Ladegast GmbH

Rubrik: Unternehmensprofile

(Treffer aus pharmind, Nr. 07, Seite 825 (2007))

Ladegast GmbH /

Bericht aus Großbritannien

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 07, Seite 836 (2007))

Woodhouse R

Bericht aus Großbritannien / Woodhouse R

FuE-Kooperationen im EG-Kartellrecht

Rubrik: Gesetz und Recht

(Treffer aus pharmind, Nr. 07, Seite 814 (2007))

Wirtz M

FuE-Kooperationen im EG-Kartellrecht / Wirtz M

Expansions-Chance USA für den Pharma-Mittelstand / Eine "Roadmap" zur Auslandsinvestition

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 07, Seite 844 (2007))

Staudenmayer J

Expansions-Chance USA für den Pharma-Mittelstand / Eine "Roadmap" zur Auslandsinvestition / Staudenmayer J
Expansions-Chance USA für den Pharma-Mittelstand Eine „Roadmap“ zur Auslandsinvestition Dr. Horst Teller und Jörg Staudenmayer Wahlert Rechtsanwälte, Stuttgart In den 90er Jahren wurden die USA zum größten Pharmamarkt der Welt. Vor allem ihre Bedeutung als Innovationsmotor in der Entwicklung neuartiger Arzneistoffe nahm zu. Für Unternehmen bieten die USA Standortvorteile. Deutsche Hersteller aus den Branchen Pharmazie und Chemie sind heute immer mehr mit eigenen Niederlassungen im Ausland tätig. Recherchen zeigen, dass ein erheblicher Teil von Pharmaunternehmen in den kommenden drei Jahren Investitionen im Ausland plant − und zwar über alle Unternehmensgrößen hinweg. Direktinvestitionen haben erhebliche Vorteile gegenüber anderen Formen des Auslands-Engagements, etwa Export oder Lizenzvergabe. Der nachfolgende Beitrag nennt die wichtigen Kriterien bei einer Standortwahl in den USA. Er beschreibt die wichtigen Phasen bei der Suche und Entscheidung und markiert die Eckpunkte bei der Standortanalyse. Rechts- und Steuersystem, Schutzrechte und Einwanderungsgesetze werden ebenso erläutert wie die Rolle der Federal Drug Administration (FDA). © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2007  

Buchbesprechungen 06/2007

Rubrik: Buchbesprechungen

(Treffer aus pharmind, Nr. 07, Seite 858 (2007))

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Buchbesprechungen 06/2007 /

Innovative Behandlung von arzneimittelhaltigen Abwässern aus der Pharmaproduktion

Rubrik: Praxis

(Treffer aus pharmind, Nr. 07, Seite 870 (2007))

Buser M

Innovative Behandlung von arzneimittelhaltigen Abwässern aus der Pharmaproduktion / Buser M
Innovative Behandlung von arzneimittelhaltigen Abwässern aus der Pharmaproduktion Michel Buser Ciba Spezialitätenchemie Schweizerhalle AG, Basel (Schweiz) Zahlreiche Arzneimittel werden in kommunalen Kläranlagen nicht entfernt und gelangen unverändert ins Gewässer. Eine nicht zu vernachlässigende Belastung stammt aus der Herstellung von Pharmawirkstoffen, weshalb ein bekanntes Pharmaunternehmen für die Reinigung der arzneimittelhaltigen Abwässer ein neuartiges Verfahren einsetzt. Durch den Betrieb der neuen Vorbehandlungsanlage − bestehend aus einem Membran-Bioreaktor mit nachgeschalteter Aktivkohle-Adsorption − konnten die emittierten Wirkstoff-Frachten um über 95 % reduziert werden. © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2007  

Indiens Generika-Unternehmen auf dem Sprung nach Europa

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 07, Seite 849 (2007))

Da-Cruz P

Indiens Generika-Unternehmen auf dem Sprung nach Europa / Da-Cruz P
Indiens Generika-Unternehmen auf dem Sprung nach Europa Patrick Da-Cruz, Neu-Ulm Nachdem in den letzten Jahren die USA im Fokus der Auslandsaktivitäten indischer Generika- Unternehmen lagen, rückt in der jüngsten Vergangenheit zunehmend Europa in den Blickwinkel, vor allem aufgrund seiner Märkte mit bislang geringer Generika-Penetration. Als Eintrittsstrategie wird in den meisten Fällen eine Akquisition gewählt, wobei hier länderspezifische Aspekte zu berücksichtigen sind. Neben dem britischen und deutschen Markt scheinen insbesondere Frankreich, Spanien und ausgewählte osteuropäische Märkte für indische Unternehmen attraktiv zu sein. Dabei übernehmen die indischen Unternehmen immer größere Teile der Wertschöpfung und treten damit in unmittelbare Konkurrenz zu den traditionell etablierten europäischen Generika-Unternehmen. © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2007  

Produktinformationen 07/2007

Rubrik: Produktinformationen

(Treffer aus pharmind, Nr. 07, Seite 874 (2007))

Produktinformationen 07/2007 /

EU-Blutrichtlinien sowie Arzneimittel-und Wirkstoffherstellungsverordnung in transfusionsmedizinischen Einrichtungen / Umsetzung aus Sicht einer Landesbehörde

Rubrik: GMP-Expertenforum

(Treffer aus pharmind, Nr. 07, Seite 861 (2007))

Siegel W

EU-Blutrichtlinien sowie Arzneimittel-und Wirkstoffherstellungsverordnung in transfusionsmedizinischen Einrichtungen / Umsetzung aus Sicht einer Landesbehörde / Siegel W

Patentspiegel 07/2007

Rubrik: Patentspiegel

(Treffer aus pharmind, Nr. 07, Seite 854 (2007))

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Patentspiegel 07/2007 /