Aktivitäten des CHMP 02/2007

Rubrik: europharm

(Treffer aus pharmind, Nr. 02, Seite 182 (2007))

Throm S

Aktivitäten des CHMP 02/2007 / Throm S

Aktivitäten des COMP 02/2007

Rubrik: europharm

(Treffer aus pharmind, Nr. 02, Seite 189 (2007))

Throm S

Aktivitäten des COMP 02/2007 / Throm S

IMA Germany GmbH

Rubrik: Unternehmensprofile

(Treffer aus pharmind, Nr. 02, Seite 191 (2007))

IMA Germany GmbH /

Bericht von der Börse 02/2007

Rubrik: Wirtschaft

(Treffer aus pharmind, Nr. 02, Seite 195 (2007))

Batschari A

Bericht von der Börse 02/2007 / Batschari A

Bericht aus Frankreich 02/2007

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 02, Seite 197 (2007))

Bernhard M

Bericht aus Frankreich 02/2007 / Bernhard M

Bericht aus Großbritannien 02/2007

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 02, Seite 202 (2007))

Woodhouse R

Bericht aus Großbritannien 02/2007 / Woodhouse R

Bericht aus China 02/2007

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 02, Seite 207 (2007))

Kong. L.

Bericht aus China 02/2007 / Kong. L.

Patentspiegel 02/2007

Rubrik: Patentspiegel

(Treffer aus pharmind, Nr. 02, Seite 211 (2007))

Cremer K

Patentspiegel 02/2007 / Cremer K

Zuständigkeit der Sachkundigen Person im Zusammenhang mit der Freigabe von Arzneimittelchargen

Rubrik: GMP-Expertenforum

(Treffer aus pharmind, Nr. 02, Seite 217 (2007))

Podpetschnig-Fopp E

Zuständigkeit der Sachkundigen Person im Zusammenhang mit der Freigabe von Arzneimittelchargen / Podpetschnig-Fopp E

Process Analytical Technology (PAT) als Bestandteil des Qualitätsmanagementsystems

Rubrik: Originale

(Treffer aus pharmind, Nr. 02, Seite 223 (2007))

Prinz H

Process Analytical Technology (PAT) als Bestandteil des Qualitätsmanagementsystems / Prinz H
Process Analytical Technology (PAT) als Bestandteil des Qualitätsmanagementsystems Heinrich Prinz PDM-Consulting, Groß-Zimmern Korrespondenz: Dr. Heinrich Prinz, PDM-Consulting, Zur Viehweide 4a, 64846 Groß-Zimmern (Germany), e-mail: heinrich−prinz@web.de PAT (Process Analytical Technology) kann als ein weiteres Tool zwischen allen anderen Maßnahmen gesehen werden, die sicherstellen, dass die Qualität eines hergestellten Arzneimittels gewährleistet wird. Es dient dazu, auf Grundlage der Betrachtung der Entwicklungs- und Herstellungsdaten eines Produktes Maßnahmen für die routinemäßige Herstellung und Kontrolle festzulegen, die gewährleisten, dass der Prozess verstanden und schlussendlich beherrscht wird. Durch die neue Ausrichtung der FDA in ihrer 21st-Jahrhundert-Initiative und der damit publizierten Quality System Approach to Pharmaceutical CGMP Regulation (September 2006) werden Systemelemente als Bestandteile eines Qualitätsmanagemetsystems aufgeführt, die u. a. eine präventive Ausrichtung in Hinblick auf die Aufrechterhaltung und Sicherheit der Qualität eines Arzneimittels beinhalten (z. B. Quality by Design). Hierzu sollte auch das PAT-Element gezählt werden. Es dient dazu, bei einer Produktoder Prozessentwicklung durch gezieltes Einführen von In-Prozess-Kontrollen und einer schon früh in der Entwicklungsphase beginnenden Ausprägung für ein Prozessverständnis die erworbenen Kenntnisse für die Herstellabläufe so zu nutzen, dass zielgerichtet der Herstellprozess in der Routine überwacht wird. Ein Nachweis der produzierten Qualität alleine am Endprodukt kann dann reduziert werden. In dem folgenden Beitrag soll darauf Bezug genommen werden, wie sich das neue Qualitätsmanagement Element PAT in Form von Prozessverständnis in die vorhandenen und etablierten Systemelemente einfügt. Weiterhin soll ausgeführt werden, welchen Vorteil PAT bringen könnte und welche möglichen Auswirkungen es auf ein Prozessverständnis im Zusammenhang mit dem neu zu etablierenden Qualitätsmanagementsystem (ISO basiert) haben könnte. Key words PAT • Prozessverständnis • Qualitätsmanagementsystem • Quality by Design © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2007