Patentspiegel 05/2009

Rubrik: Patentspiegel

(Treffer aus pharmind, Nr. 05, Seite 838 (2009))

Cremer K

Patentspiegel 05/2009 / Cremer K

Bericht aus USA 05/2009

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 05, Seite 834 (2009))

Richter M

Bericht aus USA 05/2009 / Richter M

Bericht aus Großbritannien 05/2009

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 05, Seite 828 (2009))

Woodhouse R

Bericht aus Großbritannien 05/2009 / Woodhouse R

Bericht von der Börse 05/2009

Rubrik: Wirtschaft

(Treffer aus pharmind, Nr. 05, Seite 826 (2009))

Batschari A

Bericht von der Börse 05/2009 / Batschari A

Korrekte Gestaltung von Transport- und Lagerverträgen im Pharma-Umfeld

Rubrik: Gesetz und Recht

(Treffer aus pharmind, Nr. 05, Seite 820 (2009))

Schriefers M

Korrekte Gestaltung von Transport- und Lagerverträgen im Pharma-Umfeld / Schriefers M
Korrekte Gestaltung von Transport- und Lagerverträgen im Pharma-Umfeld Dr. Marcus Schriefers Kleiner Rechtsanwälte, Stuttgart Der folgende Beitrag befasst sich mit dem Inhalt eines Vertrages, den ein pharmazeutisches Unternehmen nach den gesetzlichen Vorschriften der AMWHV zu regeln hat, wenn Inhalt des Vertrages der Transport und/oder die Lagerung von Arzneimitteln ist. © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2009  

Aktivitäten des PDCO 05/2009

Rubrik: europharm

(Treffer aus pharmind, Nr. 05, Seite 817 (2009))

Throm S

Aktivitäten des PDCO 05/2009 / Throm S

Aktivitäten des COMP 05/2009

Rubrik: europharm

(Treffer aus pharmind, Nr. 05, Seite 812 (2009))

Throm S

Aktivitäten des COMP 05/2009 / Throm S

Aktivitäten des CHMP 05/2009

Rubrik: europharm

(Treffer aus pharmind, Nr. 05, Seite 810 (2009))

Throm S

Aktivitäten des CHMP 05/2009 / Throm S

Aktivitäten des CAT

Rubrik: europharm

(Treffer aus pharmind, Nr. 05, Seite 806 (2009))

Wilken M

Aktivitäten des CAT / Wilken M
Aktivitäten des CAT Matthias Wilken Geschäftsfeldleiter Arzneimittelzulassung Europa, BPI – Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e.V., Berlin Der Ausschuss für neuartige Therapien (Commitee for Advanced Therapies, CAT) hat im Zeitraum vom 12. bis 13. März 2009 seine dritte Sitzung abgehalten. Arzneimittel für neuartige Therapien (Advanced Therapy Medicinal Products, ATMP) sind Arzneimittel für die Anwendung am Menschen auf der Basis von Gentherapie, somatischer Zelltherapie oder Tissue Engineering. Der Ausschuss wurde mit der Verordnung (EG) 1394/2007 über Arzneimittel für neuartige Therapien eingerichtet, die seit dem 30. Dezember 2008 Anwendung findet. © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2009  

EMEA and EU Commission – Topical News / European Commission: Draft of a Commission Regulation implementing the Regulation on Advanced Therapies with regard to the evaluation and certification of quality and non-clinical data developed by micro, small and medium-sized enterprises

Rubrik: europharm

(Treffer aus pharmind, Nr. 05, Seite 803 (2009))

Friese B

EMEA and EU Commission – Topical News / European Commission: Draft of a Commission Regulation implementing the Regulation on Advanced Therapies with regard to the evaluation and certification of quality and non-clinical data developed by micro, small and medium-sized enterprises / Friese B
EMEA and EU Commission – Topical News Draft of a Commission Regulation implementing the Regulation on Advanced Therapies with regard to the evaluation and certification of quality and non-clinical data developed by micro, small and medium-sized enterprises Dr. Brigitte Friese Rechtsanwältin, Wyk-Wrixum auf Föhr, Germany Die Verordnung über neuartige Therapien erfordert den Erlass weiterer Vorschriften zu ihrer Implementierung. In diesem Zusammenhang hat die Kommission in Ausübung ihres gesetzlichen Auftrags gemäß Art. 18 (2) der Verordnung einen Vorschlag für eine Kommissionsverordnung über die Bewertung und Zertifizierung von Qualitäts- und nicht-klinischen Daten über Arzneimittel für neuartige Therapien, die von kleinen und mittleren Unternehmen entwickelt werden, vorgelegt. Ebenfalls vorgelegt hat die Kommission einen Vorschlag für eine Kommissionsrichtlinie zur Änderung des Anhangs der Richtlinie 2001/83/EG in Bezug auf die Anforderungen an die Dokumentation für Zulassungsanträge betreffend Arzneimittel für neuartige Therapien. Der Entwurf der Verordnung betrifft die Regelung des Bewertungs- und Zertifizierungsverfahrens, das durch den Ausschuss für neuartige Therapien bei der EMEA durchgeführt wird, und erläutert die Anforderungen, die an die für die Bewertung vorzulegenden Unterlagen gestellt werden. © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2009