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In der Rubrik News haben wir 23344 Angebote für Sie gefunden

  1. EMA and EU Commission – Topical News, Beitrag aus Pharm. Ind. 86, Nr. 5, 406-408

    07.06.2024
    Die Europäische Verordnung Nr. 2022/2371/EU zu schwerwiegenden grenzüberschreitenden Gesundheitsgefahren

  2. Aktivitäten des CHMP und CMDh, Beitrag aus Pharm. Ind. 86, Nr. 5, 410-415

    10.06.2024
    Bei der Sitzung des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) vom 22.–25.?Apr. 2024 bei der europäischen Arzneimittelagentur EMA in Amsterdam wurden folgende Ergebnisse erzielt...

  3. Aktivitäten des PDCO, Beitrag aus Pharm. Ind. 86, Nr. 5, 418-420

    12.06.2024
    Bei seiner Sitzung vom 20.-23. Febr. 2024 bei der europäischen Arzneimittelagentur EMA in Amsterdam begrüßte der Ausschuss für Kinderarzneimittel (PDCO) Miroslav Weiss als neues Mitglied und Irena Senecic-Cala als stellvertretendes Mitglied für Kroatien. Bei dieser Sitzung wurden folgende Empfehlungen verabschiedet...

  4. Aktivitäten des PRAC, Beitrag aus Pharm. Ind. 86, Nr. 5, 422-425

    13.06.2024
    Aktuelle Empfehlungen des Ausschusses für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA)

  5. Medizinisches Cannabis, Beitrag aus Pharm. Ind. 86, Nr. 5, 426-431

    14.06.2024
    Anforderungen an Verdampfer zu dessen Verabreichung – Teil 1

  6. Patientenindividuelles Verblistern, Beitrag aus Pharm. Ind. 86, Nr. 5, 432-435

    17.06.2024
    Teil 2: Prüf- und Dokumentationspflichten*)

  7. Essentials aus dem Pharma- und Sozialrecht, Beitrag aus Pharm. Ind. 86, Nr. 5, 436-437

    19.06.2024
    Das Strahlenschutzgesetz als Schauplatz der Attraktivitätsinitiative für den deutschen Forschungsstandort

  8. Stabilitätsstudien – ein Überblick, Beitrag aus Pharm. Ind. 86, Nr. 5, 438-442

    Stabilitätsstudien – ein Überblick, Beitrag aus Pharm. Ind. 86, Nr. 5, 438-442

    20.06.2024
    Nach der Zulassung des Arzneimittels muss die gleichbleibende Qualität des Produktes regelmäßig mit Stabilitätsstudien kontrolliert und belegt werden. Dazu werden die registrierten Parameter anhand der festgelegten analytischen Testverfahren und Spezifikationen überprüft.

  9. Kleine Tabletten, große Potenziale, Beitrag aus Pharm. Ind. 86, Nr. 5, 444-449

    Kleine Tabletten, große Potenziale, Beitrag aus Pharm. Ind. 86, Nr. 5, 444-449

    21.06.2024
    Chancen und Herausforderungen bei der Produktion von Minitabletten mit Mehrfachwerkzeugen

  10. Transport- und Handhabungstechnologien für die Abfüllung steriler Formen, Beitrag aus Pharm. Ind. 86, Nr. 5, 450-459

    Transport- und Handhabungstechnologien für die Abfüllung steriler Formen, Beitrag aus Pharm. Ind. 86, Nr. 5, 450-459

    24.06.2024
    Ein Vergleich bewährter und zukünftiger Technologien im Lichte des neuen Annex 1

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