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Sie sehen Artikel 1831 bis 1840 von insgesamt 11247

In der Rubrik Zeitschriften haben wir 11247 Beiträge für Sie gefunden

  1. Merken

    HPLC-Systeme

    Rubrik: Produktinformationen

    (Treffer aus pharmind, Nr. 08, Seite 1084 (2020))

    HPLC-Systeme / pharmind • Produktinformationen
    Shimadzu *) hat die neue Nexera Prep Series für die präparative Hochleistungsflüssigkeitschromatografie (HPLC) eingeführt. Die Serie vereint mehrere Module zu einem präparativen HPLC-System. Um die Anlage den Kundenwünschen anzupassen, können verschiedene Pumpen, Probengeber und Detektoren verwendet werden. Die Konfiguration wird durch die Wahl des LH-40 Liquid Handler oder FRC-40 Fraktionssammler, eines Säulenschranks und einer Shim-pack-Scepter-Säule für analytische und präparative Arbeiten komplettiert. Die neue softwarebasierte Fraktionierungssimulation verkürzt die Zeit für die Methodenerstellung. Der Methodentransfer von analytischer zu präparativer Trennung ist durch das System deutlich einfacher. Es werden hierfür identische Säulenmaterialien für analytische Methodenentwicklung sowie für die präparative Anwendung angeboten.

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    165 Jahre Faubel

    Rubrik: Partner der Industrie

    (Treffer aus pharmind, Nr. 08, Seite 1083 (2020))

    165 Jahre Faubel / pharmind • Partner der Industrie
    Faubel wurde 1855 in Kassel gegründet und verlagerte 1946 seinen Hauptsitz nach Melsungen. Seit der Gründung liegt der Fokus des Unternehmens auf Zubehör für die pharmazeutische Industrie. Zunächst als Lieferant für Apothekenausstattung, produziert Faubel heute jährlich über 500 Millionen Funktionsetiketten und Kennzeichnungen überwiegend für pharmazeutische Produkte. Das Portfolio umfasst Booklet-Etiketten, mehrlagige und einlagige Etiketten sowie Smart Labels mit RFID- und E-Paper-Technologie. Darüber hinaus entwickelt Faubel individuelle Verpackungen und bietet unterschiedliche Dienstleistungen an. 2019 erwirtschaftete das Unternehmen mit mehr als 260 Mitarbeitern einen Umsatz von 35 Millionen Euro, davon wurden 54 % im Export erzielt. Neben dem Hauptsitz in Melsungen verteilen sich ...

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    15 Jahre Med-X-Press

    Rubrik: Partner der Industrie

    (Treffer aus pharmind, Nr. 08, Seite 1082 (2020))

    15 Jahre Med-X-Press / pharmind • Partner der Industrie
    Die Med-X-Press GmbH, Goslar, kann in diesem Jahr auf 15 erfolgreiche Jahre Firmengeschichte zurückblicken. Als Karl-Heinz Dörhage 2005 das Unternehmen als Musterversender von Arzneimitteln gründete, gab es 3 Mitarbeitende – heute sind es 330, die für ein Alleinstellungsmerkmal mit einem differenzierten Angebot in der Pharmalogistik stehen. Neben den immensen Investitionen in neue Lagerkapazitäten erfolgte parallel der Ausbau weiterer Geschäftsfelder in einem hochregulierten Markt. Als Teil der Supply Chain von Arzneimitteln ist Med-X-Press ein Link von Arzneimittelherstellern zum Patienten. Das beweist das systemrelevante Unternehmen aktuell mit der Sicherstellung der Arzneimittelversorgung auch unter schwierigen Bedingungen. Die GMP-Zertifizierung und der Erhalt der Herstellungserlaubnis ...

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    Biokatalytische Methoden in der Produktion von API

    Rubrik: Wissenschaft

    (Treffer aus pharmind, Nr. 08, Seite 1078 (2020))

    Winkler C | Kroutil W

    Biokatalytische Methoden in der Produktion von API / Winkler und Kroutil • Produktion von API · Winkler C, Kroutil W · Austrian Centre of Industrial Biotechnology (acib), Graz (Österreich)
    Die Biokatalyse kann als Brücke zwischen der Synthesechemie und der Biotechnologie betrachtet werden. Die Disziplin paart den Anspruch auf flexible, robuste und produktive Synthesemethoden mit den hohen Selektivitäten und schonenden Reaktionsbedingungen biologischer Systeme. Die neuen biokatalytischen Synthesemethoden beginnen sich gerade in der breiten organischen Chemie durchzusetzen, während die Pharmaindustrie, die traditionell ein Motor synthetischer Innovation ist, bereits seit Jahren im großen Maßstab Biokatalyse betreibt. So wird etwa die Schlüsselstelle in der Synthese von Pregabalin (einem Antikonvulsivum mit dem Markennamen Lyrica®) oder in der Produktion von Sitagliptin (für Diabetes Typ II mit dem Markennamen Januvia®) mit Biokatalysatoren durchgeführt. Anhand dieser sowie ...

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    Influence of Formulation Parameters on Tablet Surface Properties and Film Coating Adhesion

    Rubrik: Originale

    (Treffer aus pharmind, Nr. 08, Seite 1072 (2020))

    Wewers M[1 2 | Warnke G | Finke J[1 2

    Influence of Formulation Parameters on Tablet Surface Properties and Film Coating Adhesion / Wewers et al. • Tablet Surface Properties · Wewers M1 2, Warnke G3, Finke J1 2 · 1Institute for Particle Technology, Technische Universität Braunschweig, Braunschweig; und 2Centre of Pharmaceutical Engineering (PVZ), Technische Universität Braunschweig, Braunschweig und 3JRS Pharma GmbH & Co. KG, Rosenberg
    Einfluss von Formulierungsparametern auf die Eigenschaften von Tablettenoberflächen und die Adhäsion von Film-Coatings

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    Comparison of polysorbate 20 qualities

    Rubrik: Originale

    (Treffer aus pharmind, Nr. 08, Seite 1064 (2020))

    ter Mors B | Pemp D | Lehmann L | Lorson T | Meinel L

    Comparison of polysorbate 20 qualities / ter Mors et al. • Polysorbate 20 qualities · ter Mors B, Pemp D, Lehmann L, Lorson T, Meinel L · Institute for Pharmacy and Food Chemistry, University of Würzburg, Würzburg und
    Vergleich von Polysorbat-20-Qualitäten

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    Granulatproduktion im Single-Pot

    Rubrik: Originale

    (Treffer aus pharmind, Nr. 08, Seite 1056 (2020))

    Meyer T

    Granulatproduktion im Single-Pot / Am Beispiel von Granulaten für Brausetabletten · Meyer T · Gebr. Lödige Maschinenbau GmbH, Paderborn
    Für problemlose Tablettierung mit hohen Durchsätzen benötigt man gut fließfähige Produkte. Deshalb werden schlecht fließende Pulver zu gut fließenden Granulaten umgewandelt. Überwiegend werden diese in einer Nassgranulation unter Zugabe von Flüssigkeit und Verwendung von Bindemitteln hergestellt und müssen vor dem Verpressen wieder getrocknet werden. Dafür kann der Granulator so ausgestattet werden, dass in ihm auch getrocknet werden kann – der sog. Single-Pot-Prozess in einem Mischer/Trockner. Tatsächlich ist das nicht mit allen Produkten möglich. Die Granulate müssen zu Beginn der Trocknung schnellstmöglich so stabil werden, dass sie die weitere Trocknung bis zur Endfeuchte unter der bestehenden mechanischen Belastung eines langsam laufenden ...

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    Mikrobiologisches Monitoring von technischen Wassersystemen

    Rubrik: Analytik

    (Treffer aus pharmind, Nr. 08, Seite 1046 (2020))

    Beckmann G

    Mikrobiologisches Monitoring von technischen Wassersystemen / Beckmann • Monitoring von Wassersystemen · Beckmann G · Institut Romeis, Oberthulba
    „Das Prinzip aller Dinge ist das Wasser. Aus Wasser ist alles, ins Wasser kehrt alles zurück .“ [Thales von Milet]

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    Unterschiede zwischen Wirkstoff- und Arzneimittelherstellungsleitfaden

    Rubrik: GMP-Aspekte in der Praxis

    (Treffer aus pharmind, Nr. 08, Seite 1039 (2020))

    Gnibl R

    Unterschiede zwischen Wirkstoff- und Arzneimittelherstellungsleitfaden / Gnibl • Wirkstoff- und Arzneimittelherstellungsleitfaden · Gnibl R · Regierung von Oberbayern, München
    Bei der GMP-gerechten Herstellung von Wirkstoffen gibt es viele Parallelen zur Arzneimittelproduktion, wie die Gegenüberstellung von EU-GMP-Leitfaden Teil I für Arzneimittel und EU-GMP-Leitfaden Teil II für Wirkstoffe zeigt. Es gilt jedoch auch einige wesentliche Unterschiede zu berücksichtigen, um sich innerhalb der behördlichen Vorgaben und somit der GMP-Compliance für Wirkstoffhersteller zu bewegen.

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    Bericht aus China

    Rubrik: Ausland

    (Treffer aus pharmind, Nr. 08, Seite 1031 (2020))

    Kong L

    Bericht aus China / Jahresbericht 2018 zu Arzneimittelzulassungen · Kong L · Shanghai, China
    Am 01.07.2019 wurde der Jahresbericht 2018 über die Arzneimittelzulassungen in China veröffentlicht. Demnach wurde im Jahr 2018 eine Reihe von Maßnahmen ergriffen mit dem Ziel, die Innovation in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung zu fördern, die Qualität von Arzneimitteln zu verbessern und deren Sicherheit, Wirksamkeit und Zugänglichkeit zu gewährleisten. Dieser Beitrag bietet einen Überblick über die wesentlichen Inhalte des Berichts.

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