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In der Rubrik News haben wir 18953 Angebote für Sie gefunden
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Partikelarme Luft in der Tablettenfabrik
27.03.2023SOL – in diesen drei Buchstaben stecken nicht nur 90 Millionen Euro Gesamtinvestitionsvolumen, sondern auch das geballte Know-how für hochkomplexe Fertigungstechnologien von Medikamenten. SOL ist die neue Solids-Launch-Fabrik des weltweit agierenden Pharmaherstellers Boehringer Ingelheim. Ihr klarer Fokus: Launch und Innovation.
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Hohe Kosten lassen Gewinn von Paul Hartmann einbrechen
27.03.2023Die Auswirkungen des Ukraine-Kriegs und der Corona-Pandemie haben den Gewinn des Medizinartikelhersteller Paul Hartmann einbrechen lassen. Das Konzernergebnis lag 2022 mit rund 39,5 Millionen Euro etwa 60 Prozent niedriger als im Vorjahr (2021: 97,1 Mio). Das geht aus dem aktuellen Geschäftsbericht hervor, den der Konzern aus Heidenheim am Dienstag veröffentlichte.
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Plug and Play: Mit Nullpunkt-Spanntechnik zur passenden Pharma-Verpackung
24.03.2023AMF-Nullpunktspanntechnik überrascht mit ungewohnter Anwendung in Pharma-Branche.
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Erstes GEMÜ High Purity 3/2-Wege Membransitzventil
24.03.2023Mit dem neuen GEMÜ C58 iComLine hat das Ingelfinger Technologieunternehmen GEMÜ sein erstes 3/2-Wege Membransitzventil für hochreine Anwendungen entwickelt. Es verfügt über einen Zulauf und zwei möglichen Ausgängen. Zudem ist der Betrieb in entgegengesetzter Durchflussrichtung möglich und die Schaltstellung kann über eine optische Sichtanzeige detektiert werden.
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LABVOLUTION zeigt innovative Start-ups der Laborwelt
27.03.2023Start-ups spielen eine wichtige Rolle für das Wirtschaftswachstum und treiben Innovationen in der Industrie voran – auch in den verschiedenen Segmenten der Labortechnik-Branche. Auf der LABVOLUTION 2023, die vom 9. bis 11. Mai 2023 in Hannover stattfindet, zeigen zwölf junge Unternehmen ihre Produkte, Technologien und Anwendungen für das intelligente Labor von morgen.
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HIV-PrEP: Von großen Lücken und weißen Flecken
27.03.2023Prä-Expositionsprophylaxe – ein sperriges Wort mit durchschlagender Wirkung: Die PrEP spielt bei den Plänen der Weltgesundheitsorganisation (WHO), HIV und Aids bis zum Jahr 2030 entscheidend einzudämmen, eine wichtige Rolle. Sie besteht aus einem antiretroviralen Arzneimittel, das HIV-negative Menschen vor einer Infektion schützen kann. Doch der Zugang zur PrEP in Europa ist unnötig erschwert. Auch Deutschlands PrEP-Landkarte hat viele weiße Flecken.
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EMA validiert Antrag auf Marktzulassung für Henlius' HANSIZHUANG (Serplulimab)
28.03.2023Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) gab bekannt, dass die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) den Antrag für seinen selbst entwickelten Anti-PD-1 mAb HANSIZHUANG (Serplulimab) in Kombination mit einer Chemotherapie (Carboplatin und Etoposid) für die Erstlinienbehandlung von Erwachsenen mit kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium (ES-SCLC), validiert hat. Die Europäische Kommission (EC) hatte HANSIZHUANG zuvor die Orphan Drug Designation (ODD) für die Behandlung von kleinzelligem Lungenkrebs (SCLC) erteilt.
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A Brief Overview Of Vaccine Purification Technologies And Analytical Tools
29.03.2023Vaccination is the most powerful and cost-effective way to protect billions of people around the world and has made an enormous contribution to global health. According to WHO, immunization awareness and government initiatives have helped prevent 2 million to 3 million deaths annually.14 Based on country-reported data, WHO estimates that, across 47 vaccines and 94 manufacturers, the 2021 global vaccine market supplied approximately 16 billion vaccine doses (up from 5.8 billion in 2019), including COVID vaccines, with a value of $141 billion (up from $38 billion in 2019). This value accounts for 10% of the pharmaceutical market (up from 4% in 2019).
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Dupilumab: Indikation COPD im Visier
29.03.2023Der Antikörper Dupilumab könnte das erste Biologikum zur Behandlung der COPD werden. In einer Phase-III-Studie hat er eine signifikante Verringerung der Exazerbationen gezeigt.
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MHRA revamps UK clinical trial regulation with the promise of faster timelines
29.03.2023The MHRA introduces new changes to UK clinical trial regulation in hopes of recovering the UK’s clinical research space.
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