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In der Rubrik News haben wir 18942 Angebote für Sie gefunden
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Virtual Reality auf der Baustelle dank BIM
09.01.2023In Sachen Digitalisierung des Bauens ist Generalplaner Lorenz Consult seit 2005 Wegbereiter. Effektivere fachwerksübergreifend Planung und das Abbilden des Gebäudes in 3D führten weiters 2009 zur Einführung von Building Information Modelling (BIM). Die Liste an erfolgreich umgesetzten Großprojekten ist lang, die Entwicklung geht weiter – bis hin zum Einsatz von Head-Up-Display-Brillen.
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BioNTech kündigt strategische Partnerschaft mit der Regierung des Vereinigten Königreichs an, um bis 2030 bis zu 10.000 Patientinnen und Patienten mit personalisierten mRNA-Krebsimmuntherapien zu behandeln
09.01.2023BioNTech SE gab heute bekannt, dass das Unternehmen eine Absichtserklärung (Memorandum of Understanding, „MoU“) mit der Regierung des Vereinigten Königreichs unterzeichnet hat, um die Umsetzung von klinischen Studien mit personalisierten mRNA-Immuntherapien zum Nutzen von Patientinnen und Patienten zu beschleunigen.
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Vitamin B12: EUROAPI to Invest €40 Million for a More Efficient and Sustainable Production Process in France
09.01.2023EUROAPI announces that its Board of Directors has approved a €40 million investment for the implementation of a new production technology dedicated to vitamin B12 at its site in Saint-Aubin-lès-Elbeuf (Seine-Maritime, France). The project should enable EUROAPI to increase its manufacturing capacity by 2025 while reducing its environmental footprint.
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Dragonfly Therapeutics gibt das sechste Dragonfly TriNKET Opt-in von Bristol Myers Squibb bekannt
09.01.2023Seit ihrer ursprünglichen Zusammenarbeit im Jahr 2017, die sich auf hämatologische Malignitäten konzentrierte, haben die Unternehmen zwei zusätzliche Kooperationen vereinbart, welche sich auf Onkologie und Neuroinflammation richten. Die heutige Ankündigung markiert das erste TriNKET-Opt-in außerhalb der Onkologie.
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Klimakrise, Gesundheitskrise: Darum betrifft es alle Menschen
09.01.2023„Dass die gesundheitlichen Folgen des Klimawandels jeden betreffen“, betont Dr. Klaus Reinhardt, Präsident der Bundesärztekammer, mit Blick auf die Ergebnisse des „Lancet Countdown 2022“. 99 Expert:innen von 51 internationalen Institutionen und UN-Organisationen haben an diesem Bericht mitgewirkt. Sie haben ihm einen aussagekräftigen Titel gegeben: „Health at the mercy of fossil fuels“. Soll heißen: Gesundheit ist „fossilen Energieträgern ausgeliefert“.
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Kritik an Lauterbach: „Kinder statt Cannabis!“
09.01.2023Angesichts der Engpässe bei Kinder-Medikamenten fordern der hessische Ministerpräsident Boris Rhein (CDU) und der Chef der Bundestags-CSU, Alexander Dobrindt, einen „Gipfel“ von Bund, Ländern und Pharmaindustrie.
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Lieferengpässe: Bundesregierung will keine neuen Lagerhaltungspflichten
09.01.2023Um die Situation bei der Lieferfähigkeit von Arzneimitteln zu verbessern, schlagen insbesondere die Krankenkassen oft neue Lager- und Bevorratungspflichten vor – sowohl für Hersteller als auch für Großhändler und Apotheken. Die Bundesregierung stellt nun aber klar, dass sie entsprechende Maßnahmen nicht verfolgt.
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EU-Kommission schlägt Fristverlängerungen für Zertifizierung von Medizinprodukten vor
09.01.2023Für Medizinprodukte, für die vor dem 26. Mai 2021 eine Bescheinigung oder eine Konformitätserklärung ausgestellt wurde, soll der Zeitraum für die Umstellung auf die neuen Vorschriften bei Produkten mit höherem Risiko (wie Herzschrittmacher und Hüftimplantate) vom 26. Mai 2024 bis zum 31. Dezember 2027 verlängert werden. Bei Produkten mit mittlerem und geringerem Risiko (wie Spritzen oder wiederverwendbare chirurgische Instrumente) soll sie bis zum 31. Dezember 2028 gelten.
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Klimaschutz spielt im Gesundheitswesen geringe Rolle
09.01.2023Das Thema Klimaschutz spielt im Gesundheitswesen und insbesondere bei den Arztpraxen eine untergeordnete Rolle. Zu diesem Ergebnis kommt die Untersuchung „Klimaneutraler Gesundheitssektor“ von der Barmer und dem F.A.Z.-Institut.
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Lecanemab: US-Zulassung für Alzheimer-Medikament / Trotz massiver Nebenwirkungen
09.01.0223Die US-Arzneibehörde FDA hat eine beschleunigte Zulassung für ein Antikörper-Medikament vergeben, das ein Fortschreiten von Alzheimer im frühen Stadium verlangsamen soll. In den Wochen vor der Entscheidung am Freitag war Kritik an der Behandlung mit dem Antikörper Lecanemab aufgekommen, weil es in Testreihen zu Nebenwirkungen wie Hirnschwellungen und Blutungen im Gehirn gekommen war.
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