13.01.2026Die EyeC GmbH, weltweiter Anbieter von automatisierten Artworkprüfungs- und Druckbildinspektionssystemen, hat Beijing Transwest Automation als exklusiven Distributionspartner für den chinesischen Markt gewonnen. Die Zusammenarbeit ermöglicht dort ansässigen Druckereien und Verpackungsherstellern erstmals direkten Zugang zu EyeCs innovativen Lösungen für die automatisierte Qualitätssicherung, kombiniert mit lokalem Service und technischer Unterstützung.
15.01.2026Die EyeC GmbH, weltweiter Anbieter von automatisierten Artworkprüfungs- und Druckbildinspektionssystemen, hat Beijing Transwest Automation als exklusiven Distributionspartner für den chinesischen Markt gewonnen. Die Zusammenarbeit ermöglicht dort ansässigen Druckereien und Verpackungsherstellern erstmals direkten Zugang zu EyeCs innovativen Lösungen für die automatisierte Qualitätssicherung, kombiniert mit lokalem Service und technischer Unterstützung.
13.01.2026SÜDPACK Medica mit neuem Service für die Gesundheitsbranche: MedHub nennt sich ein neuer Service der SÜDPACK Medica. Per Telefon, E-Mail oder online können komfortabel ab sofort hochwertige, vorgefertigte Beutel in üblichen Standardformaten und definierten Losgrößen bestellt werden. Die in ISO-Reinräumen hergestellten Verpackungslösungen des MedHubs sind stets auf Lager und entsprechen selbstverständlich den höchsten Qualitätsstandards der Medizinbranche.
14.01.2026Deutschland verzeichnet 2025 einen historischen Rekord bei Start-up-Neugründungen. Besonders stark wächst Bayern – und München führt erstmals pro Kopf mit deutlichem Vorsprung vor Berlin. Der Medizin-Sektor zählt weiterhin zu den zentralen Gründungsfeldern, zunehmend verstärkt durch KI-getriebene Innovationen. Das zeigt der „Next Generation Report: Startup-Neugründungen 2025".
14.01.2026Immuthera, die US-amerikanische Tochtergesellschaft von PolTREG SA, einem führenden Unternehmen im Bereich innovativer immunologischer Therapien, gibt bekannt, dass sie am 1. Januar 2026 einen globalen Exklusivlizenzvertrag mit City of Hope® unterzeichnet hat, einer der größten und fortschrittlichsten Organisationen für Krebsforschung und -behandlung in den Vereinigten Staaten und einem führenden biomedizinischen Forschungszentrum für Diabetes und andere lebensbedrohliche Krankheiten. Der Vertrag umfasst eine neuartige, erstklassige CD6/CTLA-4 CAR-T-regulatorische Zelltechnologie (Treg) und Therapie im klinischen Stadium.
15.01.2026Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat in Abstimmung mit dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) und dem Beirat eine Liste von Fertigarzneimitteln erstellt, für die eine regelmäßige Datenübermittlung zur Beurteilung der Versorgungslage nach § 52b Absatz 3f Arzneimittelgesetz (AMG) erforderlich ist. Pharmazeutische Unternehmer, die Fertigarzneimittel, die auf dieser Liste stehen, in Verkehr bringen, übermitteln dann dem BfArM regelmäßig, höchstens jedoch in einem Abstand von acht Wochen, Daten in elektronischer Form zu verfügbaren Beständen, zur Produktion, einschließlich der Herstellungsstätte der bei der Herstellung des Arzneimittels tatsächlich verwendeten Wirkstoffe, und zur Absatzmenge von Fertigarzneimitteln.
14.01.2026Eine neue Studie, veröffentlicht in Pharmaceutics, zeigt, dass der modulare Mischer FR-JET® von LEON zentrale Herausforderungen in der Arzneimittelherstellung bewältigt, indem er die Produktion hochkonzentrierter Lipidnanopartikel (LNPs) ermöglicht. Die Studie belegt, dass die Formulierung von LNPs mit deutlich höheren Lipidkonzentrationen, die über die bisher in der Literatur und von Industriequellen berichteten Werte hinausgehen, die biologische Funktion in vivo verbessern , die Herstellung optimieren und die Lagerstabilität erhöhen kann.
20.01.2026BioMed X gab den Start einer Pilotinitiative mit der Harvard University im Rahmen des XBridge-Programms von BioMed X bekannt. Ziel ist die Unterstützung strukturierter Forschungskooperationen zwischen akademischen Forschern und Wissenschaftlern der pharmazeutischen Industrie durch geförderte Forschungsvereinbarungen. Das XBridge-Pilotprojekt vernetzt erfahrene biomedizinische Forscher und Projektleiter der Harvard University mit Forschern aus Pharmaunternehmen, die an gemeinsamen Forschungsprojekten interessiert sind. Die Initiative bietet einen transparenten und strukturierten Mechanismus, um gemeinsame wissenschaftliche Interessensgebiete zu identifizieren und einen Dialog zu ermöglichen, der zu formellen, vom Harvard Office of Technology Development geförderten Forschungskooperationen führen kann.
19.01.2026Merck, ein führendes Wissenschafts- und Technologieunternehmen, gab bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA den Zulassungsantrag (NDA) für Pimicotinib als systemische Therapie für Patienten mit tenosynovialem Riesenzelltumor (TGCT) angenommen hat. Der Antrag basiert auf den primären Ergebnissen und der Langzeitbeobachtung der globalen Phase-3-Studie MANEUVER, die ein tiefes und anhaltendes Ansprechen des Tumors sowie signifikante Verbesserungen der klinischen Ergebnisse durch Pimicotinib belegte.
15.01.2026Die InfectoPharm Arzneimittel und Consilium GmbH setzt die internationale Ausweitung ihres Geschäftsmarktes konsequent fort und hat am 18. November 2025 ihre fünfte europäische Marketing- und Vertriebsniederlassung in Polen gegründet. Die erfahrene Pharmamanagerin Beata Treszczynska wird als General Manager eine Auswahl erfolgreicher Produkte aus dem breiten Portfolio des Mittelständlers in diesem aussichtsreichen Markt mit einem aufzubauenden agilen Vertriebsteam etablieren.
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