Buchbesprechungen 06/2001

Rubrik: Buchbesprechungen

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 651 (2001))

Buchbesprechungen 06/2001 /

Streiflichter 06/2001

Rubrik: Streiflichter

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite VI/126 (2001))

Fink-Anthe C

Streiflichter 06/2001 / Fink-Anthe C

Dynamische Mutationen

Rubrik: Aus Wissenschaft und Forschung

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite VI/129 (2001))

Reitz M

Dynamische Mutationen / Reitz M

ROTE-LISTE-Sekretariat: Berichtigung zur ROTE LISTE® 2001

Rubrik: Aktuelles

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite VI/132 (2001))

ROTE-LISTE-Sekretariat: Berichtigung zur ROTE LISTE® 2001 /

In Wort und Bild 06/2001

Rubrik: In Wort und Bild

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite VI/133 (2001))

In Wort und Bild 06/2001 /

Pharma-Markt im Umbruch?

Rubrik: Pharma-Markt

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 525 (2001))

Friese H

Pharma-Markt im Umbruch? / Friese H

Die Rollen der Partner im Gesundheitswesen werden neu aufgemischt / Europa noch in weiter Ferne - Chancen und Risiken für OTC-Präparate / Teil 1 / Bericht von einer Tagung der MEGRA (Mitteleuropäische Gesellschaft für Regulatory Affairs) am 2./3. Ap

Rubrik: Gesundheitswesen

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 530 (2001))

Patzlaff M

Die Rollen der Partner im Gesundheitswesen werden neu aufgemischt / Europa noch in weiter Ferne - Chancen und Risiken für OTC-Präparate / Teil 1 / Bericht von einer Tagung der MEGRA (Mitteleuropäische Gesellschaft für Regulatory Affairs) am 2./3. Ap / Patzlaff M
Die Rollen der Partner im Gesundheitswesen werden neu aufgearbeitet Europa noch in weiter Ferne - Chancen und Risiken für OTC-Präparate / Teil I Bericht von einer Tagung der MEGRA (Mitteleuropäische Gesellschaft für Regulatory Affairs) am 2./3. April 2001 in Bern/Schweiz zum Schwerpunkt-Thema „Entlassung aus der Verschreibungspflicht“ Dr. Martin M. Patzlaff, Mainz/Nister-Möhrendorf Die MEGRA (Mitteleuropäische Gesellschaft für Regulatory Affairs) hatte mit einem interessanten Tagungsprogramm und mit einer Liste kompetenter Redner zum Thema „Switching“ zur diesjährigen Jahres- und Fortbildungstagung in die Schweizer Bundeshauptstadt Bern eingeladen. MEGRA-Vorsitzender ist Dr. Axel Wenzel (P.SS.T München), der seit Januar 2001 auch Präsident der PEFRAS, des europäischen Dachverbandes der Regulatoren ist, die einen Monat zuvor in London getagt hatte (vgl. Pharm. Ind. 63, Nr. 4 , S . IV/95). Dr. Wenzel wurde bei dieser Gelegenheit auch für weitere 2 Jahre in seinem Amt als MEGRA-Vorsitzender bestätigt. Ihm zu Seite stehen weitere neue Vorstandsmitglieder. In der MEGRA finden sich jetzt knapp 300 Fachleute für Arzneimittelzulassung aus Behörden, Industrie und diversen Dienstleistungsunternehmen bis hin zu Fachanwälten aus Deutschland, Österreich und der Schweiz zusammen, um mehr oder weniger freimütig über die wechselseitigen Probleme zu diskutieren. Zu den Tagungen sind stets auch Gäste willkommen.   © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2001  

Die elektronische Zukunft der Arzneimittelzulassung / Versuch einer europäischen Standortbestimmung - Bericht von einer Konferenz der European Society for Regulatory Affairs (ESRA) "The e-Future in Regulatory Affairs" am 2. und 3. März 2001 in Londo

Rubrik: Arzneimittelwesen

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 536 (2001))

Wenzel A

Die elektronische Zukunft der Arzneimittelzulassung / Versuch einer europäischen Standortbestimmung - Bericht von einer Konferenz der European Society for Regulatory Affairs (ESRA) "The e-Future in Regulatory Affairs" am 2. und 3. März 2001 in Londo / Wenzel A

10 Jahre ICH: Rückblick, aktueller Stand, Ausblick

Rubrik: Arzneimittelwesen

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 546 (2001))

Sickmüller B

10 Jahre ICH: Rückblick, aktueller Stand, Ausblick / Sickmüller B

ICH bereitet den Weg für die Implementierung des Common Technical Document (CTD)

Rubrik: Arzneimittelwesen

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 556 (2001))

Sickmüller B

ICH bereitet den Weg für die Implementierung des Common Technical Document (CTD) / Sickmüller B
ICH bereitet den Weg für die Implementierung des Common Technical Document (CTD) Prof. Dr. Barbara Sickmüller a und Dr. Siegfried Throm b Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e.V. (BPI), Frankfurt/Main a, und Verband Forschender Arzneimittelhersteller e.V. (VFA), Berlin b Bei der 5. Internationalen Harmonisierungskonferenz (ICH) Anfang November 2000 in San Diego/USA war als wichtigstes Ergebnis das Gemeinsame Zulassungsdossier (Common Technical Document, CTD) verabschiedet worden. Folgerichtig war das nächste Treffen des ICH-Lenkungskomitees und seiner Arbeitsgruppen, das turnusgemäß vom 21. bis 24. Mai 2001 in Chiba/Japan stattfand, schwerpunktmäßig der Implementierung des CTD gewidmet. Dabei wurden folgende Ergebnisse erzielt: Ab Juli 2003 werden in der EU und in Japan sowie voraussichtlich auch in den USA Zulassungsanträge im CTD-Format erwartet. Die Testversion der elektronischen Fassung des CTD wurde in Stufe 2 (ICH-intern abgestimmter Entwurf) verabschiedet. Ab 15. Juni 2001 soll die Version 4.0 des medizinischen Wörterbuchs für regulatorische Angelegenheiten MedDRA in englischer Sprache zur Verfügung stehen. In den Bereichen biotechnologische und Gentherapie-Produkte sowie Aktivitäten nach Erhalt der Zulassung wurden jeweils drei Bereiche identifiziert, die prioriär harmonisiert werden sollen: Im ersten Fall sind dies Dosisdefinition und Standardisierung, „virus shedding“ und Keimbahnintegration, im 2. Fall Periodischer aktualisierter Bericht zur Unbedenklichkeit (PSUR), Rollout von neuen Produkten und Einzelfallberichte. Im Bereich S7 Sicherheitspharmakologie erarbeitete eine Expertengruppe einen ersten Entwurf zu dem neuen Thema S7B „Nichtklinische Studien zur Bewertung des Risikos von Humanarzneimitteln bezüglich Repolarisations-assoziierter ventrikulärer Tachyarrhythmien“. Das nächste ICH-Lenkungstreffen wird im Oktober 2001 in Brüssel stattfinden.   © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2001