10.11.2023Das Respiratorische-Synzytial-Virus (RSV) löst oft schwere Atemwegsinfektionen aus. Bei Kindern kann die Gabe von RSV-Antikörpern vor einer Infektion das Risiko, schwer zu erkranken, senken.
13.11.2023Apotheken und Länder fordern Maßnahmen zur Sicherung der Arzneimittelversorgung.
13.11.2023LabWare has achieved the “Ready” level required to join Körber's Ecosystem of partner companies. With that, the two companies are taking the seamless integration capabilities between LabWare’s LIMS (Laboratory Information Management System) and Körber’s PAS-X MES (Manufacturing Execution System) to a new level of cooperation.
14.11.2023LabWare has achieved the “Ready” level required to join Körber's Ecosystem of partner companies. With that, the two companies are taking the seamless integration capabilities between LabWare’s LIMS (Laboratory Information Management System) and Körber’s PAS-X MES (Manufacturing Execution System) to a new level of cooperation.
15.11.2023Auch 4 Jahre nach dem Start der Serialisierungspflicht für verschreibungspflichtige Arzneimittel in der EU gibt es noch letzte Lücken in der Umsetzung zu schließen. Die hohe absolute Zahl von False Alerts hat bisher verhindert, die Stabilisierungsperiode flächendeckend zu beenden. Außerdem sind Verzögerungen...
17.11.2023Die kritische Phase der Coronavirus-Pandemie ist inzwischen längst überwunden und aus dem öffentlichen Bewusstsein weitestgehend verschwunden. In fast allen Bereichen, auch...
20.11.2023Der Wissenschaftliche Ausschuss für Tierarzneimittel, “Committee for Medicinal Products for Veterinary Use “ (CVMP) trifft sich regelmäßig bei der European Medicines Agency (EMA) in Amsterdam zu monatlichen Sitzungen (außer im August). Das Gremium besteht aus...
21.11.2023Bei der Sitzung des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) vom 11.–14. Sept. 2023 bei der europäischen Arzneimittelagentur EMA in Amsterdam wurden folgende Ergebnisse erzielt...
22.11.2023Der Ausschuss für Arzneimittel gegen seltene Krankheiten (Committee for Orphan Medicinal Products, COMP) begrüßte bei seiner Sitzung vom 11.–13.?Juli?2023 bei der europäischen Arzneimittelagentur EMA in Amsterdam Maria Judit Molnar als neues Mitglied für die Europäische Kommission und verabschiedete folgende Voten...
23.11.2023Aktuelle Empfehlungen des Ausschusses für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA).
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