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In der Rubrik News haben wir 23561 Angebote für Sie gefunden
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Fachgespräch zur Kommunalabwasser-Richtlinie im Bundestag: Position von Pharma Deutschland
24.03.2026Auf Einladung der Bundestagsfraktion Bündnis 90/Die Grünen fand am 20. März 2026 im Deutschen Bundestag ein Fachgespräch zur Kommunalabwasser-Richtlinie (KARL) statt, an dem Dr. Elmar Kroth für Pharma Deutschland teilnahm. Im Mittelpunkt stand insbesondere das in der Richtlinie verankerte Prinzip der „Erweiterten Herstellerverantwortung“ (Extended Producer Responsibility, EPR). Die ehemalige Bundesumweltministerin Steffi Lemke betonte dabei die Bedeutung der KARL und der vorgesehenen Kostenbeteiligung der Hersteller von Humanarzneimitteln und Kosmetika von mindestens 80 % am Ausbau der Kläranlagen. Pharma Deutschland bekennt sich ausdrücklich zum Ziel eines wirksamen Gewässerschutzes.
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Start-up AveThera erwirbt Fraunhofer-Standort für Biologika-Produktion
23.03.2026Das Fraunhofer-Institut für Toxikologie und Experimentelle Medizin ITEM hat den Verkauf seines Standorts in Braunschweig an die AveThera GmbH erfolgreich abgeschlossen. Durch den Verkauf wird der Standort in Braunschweig nun von einem jungen Unternehmen übernommen, das die vorhandenen Kompetenzen und Infrastrukturen nutzen möchte, um innovative Lösungen zu entwickeln. Aufgrund des stark industriell geprägten Geschäftsmodells des Bereichs Pharmazeutische Biotechnologie des Fraunhofer ITEM am Standort Braunschweig forcierte die Institutsleitung gemeinsam mit der Zentrale der Fraunhofer-Gesellschaft die Übernahme des Standorts und seiner Mitarbeitenden durch ein privatwirtschaftliches Unternehmen. Das Angebot des Standorts Braunschweig stieß auf großes Interesse zahlreicher Biotech-Unternehmen. Die neue Eigentümerin bringt frische Perspektiven und Ressourcen mit, die eine optimale Nutzung der bestehenden Technologien und Talente ermöglichen.
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Evotec erhält 10 Millionen Dollar von Bristol Myers Squibb für den Beginn einer klinischen Studie zur Proteinabbau-Kooperation
23.03.2026Evotec SE gab bekannt, dass ihr Partner Bristol Myers Squibb (BMS) eine klinische Phase-1-Studie zur Bewertung des CELMoD-Wirkstoffs BMS-986506, eines Cereblon-E3-Ligase-Modulators, bei klarzelligem Nierenzellkarzinom, der häufigsten Form von Nierenkrebs, begonnen hat. Der Beginn der ersten klinischen Studie am Menschen stellt einen bedeutenden Fortschritt in der strategischen Zusammenarbeit zur Proteindegradation dar. Ein neuartiger CELMoD-Kandidat, auch „molekularer Klebstoff“ genannt, wurde mithilfe der leistungsstarken und vollintegrierten Wirkstoffforschungsplattform von Evotec entwickelt und wird nun klinisch erprobt. Diese Plattform kombiniert hochleistungsfähiges Multi-Omics-Screening mit KI-gestützter Datenanalyse und Wirkstoffdesign und regt Krebszellen gezielt dazu an, krankheitsverursachende Proteine ??zu eliminieren. Für diesen klinischen Fortschritt erhält Evotec eine Meilensteinzahlung in Höhe von 10 Millionen US-Dollar.
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Zusätzliche Phase-2-Daten des führenden Programms AP-101 von AL-S Pharma belegen eine klinisch bedeutsame Krankheitsmodifikation und ein verlängertes Überleben bei ALS
23.03.2026AL-S Pharma AG, ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Entwicklungsphase, das humane Antikörper gegen fehlgefaltete Proteine im Zusammenhang mit amyotropher Lateralsklerose (ALS) erforscht und entwickelt, gab die Präsentation neuer klinischer Daten aus der globalen Phase-2-Studie (AP-101-02) bekannt. In dieser Studie wird das führende Produkt des Unternehmens, AP-101, bei ALS-Patienten untersucht. AP-101 ist ein in der Entwicklung befindlicher, aus menschlichem Material gewonnener Antikörper gegen fehlgefaltete Superoxiddismutase 1 (SOD1). AP-101 soll die Ausbreitung der SOD1-Pathologie im zentralen Nervensystem von ALS-Patienten hemmen und so das körpereigene Immunsystem bei der Beseitigung dieser schädlichen Proteine unterstützen.
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AMNOG 2.0: Arzneimittelinnovationen gezielt fördern
23.03.2026Seit 2011 gibt es das AMNOG-Verfahren: Es spielt eine zentrale Rolle bei der Versorgung von Patient:innen mit Arzneimittelinnovationen. Im AMNOG wird der Zusatznutzen neuer Therapien bewertet. Dadurch soll es eine angemessene Preisgestaltung sicherstellen und einen schnellen Zugang ermöglichen. Doch gerade bei Arzneimitteln gegen seltene Erkrankungen sowie Gen- und Zelltherapien (ATMPs) zeigt die Nutzenbewertung strukturelle Schwächen. Sie können dazu führen, dass die Menschen in Deutschland nicht nach dem neuesten Stand der Medizin versorgt werden. Die Pharmainitiative Bayern legt in einem Positionspapier dar, was sich ändern muss. Sie fordert ein „AMNOG 2.0“.
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Das neue Zell-Barcoding-Kit von Biotium vereinfacht die Durchflusszytometrie mit 15-Proben-Multiplexing in einem einzigen Röhrchen
23.03.2026Biotium, ein führender Anbieter von Fluoreszenzreagenzien und -kits für die Life-Science-Forschung, gibt die Markteinführung des ViaPlex™ 2-Farben-Zell-Barcoding-Kits bekannt . Durch die Kombination von Fluoreszenzfärbung mit zwei reaktiven Farbstoffen ermöglicht das ViaPlex™-Kit Forschern die Markierung und Kombination von bis zu 15 verschiedenen Zellpopulationen für Multiplex-Analysen in einem einzigen Reaktionsgefäß. Dies reduziert den Reagenzienverbrauch und die Probenlaufzeit, ohne die Datenqualität zu beeinträchtigen.
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PPWR 2026 im Blick: Mit COSYS Behältermanagement rechtzeitig vorbereitet sein
23.03.2026Die Anforderungen rund um Verpackung, Wiederverwendung und Kreislaufwirtschaft nehmen spürbar zu. Mit der PPWR (Packaging and Packaging Waste Regulation, offiziell Verordnung (EU) 2025/40), rückt das Thema Mehrweg für viele Unternehmen ab 2026 noch stärker in den Mittelpunkt. Wer Paletten, Gitterboxen, Transportbehälter oder andere Lademittel im Einsatz hat, muss diese künftig nicht nur wirtschaftlich verwalten, sondern auch nachvollziehbar, strukturiert und transparent dokumentieren. Genau an diesem Punkt setzt ein digitales Behältermanagement an. Mit COSYS können Behälterbewegungen lückenlos erfasst, Bestände übersichtlich gesteuert und Mehrwegkreisläufe dauerhaft abgesichert werden.
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Gericke | GUC-C | Intelligente pneumatische Fördersteuerung: Effizient, flexibel und zukunftssicher
23.03.2026Der pneumatische Förderregler GUC-C der Schweizer Gericke Gruppe setzt neue Maßstäbe für die Prozesssteuerung in der pneumatischen Förderung. Konzipiert für Branchen, in denen Effizienz, Sicherheit und Integration entscheidend sind, optimiert der GUC-C den Betrieb von Dichtstromförderanlagen in der Lebensmittel-, Chemie-, Pharma-, Mineralien- und Spezialindustrie. Dank seiner modularen Architektur und der benutzerfreundlichen Oberfläche ist er die ideale Wahl für Neuinstallationen und die Modernisierung bestehender Förderanlagen.
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Projekt PAnDA – Digitale Kreislaufwirtschaft und Aufbau einer dezentralen Kreislauffabrik für nachhaltige Produkte
23.03.2026»PAnDA« setzt auf digitale Produktpässe und Künstliche Intelligenz (KI), um Recycling und Demontage von Produkten effizienter zu machen. Hierfür werden an mehreren Standorten in Deutschland neue Lösungen für nachhaltige Produktentwicklung und Ressourcenschonung geschaffen. Das Fraunhofer IPA leitet das Projekt und bringt umfangreiche Expertise zur roboterbasierten und KI-gestützten Demontage ein.
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KARL: Verursacherprinzip vs. Versorgungsgefährdung
23.03.2026Seit mehr als einem Jahr ist die EU-Kommunalabwasserrichtlinie (KARL) in Kraft. Diese sieht eine vierte Reinigungsstufe in Kläranlagen vor, um Mikroverunreinigungen aus dem kommunalen Abwasser zu entfernen. Die Kosten dafür sollen die Verursacher – Arzneimittelhersteller und Kosmetikindustrie – tragen. Stichwort „erweiterte Herstellerverantwortung“. Doch Expert:innen haben bereits vor den damit verbunden Konsequenzen gewarnt. Wie sinnvoll das Prinzip „Wer verschmutzt, zahlt“ ist, haben Expert:innen in einem Fachgespräch der Grünen Bundestagsfraktion diskutiert.
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