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In der Rubrik News haben wir 23112 Angebote für Sie gefunden
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Christian Reichardt stärkt als Chief Technology Officer (CTO) die technologische Weiterentwicklung von Optima Pharma
04.08.2026Mit Christian Reichardt hat Optima Pharma zum 1. April 2026 die Position des Chief Technology Officer (CTO) neu besetzt. Der Ingenieur bringt mehr als 17 Jahre internationale Erfahrung in der Entwicklung hochautomatisierter Produktionsanlagen mit, zuletzt bei Syntegon, wo er Entwicklungs- und Produktlinienorganisationen im Pharmabereich verantwortete, komplexe internationale Projekte steuerte und Engineering-Organisationen mit agilen Methoden weiterentwickelte. Bei Optima Pharma verantwortet er die strategische Technologieentwicklung und stärkt damit die Rolle des Unternehmens als Technologiepartner für den gesamten Lebenszyklus steriler Produktionsanlagen.
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Die Doggybone™ DNA (dbDNA™)-Technologie von Touchlight ermöglicht die erste Verabreichung des Impfstoffs an einen Patienten in Großbritannien in einer wegweisenden personalisierten Studie zu einem Lungenkrebsimpfstoff
04.08.2026Touchlight , der in Großbritannien ansässige, marktführende Anbieter zellfreier DNA, hat einen bedeutenden Meilenstein in der personalisierten Krebstherapie erreicht, als der erste Patient in Großbritannien mit einem maßgeschneiderten Krebsimpfstoff geimpft wurde, der mithilfe der firmeneigenen dbDNA-Technologie hergestellt wurde – in einer wegweisenden Studie im Frühstadium für die häufigste Form von Lungenkrebs.
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EnviroFALK etabliert neuen Branchendialog für Pharmawasser
04.08.2026Wie lassen sich steigende regulatorische Anforderungen, Nachhaltigkeitsziele und technologische Innovationen in der Pharmawasseraufbereitung erfolgreich miteinander verbinden? Antworten auf diese Frage liefert der Pharma Water Summit, den EnviroFALK PharmaWaterSystems am 15. Oktober 2026 im DECHEMA-Haus in Frankfurt am Main veranstaltet.
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Fresenius gibt Annahme der Zulassungsanträge für Vedolizumab Biosimilar-Kandidaten zur Prüfung durch FDA und EMA bekannt
04.08.2026Fresenius Kabi, ein Tochterunternehmen von Fresenius, gab bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) und die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) den Antrag auf Zulassung eines Biologikums (BLA) bzw. den Antrag auf Marktzulassung (MAA) für PB016, einen vorgeschlagenen Vedolizumab-Biosimilar-Kandidaten zum Referenzprodukt Entyvio®* (Vedolizumab) in Form einer lyophilisierten Durchstechflasche zur intravenösen (i.v.) Verabreichung, zur Prüfung angenommen haben.
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US-Zölle auf Arzneimittel – Was gilt wann?
04.08.2026Die USA verfolgen derzeit mehrere handelspolitische Maßnahmen, die auch pharmazeutische Unternehmen betreffen. Neben den seit dem 24. Juli 2026 geltenden Section-301-Zöllen im Zusammenhang mit der Untersuchung zu Zwangsarbeit greifen für patentgeschützte Arzneimittel und bestimmte Wirkstoffe künftig zusätzliche Section-232-Maßnahmen. Pharma Deutschland gibt einen Überblick über die derzeit geltenden Regelungen.
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POWTECH TECHNOPHARM 2026: intensiv, interaktiv, smart
04.08.2026Vom 29. September bis 1. Oktober 2026 präsentiert die POWTECH TECHNOPHARM in Nürnberg ein vielseitiges Programm für die Prozessindustrie. Im Fokus stehen Pharma Processing, Lebensmittelverarbeitung, KI-gestützte Prozessführung, Nachhaltigkeit und Sicherheit - sowie ideale Bedingungen für Wissenstransfer, Networking und neue Geschäftskontakte.
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Angriff der chinesischen Pharmafirmen
03.08.2026Immer mehr Konzerne aus China wagen den Sprung nach Europa und in die USA. Exklusive Daten zeigen, wie weit sie auf dem Weltmarkt bereits gekommen sind – und welche Hürden bleiben.
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Zwei Therapien – gleicher klinischer Nutzen, unterschiedlicher Versorgungsaufwand
03.08.2026Innovative Arzneimittel müssen heute weit mehr nachweisen als ihre klinische Wirksamkeit. Im Health Technology Assessment (HTA) entscheidet der belegte Zusatznutzen über Erstattungsfähigkeit, Preisverhandlungen und den erfolgreichen Zugang zum Gesundheitsmarkt. Gleichzeitig wächst international die Bedeutung gesundheitsökonomischer Bewertungen. Die zentrale Frage lautet heute nicht mehr nur: „Wirkt eine Therapie?“, sondern zunehmend auch: „Welchen Aufwand verursacht sie in der realen Versorgung?“
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SPECTARIS-Vertreter übernimmt Präsidentschaft des europäischen Augenoptik-Dachverbands EUROM 1
03.08.2026Die europäische Augenoptikindustrie hat einen neuen Präsidenten: Oliver Fischbach, Senior Vice President Western Europe & North America bei Hoya Vision Care und Vertreter von SPECTARIS, wurde auf der General Assembly von EUROM 1 Optical Industries in Neapel zum Präsidenten des europäischen Dachverbands gewählt. Damit übernimmt erneut ein Vertreter aus dem Kreis des Deutschen Industrieverbands SPECTARIS eine zentrale Rolle in der europäischen Verbandsarbeit.
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Rapid Dose Therapeutics und Bodhi Health weiten den Vertrieb und Verkauf von CurcuWIN® QuickStrip™ Curcumin in ganz Kanada aus
03.08.2026Rapid Dose Therapeutics Corp., ein kanadisches Biotechnologieunternehmen, und das in Ontario ansässige Unternehmen Bodhi Health Inc. gaben eine Ausweitung ihrer koordinierten Vertriebs-, Verkaufs- und Marktentwicklungsmaßnahmen für Bodhi Health Sublingual Curcumin bekannt, das unter Verwendung der firmeneigenen QuickStrip™-Technologie für orale Dünnfilme von Rapid Dose und der patentierten CurcuWIN®-Curcumin-Formulierung hergestellt wird und von dem bisher über 300.000 Einheiten verkauft wurden.
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