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In der Rubrik News haben wir 23112 Angebote für Sie gefunden
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PPWR und DPP: Mehr Chancen als Risiken
09.07.2026Die EU-Verpackungsverordnung (PPWR) und der Digitale Produktpass (DPP) bedeuten einen hohen Veränderungsdruck für sämtliche Unternehmen entlang der Wertschöpfungskette: Materialien müssen überprüft, Verpackungskonzepte überarbeitet, Daten zusammengetragen und dokumentiert werden. Schlussendlich müssen die Ergebnisse regelkonform, hochwertig und dauerhaft auslesbar auf Produkt oder Verpackung bereitgestellt werden. „PPWR und DPP treiben momentan alle unsere Kunden um“, sagt Frank Debusmann, Sales Director national bei REA Elektronik, Experte für die industrielle Kennzeichnung und Codeprüfung.
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Zutritt verboten: Viren den Weg in die Zelle versperren
09.07.2026Neue breit wirksame Wirkstoffe gegen Viren gelten als ein wichtiger Beitrag zur Pandemievorsorge. Ein Projekt von Alexander Titz, Professor für Organische und Pharmazeutische Chemie an der Universität des Saarlandes (UdS), und Prof. Christian Sieben, Forschungsgruppenleiter am Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung (HZI), hat zum Ziel, mit der Entwicklung solcher Wirkstoffe einen bisher fehlenden Baustein der Pandemievorsorge zu schaffen. Dafür wollen die beiden Forscher einen Schritt blockieren, der ganz am Anfang der viralen Infektion steht: das Andocken der Viren an Zuckermoleküle auf der Zelloberfläche. Die VolkswagenStiftung fördert die Entwicklung solcher Inhibitoren nun mit knapp einer Million Euro.
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Abcam und EpiCypher kooperieren, um mit validierten Antikörpern und der ChIC/CUT&RUN-Technologie schnellere und zuverlässigere epigenomische Erkenntnisse zu liefern
09.07.2026Abcam, ein Unternehmen von Danaher und globaler Anbieter validierter Antikörper und Assay-Lösungen, und EpiCypher®, führender Anbieter der ChIC/CUT&RUN-Technologie, gaben eine Partnerschaft bekannt, um Forschern schnellere und zuverlässigere epigenomische Erkenntnisse zu ermöglichen. Durch die Kombination der CUTANA™ ChIC/CUT&RUN-Plattform von EpiCypher mit Abcams Expertise in der Antikörperentwicklung und -charakterisierung zielt die Zusammenarbeit darauf ab, gemeinsam Reagenzien zu entwickeln und zu validieren, die höchsten Ansprüchen an ChIC/CUT&RUN-Anwendungen genügen und tiefere, reproduzierbarere Einblicke in die Transkriptionsregulation und Chromatindynamik ermöglichen.
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Human DNA als Schlüsselrohstoff: Anwendungen von Human Placenta DNA und COT I HUMAN DNA in FISH, NGS und der modernen Genomanalyse
09.07.2026Humanbasierte DNA-Produkte wie Human Placenta DNA und COT I Human DNA haben sich in vielen Bereichen der Molekularbiologie als funktionelle Reagenzien etabliert. Während DNA traditionell vor allem als Träger genetischer Information betrachtet wird, erfüllen spezialisierte DNA-Komponenten heute zusätzliche Aufgaben in Hybridisierungsverfahren, der Genomanalyse sowie in verschiedenen Forschungs- und Diagnostikanwendungen. Insbesondere bei Verfahren wie der Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH), in Next-Generation-Sequencing-(NGS)-Workflows und weiteren molekularbiologischen Analysen können sie dazu beitragen, die Spezifität und Reproduzierbarkeit von Experimenten zu verbessern.
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Das neuartige FO-MD-System von Asahi Kasei wurde in der API-Produktionsanlage von Peptistar installiert, um die pharmazeutische Herstellungszeit zu verkürzen
09.07.2026Das japanische Auftragsentwicklungs- und -herstellungsunternehmen (CDMO) Peptistar hat das neuartige Vorwärtsosmose-Membrandestillationssystem (FO-MD) von Asahi Kasei in seine Anlage zur Testproduktion von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs) integriert. Asahi Kasei, ein diversifiziertes, weltweit tätiges Unternehmen, hatte 2018 die Entwicklung eines Systems angekündigt, das Flüssigkeiten ohne Anwendung von Hitze oder Druck dehydriert und konzentriert. Dadurch werden die Anzahl der Gefriertrocknungschargen und die benötigte Gefriertrocknungszeit reduziert, was die API-Herstellungszeit verkürzt. Peptistar hat das neue System im Produktionsmaßstab in Betrieb genommen, um die GMP-konforme Produktion (Good Manufacturing Practice) zu evaluieren.
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Wechsel in der Geschäftsführung bei Alliance Healthcare Deutschland
09.07.2026Der Aufsichtsrat der Alliance Healthcare Deutschland GmbH hat aufgrund der am 30. Juni 2026 auslaufenden Bestellung von Marco Kerschen als Geschäftsführer Dr. Jonny Kötritsch, Chief Financial Officer (CFO), mit Wirkung zum 01.07.2026 zum weiteren Geschäftsführer des Unternehmens bestellt. Er führt die Gesellschaft künftig gemeinsam mit Kerem Inanc, dem Vorsitzenden der Geschäftsführung. Mit der Entscheidung stellt der Aufsichtsrat die Geschäftsführung der Alliance Healthcare Deutschland GmbH neu auf. Kerschen, der bereits im Juni 2019 zum Mitglied des Vorstands der Alliance Healthcare Deutschland AG berufen wurde und seit November 2020 Mitglied der Geschäftsführung der Alliance Healthcare Deutschland GmbH war, hat das Unternehmen zum 30. Juni 2026 verlassen.
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ORCHEM 2026: Emil-Fischer-Medaille für Helma Wennemers
09.07.2026Die Gesellschaft Deutscher Chemiker (GDCh) verleiht Professorin Dr. Helma Wennemers, ETH Zürich, Schweiz, am 7. September 2026 die Emil-Fischer-Medaille für ihre Forschung an künstlichen Peptiden. Sie erhält die Auszeichnung im Rahmen der 24. ORCHEM, die vom 7. bis 9. September 2026 an der Albert-Ludwigs-Universität Freiburg stattfindet. Ausgerichtet wird die Tagung von der Liebig-Vereinigung für Organische Chemie der GDCh, die am 8. September 2026 zudem den ORCHEM-Preis für den wissenschaftlichen Nachwuchs vergibt.
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Abivax gibt den Abschluss eines öffentlichen Angebots im Wert von 920 Millionen US-Dollar bekannt
09.07.2026Abivax SA, ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung von Therapeutika konzentriert, die die natürlichen Regulationsmechanismen des Körpers nutzen, um die Immunantwort bei Patienten mit chronisch-entzündlichen Erkrankungen zu stabilisieren, gibt den Abschluss seines zuvor angekündigten garantierten öffentlichen Angebots von 7.360.000 American Depositary Shares („ ADSs “) bekannt, die jeweils eine Stammaktie mit einem Nennwert von 0,01 € pro Aktie repräsentieren (jeweils eine „ Stammaktie “), des Unternehmens in den Vereinigten Staaten (das „ Angebot “), das die vollständige Ausübung der Option der Konsortialbanken zum Kauf zusätzlicher ADSs (die „ Option der Konsortialbanken “) umfasst. Der Bruttoerlös nach Ausübung der Option der Konsortialbanken belief sich auf rund 920,0 Mio. US-Dollar bzw. rund 807,4 Mio. Euro¹ , vor Abzug der Konsortialprovisionen und der vom Unternehmen zu tragenden geschätzten Kosten. Der geschätzte Nettoerlös nach Abzug der Konsortialprovisionen und der vom Unternehmen zu tragenden geschätzten Emissionskosten beträgt rund 874,1 Mio. US-Dollar bzw. rund 767,1 Mio. Euro¹. Alle im Rahmen des Angebots angebotenen ADSs wurden von Abivax angeboten.
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Mallia Innovations sichert sich 3 Millionen Euro Finanzierung zur Beschleunigung der kommerziellen Expansion der 8T3 Essentials-Produktlinie
09.07.2026Die Mallia Innovations GmbH, Holdinggesellschaft für die Entwicklung und Vermarktung biopharmazeutischer Therapien gegen Haarausfall und zur Wundheilung sowie kosmetischer Anwendungen zur Förderung des Haarwachstums, gab den erfolgreichen Abschluss einer Finanzierungsrunde über 3 Millionen Euro bekannt. Die Mittel werden primär in die Tochtergesellschaft Mallia Aesthetics GmbH investiert, um die Markteinführung der beiden hormonfreien Produkte der Linie 8T3 Essentials in ganz Europa zu beschleunigen. Das Unternehmen plant, die Lagerbestände zu erhöhen und seine Marketing- und Vertriebsaktivitäten zügig an die Bedürfnisse der einzelnen Märkte anzupassen.
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Preis-Mengen-Regelung: Sondersteuer für neue Arzneimittel
09.07.2026Was darf ein neues Medikament kosten? Diese Frage sollen in Deutschland der GKV-Spitzenverband und das pharmazeutische Unternehmen in den Erstattungsbetragsverhandlungen klären. Schon heute müssen sie dabei laut Gesetz auch mengenbezogene Aspekte vereinbaren – also zum Beispiel Rabatte, die greifen, wenn ein Präparat in größerem Umfang eingesetzt wird. Mit dem GKV-Spargesetz plant die Bundesregierung einen weiteren Eingriff: Sie gibt eine konkrete Rechenformel vor, mit der sich ein Mengenrabatt künftig als „Auffanglösung“ festlegen lässt. Die Formel ist ein Systembruch – und gleicht einem automatischen Preisabsenkungsmechanismus, der den Zugang zu Arzneimittelinnovationen mit hohem medizinischem Bedarf gefährdet.
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