07.06.2024Die Europäische Verordnung Nr. 2022/2371/EU zu schwerwiegenden grenzüberschreitenden Gesundheitsgefahren
10.06.2024Bei der Sitzung des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) vom 22.–25.?Apr. 2024 bei der europäischen Arzneimittelagentur EMA in Amsterdam wurden folgende Ergebnisse erzielt...
12.06.2024Bei seiner Sitzung vom 20.-23. Febr. 2024 bei der europäischen Arzneimittelagentur EMA in Amsterdam begrüßte der Ausschuss für Kinderarzneimittel (PDCO) Miroslav Weiss als neues Mitglied und Irena Senecic-Cala als stellvertretendes Mitglied für Kroatien. Bei dieser Sitzung wurden folgende Empfehlungen verabschiedet...
13.06.2024Aktuelle Empfehlungen des Ausschusses für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA)
14.06.2024Anforderungen an Verdampfer zu dessen Verabreichung – Teil 1
17.06.2024Teil 2: Prüf- und Dokumentationspflichten*)
19.06.2024Das Strahlenschutzgesetz als Schauplatz der Attraktivitätsinitiative für den deutschen Forschungsstandort

20.06.2024Nach der Zulassung des Arzneimittels muss die gleichbleibende Qualität des Produktes regelmäßig mit Stabilitätsstudien kontrolliert und belegt werden. Dazu werden die registrierten Parameter anhand der festgelegten analytischen Testverfahren und Spezifikationen überprüft.

21.06.2024Chancen und Herausforderungen bei der Produktion von Minitabletten mit Mehrfachwerkzeugen

24.06.2024Ein Vergleich bewährter und zukünftiger Technologien im Lichte des neuen Annex 1
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