Trocknung pharmazeutischer Granulate in Eintopfsystemen

Rubrik: Originale

(Treffer aus pharmind, Nr. 07, Seite 656 (1999))

Stahl H

Trocknung pharmazeutischer Granulate in Eintopfsystemen / Stahl H
Trocknung pharmazeutischer Granulate in Eintopfsystemen Harald Stahl Aeromatic-Fielder AG, Bubendorf (Schweiz) Es wird der aktuelle Stand des Einsatzes der Eintopftechnologie in der pharmazeutischen Feststoffproduktion dargestellt. Besonderes Gewicht wird hierbei auf die Gegenüberstellung der verschiedenen Trocknungsmethoden gelegt. Nach einer Diskussion der physikalischen Grundlagen werden die wesentlichsten Auswirkungen des gewählten Trocknungsverfahrens auf den Prozeß erörtert. Ferner wird anhand von publizierten Beispielen das Up-scaling der verschiedenen Trocknungsverfahren diskutiert. Key words Eintopftechnologie · Granulatherstellung · Mikrowellentrocknung · Scale-up · Schleppgastrocknung   © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 1999  

Optimierung von Plazebos für klinische Doppelblindprüfungen / Erfahrungen mit einem Phytopharmakon

Rubrik: Originale

(Treffer aus pharmind, Nr. 07, Seite 653 (1999))

Hörr R

Optimierung von Plazebos für klinische Doppelblindprüfungen / Erfahrungen mit einem Phytopharmakon / Hörr R
Optimierung von Plazebos für klinische Doppelblindprüfungen Erfahrungen mit einem Phytopharmakon Paul G. Knipschild a , Robert Hörr b , Rainer Oschmann b , Erik van Rossum a und Martien C. J. M. van Dongen a Abteilung Epidemiologie, Universität Maastricht a , Maastricht (Niederlande) (Leiter: Paul G. Knipschild), und Abteilung Klinische Forschung (R. H.) und Pharmazeutische Entwicklung (R. O.), Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co.b , Karlsruhe Die Aufrechterhaltung von Doppelblindbedingungen in Plazebo-kontrollierten Studien hängt von der Qualität des Plazebo-Präparates ab. Das Plazebo soll dem wirkstoffhaltigen Präparat so ähnlich wie möglich sein, darf aber keine Stoffe enthalten, die selbst pharmakodynamisch aktiv sind. Wirkstoffe mit besonderer Färbung, charakteristischem Geruch oder Geschmack, oder anderen leicht wahrnehmbaren Eigenschaften stellen eine Herausforderung für klinische Forscher dar. Die Entwicklung eines Plazebos, dessen wahrnehmbare Eigenschaften gut mit denen eines Phytopharmakons übereinstimmen, wird beschrieben und diskutiert. Key words Doppelblindmethode · Ginkgo-biloba-Extrakt · Kontrollierte klinische Studie · Plazebo   © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 1999  

Rückblick auf die Interpack '99 / Teil 1: Packmittel, Bedruckung, Etikettierung, Thermoform- und Kartoniermaschinen

Rubrik: Tagungsberichte

(Treffer aus pharmind, Nr. 07, Seite 643 (1999))

Kudernatsch H

Rückblick auf die Interpack '99 / Teil 1: Packmittel, Bedruckung, Etikettierung, Thermoform- und Kartoniermaschinen / Kudernatsch H

Innovationen aus Wissenschaft und Technik / Patentspiegel für die Pharmaindustrie 07/1999

Rubrik: Patentspiegel

(Treffer aus pharmind, Nr. 07, Seite 638 (1999))

Cremer K

Innovationen aus Wissenschaft und Technik / Patentspiegel für die Pharmaindustrie 07/1999 / Cremer K

Bericht aus Japan 07/1999

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 07, Seite 634 (1999))

Kobayashi D

Bericht aus Japan 07/1999 / Kobayashi D

Bericht aus USA 07/1999

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 07, Seite 630 (1999))

Gakenheimer W

Bericht aus USA 07/1999 / Gakenheimer W

Bericht aus Großbritannien 07/1999

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 07, Seite 625 (1999))

Woodhouse R

Bericht aus Großbritannien 07/1999 / Woodhouse R

Bericht aus Frankreich 07/1999

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 07, Seite 621 (1999))

Bernhard M

Bericht aus Frankreich 07/1999 / Bernhard M

Bericht von der Börse 07/1999

Rubrik: Wirtschaft

(Treffer aus pharmind, Nr. 07, Seite 619 (1999))

Batschari A

Bericht von der Börse 07/1999 / Batschari A

Fragen zur Kennzeichnung sowie zur Gebrauchs- und Fachinformation von Arzneimitteln

Rubrik: Gesetz und Recht

(Treffer aus pharmind, Nr. 07, Seite 616 (1999))

Peter F

Fragen zur Kennzeichnung sowie zur Gebrauchs- und Fachinformation von Arzneimitteln / Peter F
Fragen zur Kennzeichnung sowie zur Gebrauchs- und Fachinformation von Arzneimitteln RAe. Dr. Axel Sander und Felix Ludwig Peter, Geschäftsbereich Recht im Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e.V., Frankfurt/Main Die Kennzeichnung sowie die Gebrauchs- und Fachinformation von Arzneimitteln sind wiederholt Gegenstand gesetzlicher Änderungen gewesen. Die Verwaltungspraxis bei der Ausführung dieser Änderungen führte dabei immer wieder zu kontroversen Diskussionen, weshalb die Verfasser im folgenden drei unterschiedliche Fragestellungen aus dem Bereich der Kennzeichnung, der Gebrauchs- und Fachinformation aufgreifen wollen.   © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 1999