Forecasts, 2020-2024
30.10.2020The Pharma Plant Machinery And Equipment market will register an incremental spend of about USD 81 billion, growing at a CAGR of 6.74% during the five-year forecast period. A targeted strategic approach to Pharma Plant Machinery And Equipment sourcing can unlock several opportunities for buyers. This report also offers market impact and new opportunities created due to the COVID-19 pandemic.
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BAT betont gravierende Fehler in EU-Prüfung von E-Zigaretten
30.10.2020BAT ruft einen wissenschaftlichen Ausschuss der Europäischen Komission dazu auf, die Qualität seiner laufenden Prüfung von E-Zigaretten zu verbessern. Es beleuchtete mehrere ernsthafte Mängel, deren Einzelheiten es heute öffentlich macht. Die Ergebnisse der Prüfung können den Weg für Überarbeitungen von Regelungen bereiten, die Millionen von „Vapern“ (Englisch für Dampfer; Konsumenten von E-Zigaretten) in der ganzen EU betreffen.
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Takeda erweitert Kapazitäten zur COVID-19-Impfstoffversorgung in Japan durch Partnerschaft mit Moderna und japanischer Regierung
30.10.2020Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) kündigte heute die Einfuhr und Verteilung von 50 Millionen Dosen des COVID-19-Impfstoffkandidaten mRNA-1273 von Moderna ab der ersten Jahreshälfte 2021 an, für den in Japan eine Zulassung beantragt ist. Dies ist Teil einer dreiseitigen Vereinbarung zwischen Takeda, Moderna und dem japanischen Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW). Moderna hat bereits gemeldet, dass die Rekrutierung von 30.000 Probanden für eine klinische Phase-III-Studie mit mRNA-1273 in einer Dosierung von 100 µg in den USA vollständig abgeschlossen ist.
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Analysesystem ermöglicht gezielte Untersuchung von antiviralen Oberflächen für Materialentwickler
30.10.2020Der Bedarf an Alltagsgegenständen mit antiviralen Oberflächen ist aufgrund der COVID-19-Pandemie groß. Bekannt ist, dass die Materialbeschaffenheit eines Gegenstandes einen Einfluss auf die Überlebensfähigkeit von Viren auf Oberflächen hat. Hier knüpfen die Arbeiten des Fraunhofer IFAM an: In materialwissenschaftlich und biologisch ausgerichteten Forschungsprojekten wird die Wirkung funktionalisierter Oberflächen und Behandlungsverfahren bei verschiedenen Materialen auf die Überlebenszeit von Viren mittels Real-Time PCR-Tests bewertet.
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Im Eiltempo zum Impfstoff - dennoch ist der Weg zur Normalität lang
30.10.2020Weltweit arbeiten Wissenschaftler und Pharmaunternehmen daran, rasch einen Corona-Impfstoff zu entwickeln und auf den Markt zu bringen. Was sonst viele Jahre dauert, soll jetzt binnen Monaten geschehen - «Lightspeed», «Lichtgeschwindigkeit», nennt etwa das Mainzer Unternehmen Biontech sein Impfstoffprojekt, das es zusammen mit dem US-Pharmariesen Pfizer vorantreibt.
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RCPE erhält zwei FDA-Projekte für Pharmatechnologie der nächsten Generation
30.10.2020Das RCPE hat von der FDA zwei Projekte erhalten, die sich auf die Nutzung fortschrittlicher Technologien zur Verbesserung der Produktionsprozesse innerhalb der Pharmaindustrie konzentrieren. Mit einem Durchschnitt von nur 5 – 10 Projekten, die jedes Jahr von der FDA an EU-Unternehmen vergeben werden, bei mehr als 600 Projekten insgesamt, stellt diese Entwicklung einen Meilenstein für das RCPE dar und spiegelt den nachhaltigen Einfluss dieser Projekte auf die Pharmaindustrie wider.
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TÜV SÜD vergibt erstes IVDR-Zertifikat
30.10.2020Nach der Anerkennung als Benannte Stelle für die IVDR im Juni 2020 hat TÜV SÜD Product Service jetzt das erste Zertifikat nach der neuen EU-Verordnung über In-Vitro-Diagnostika (IVDR) und damit das erste IVDR-Zertifikat weltweit ausgestellt. Die IVDR ist seit Mai 2017 in Kraft und muss bis Ende Mai 2022 umgesetzt sein.
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Neue Normenreihe zur Kalibrierung von Volumenmessgeräten
30.10.2020Bei der Kalibrierung von Volumenmessgeräten definiert die DIN EN ISO 8655 den international anerkannten Stand der Technik. Sowohl Kalibrierlaboratorien als auch Labore, die ihre Pipetten und sonstigen Volumenmessgeräte wie Dispenser, Büretten und Dilutoren selbst kalibrieren, müssen diese Norm also beachten. Die aktuelle Norm besteht aus sechs Teilen und stammt aus dem Jahr 2002.
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Gerresheimer Werkzeugbau in China zertifiziert / Medizintechnikspezialist erweitert sein Leistungsspektrum in Asien
30.10.2020Bisher wurden am Gerresheimer-Standort Dongguan (China) Spritzgusswerkzeuge gewartet und optimiert. Seit der Zertifizierung nach DIN ISO 9001 im Juli 2020 baut das Unternehmen dort nun auch komplette Werkzeuge.
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