Bericht von der Börse 06/2001

Rubrik: Wirtschaft

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 598 (2001))

Batschari A

Bericht von der Börse 06/2001 / Batschari A

Homöopathische Arzneibuch-Kommission neu berufen / Liste der Mitglieder und Stellvertreter der Deutschen Homöopathischen Arzneibuch-Kommission

Rubrik: Arzneibücher

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 593 (2001))

Auterhoff G

Homöopathische Arzneibuch-Kommission neu berufen / Liste der Mitglieder und Stellvertreter der Deutschen Homöopathischen Arzneibuch-Kommission / Auterhoff G

Bekanntmachung zum Deutschen Arzneibuch 2001;Bekanntmachung zum Europäischen Arzneibuch, Nachtrag 2001 / Vierter Nachtrag zur 3. Ausgabe des Europäischen Arzneibuchs

Rubrik: Arzneibücher

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 589;591 (2001))

Auterhoff G

Bekanntmachung zum Deutschen Arzneibuch 2001;Bekanntmachung zum Europäischen Arzneibuch, Nachtrag 2001 / Vierter Nachtrag zur 3. Ausgabe des Europäischen Arzneibuchs / Auterhoff G

Bericht aus Frankreich 06/2001

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 600 (2001))

Bernhard M

Bericht aus Frankreich 06/2001 / Bernhard M

Bericht aus Großbritannien 06/2001

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 605 (2001))

Woodhouse R

Bericht aus Großbritannien 06/2001 / Woodhouse R

Untersuchung eines neuen Polyvinylacetat-Povidon-Hilfsstoffs für Matrix-Arzneiformen mit verzögerter Freisetzung

Rubrik: Originale

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 624 (2001))

Andheria M

Untersuchung eines neuen Polyvinylacetat-Povidon-Hilfsstoffs für Matrix-Arzneiformen mit verzögerter Freisetzung / Andheria M
Evaluation of the New Polyvinylacetate/ Povidone Excipient for Matrix Sustained Release Dosage Forms Elena Draganoiu, Mahalaxmi Andheria, and Adel Sakr Industrial Pharmacy Program, College of Pharmacy, University of Cincinnati, Cincinnati, Ohio (USA) Untersuchung eines neuen Polyvinylacetat-Povidon-Hilfsstoffs für Matrix-Arzneiformen mit verzögerter Freisetzung Die vorliegenden Untersuchungen wurden durchgeführt, um die Eigenschaften des neuen, auf Polyvinylacetat-Povidon basierenden Polymers als die Freisetzung verzögernder Matrix-Hilfsstoff für einen wasserlöslichen Arznei-Wirkstoff zu beurteilen. Ein voll-faktorielles Versuchsdesign wurde verwendet mit fünf verschiedenen Konzentrationen und Propranolol-Hydrochlorid als Modell-Wirkstoff sowie mit Matrix-Tabletten, hergestellt durch Direktverpressung und Feuchtgranulierung. Die Einflüsse verschieden hoher Polymer-Anteile, verschiedener Herstellungsverfahren, zusätzlicher externer Bindemittel und des pH der Lösungsmedien wurden durch Vergleich der Freisetzungsprofile der Tabletten charakterisiert. Ähnlichkeiten der Freisetzungsprofile wurden durch die Anwendung der modellunabhängigen Methode mit dem Ähnlichkeitsfaktor f2 bewertet. Die erhaltenen Ergebnisse zeigen eine von der Quadratwurzel der Zeit abhängige Higuchi-Freisetzungskinetik bei Tabletten mit 30 bis 50 % Polymer-Gehalt als Indikator für einen diffusionsabhängigen Freisetzungsmechanismus. Ebenso waren die Freisetzungsprofile von durch Direktverpressung und Feuchtgranulierung hergestellten Tabletten bei höheren Polymer-Gehalten auffallend verschieden voneinander. Insgesamt konnten durch die Einarbeitung des neuen Polyvinylacetat-Povidon-basierten Polymer-Hilfsstoffs in Matrix-Tabletten reproduzierbare und vom pH unabhängige verzögerte Wirkstoff-Freisetzungen erreicht werden. Key Words Drug release kinetics · Matrix sustained release tablets · Polymer excipients · Polyvinylacetate/povidone · Propranolol hydrochloride   © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2001  

Innovationen aus Wissenschaft und Technik 06/2001

Rubrik: Patentspiegel

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 615 (2001))

Cremer K

Innovationen aus Wissenschaft und Technik 06/2001 / Cremer K

Bericht aus USA 06/2001

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 611 (2001))

Hildebrand J

Bericht aus USA 06/2001 / Hildebrand J

Lichtleiter-Technologie in der Wirkstofffreisetzungsprüfung / Teil 1

Rubrik: Originale

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 619 (2001))

Altermatt R

Lichtleiter-Technologie in der Wirkstofffreisetzungsprüfung / Teil 1 / Altermatt R
Lichtleiter-Technologie in der Wirkstofffreisetzungsprüfung Teil 1 Caspar Schatz a, b, Michel Ulmschneider a, Rolf Altermatt a, Stephan Marrer a, b und Hansruedi Altorfer b Pharmazeutische Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle, F. Hoffmann-La Roche AG a, Basel (Schweiz), und Institut für Pharmazeutische Wissenschaften, ETH Zürich b (Schweiz) Im Vergleich zur konventionellen Wirkstofffreisetzungsprüfung birgt der Einsatz der Lichtleiter-Technologie andere Fragestellungen, Herausforderungen und Schwierigkeiten in sich. Deshalb wird der Leser in die Wirkstofffreisetzungsprüfung mittels Lichtleiter-Technologie eingeführt. Damit verknüpfte kritische Faktoren wie die spektroskopischen Auswirkungen der Lichtleiter-Technologie, die Positionierung der Tauchsonden, die Matrixkompensation bei Absorptionsmessungen direkt im Freisetzungsgefäß, der Automatisierungsgrad und die spektroskopischen Eigenschaften des Detektionssystems werden genauer beleuchtet und diskutiert. Key words Lichtleiter-Technologie · Tauchsonde · Wirkstofffreisetzungsprüfung   © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2001  

Buchbesprechungen 06/2001

Rubrik: Buchbesprechungen

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 643 (2001))

Buchbesprechungen 06/2001 /