Wahrnehmungen und Fakten zum schweizerischen Gesundheitswesen

Rubrik: Statements der Verbände

(Treffer aus pharmind, Nr. 01, Seite I/17 (2002))

Interpharma / Müller H

Wahrnehmungen und Fakten zum schweizerischen Gesundheitswesen / Interpharma / Müller H
Wahrnehmungen und Fakten zum schweizerischen Gesundheitswesen Heinz K. Müller Mitglied der Geschäftsleitung und Leiter der Kommunikationsstelle der Interpharma, Verband der forschenden pharmazeutischen Firmen der Schweiz Die Schweizer StimmbürgerInnen wollen keinen Qualitätsabbau und keine Einschränkungen des Leistungskatalogs in der Grundversicherung oder gar die Abschaffung der Wahlfreiheit bei Ärzten und Medikamenten - dies trotz zunehmender Sorgen über den Kostenanstieg im Gesundheitswesen. Sie anerkennen auch die gesamtwirtschaftliche Bedeutung der Pharmaindustrie, welche in den vergangenen Jahren Motor und Garant für den wirtschaftlichen Erfolg unseres Landes bildete.   © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2002  

Deutschland liegt als Pharmaforschungsstandort nur noch im Mittelfeld / Aufregende Ergebnisse der vom VFA initiierten internationalen Studie der Boston Consulting Group

Rubrik: Aspekte

(Treffer aus pharmind, Nr. 01, Seite I/20 (2002))

Rahner E

Deutschland liegt als Pharmaforschungsstandort nur noch im Mittelfeld / Aufregende Ergebnisse der vom VFA initiierten internationalen Studie der Boston Consulting Group / Rahner E

Aufwendungen für Innovationen

Rubrik: Streiflichter

(Treffer aus pharmind, Nr. 01, Seite I/23 (2002))

Fink-Anthe C

Aufwendungen für Innovationen / Fink-Anthe C

Der Kopf des Pottwals

Rubrik: Aus Wissenschaft und Forschung

(Treffer aus pharmind, Nr. 01, Seite I/25 (2002))

Reitz M

Der Kopf des Pottwals / Reitz M

In Wort und Bild 01/2002

Rubrik: In Wort und Bild

(Treffer aus pharmind, Nr. 01, Seite I/28 (2002))

In Wort und Bild 01/2002 /

Betrachtungen über eine neue Supply Chain für die Pharmaindustrie

Rubrik: Leitartikel

(Treffer aus pharmind, Nr. 02, Seite 93 (2002))

Ewers C

Betrachtungen über eine neue Supply Chain für die Pharmaindustrie / Ewers C

Die Arzneimittelzulassung - ein leasingfähiges Wirtschaftsgut?

Rubrik: Fachthemen

(Treffer aus pharmind, Nr. 02, Seite 96 (2002))

Zahn H

Die Arzneimittelzulassung - ein leasingfähiges Wirtschaftsgut? / Zahn H

Milzbrand aus Sicht des pharmazeutischen Betriebes

Rubrik: Fachthemen

(Treffer aus pharmind, Nr. 02, Seite 103 (2002))

Beckmann G

Milzbrand aus Sicht des pharmazeutischen Betriebes / Beckmann G
Milzbrand aus Sicht des pharmazeutischen Betriebes Dr. med. vet. Gero Beckmann Labor L+S AG, Bad Bocklet Lange in der Versenkung verschwunden, nun wieder aktuell: Milzbrand. Auch im Pharmabetrieb gilt es, Fragen zu beantworten: Wie gefährlich ist Milzbrand? Welche Vorsichtsmaßnahmen gibt es? Welche Desinfektionsmittel wirken? Wie und wo läuft die Labordiagnostik? Was sollten pharmazeutische Unternehmen beachten? Wie sieht es in diesem Zusammenhang mit der Verantwortlichkeit des pharmazeutischen Unternehmers aus? Wie kommt er seiner Sorgfaltspflicht hinreichend nach? Die aktuellen Gefahren durch bioterroristische Akte diskutiert man durchaus auch in den Pharmabetrieben. Die folgenden Ausführungen gehen kurz auf häufig gestellte Fragen ein. Zur weiteren Vertiefung dienen Informationsquellen am Schluß des Artikels sowie geeignete Literaturhinweise.   © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2002  

Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten (ZLG)

Rubrik: Arzneimittelwesen

(Treffer aus pharmind, Nr. 02, Seite 108 (2002))

Atzor S

Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten (ZLG) / Atzor S

ICH: Von der Papierversion zum elektronischen Common Technical Document (CTD) / Die Zukunft der elektronischen Einreichung von Zulassungsdossiers

Rubrik: Arzneimittelwesen

(Treffer aus pharmind, Nr. 02, Seite 118 (2002))

Kaiser P

ICH: Von der Papierversion zum elektronischen Common Technical Document (CTD) / Die Zukunft der elektronischen Einreichung von Zulassungsdossiers / Kaiser P
ICH: Von der Papierversion zum elektronischen Common Technical Document (CTD) Die Zukunft der elektronischen Einreichung von Zulassungsdossiers Prof. Dr. Barbara Sickmüller a und Dr. Siegfried Throm b Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e.V. (BPI), Frankfurt/Main a, und Verband Forschender Arzneimittelhersteller e.V. (VFA), Berlin b Das Lenkungskomitee der Internationalen Harmonisierungskonferenz (ICH) und seine Expertengruppen trafen sich vom 4. bis 7. Februar 2002 in Brüssel. Dabei standen die Implementierung des Gemeinsamen Zulassungsdossiers (Common Technical Document, CTD) und hierbei insbesondere die Entwicklung einer flexiblen Paginierung für die Papierversion sowie von Fragen und Antworten zur Erleichterung der Implementierung im Mittelpunkt der Diskussionen. Das elektronische CTD (eCTD) konnte in Stufe 2 verabschiedet werden. Das Lenkungskomitee strebt die Verabschiedung in Stufe 4 (zur Implementierung empfohlen) für das nächste ICH-Treffen im September 2002 in Washington DC an. Fortschritte waren auch bei einer Reihe von ICH-Leitlinien, u. a. zur Stabilität, zu Verunreinigungen sowie im Bereich Pharmakovigilanz, zu verzeichnen. Die 6 . ICH-Konferenz wird vom 12. bis 15. November 2003 in Osaka (Japan) stattfinden.   © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2002