24.11.2023Mit Kuünstlicher Intelligenz (KI) soll die Welt eine andere werden, auch im Gesundheitswesen rechnen Expertinnen und Experten mit einem Umbruch. Doch noch trauen sich in der Pharmaindustrie nur weniger Unternehmen an das Thema heran, wie eine Umfrage der Unternehmensberatung Smile.BI unter 82 Verantwortlichen in den Unternehmen ergab.
23.11.2023Noventi hat die eigene Pflegesoftware Noventi Care an die Volaris Gruppe verkauft. Der Apothekendienstleister will sich im Zuge der Sanierung auf das Kerngeschäft Rezeptabrechnung und Warenwirtschaft konzentrieren. Zum Verkaufspreis wurde Stillschweigen vereinbart, möglicherweise droht Noventi ein Verlust in den Büchern.
24.11.2023Die Firma Bayer hat eine Phase-III-Studie mit dem noch nicht zugelassenen Faktor-XIa-Hemmer Asundexian wegen unterlegener Wirksamkeit gegenüber dem bekannten Faktor-X-Hemmer Apixaban abgebrochen. Eine andere Phase-III-Studie wird aber fortgesetzt.
24.11.2023Aurisco Pharmaceutical hat es sich zur Aufgabe gemacht, eine bessere Welt zu schaffen, indem es seinen Kunden pharmazeutische Produkte höchster Qualität liefert. Es hat sich Ziele für eine nachhaltige Entwicklung gesetzt, ist Ecovadis-zertifiziert und hat sich der Science Based Targets initiative (SBTi) angeschlossen.
27.11.2023Seit einiger Zeit ist klar, dass Gematik-Geschäftsführer Leyck Dieken zum Jahresende seinen Posten abgeben wird. Wer die Nachfolge übernimmt, ist unklar. Das Bundesgesundheitsministerium schlug nun interimsweise den Gematik-„Chief Production Officer“ und Gesellschafterkreis-Mitglied Florian Hartge vor. Die Gematik selbst will sich zur Personalie nicht äußern.

23.11.2023Japan faces a labor shortage impact in 2024 as new overtime regulations for truck drivers come into force. This is being called the ‘2024 problem’ - its potential disruptions need technological help. The world´s number one robot manufacturing country is developing automation strategies that will not only target logistical issues but also a wide range of industry challenges the new working time legislation will cause.
24.11.2023Der Kombinationsabschlag gemäß §?130e SGB V – rechtliche Grenzen und Probleme.
27.11.2023Die Luftreinheit spielt v.?a. bei der Herstellung steriler Arzneimittel eine entscheidende Rolle. Der Anhang?1 zum Good-Manufacturing-Practice(GMP)-Leitfaden der EU definiert die Luftreinheitsklassen?A–D für die Herstellung steriler Produkte. Ähnliche, aber im Detail unterschiedliche Luftreinheitsklassen werden in der ISO?14644 und der Leitlinie zur Aseptischen Herstellung der U.S. Food and Drug Administration (FDA) beschrieben, woraus häufig Missverständnisse bei der Interpretation und praktischen Umsetzung resultieren, die durch Hinzuziehen fachlicher Expertise vermieden werden können.

29.11.2023Die mikrobiologische Überwachung einer Anlage zur Erzeugung von Pharmawasser stellt eine große Herausforderung dar. Mit dem überarbeiteten Annex 1 werden diese Anforderungen noch drastisch erhöht: Eine sog. Kontaminations-Kontrollstrategie muss implementiert werden. Allerdings können diese...
24.11.2023Ausbau der Labore für Biosicherheitsprüfungen zur Deckung der lokalen Nachfrage.
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