12.01.2026Zur bevorstehenden Abstimmung des EU-Ministerrats über das Mercosur-Handelsabkommen sagt Thilo Brodtmann, VDMA-Hauptgeschäftsführer: "25 Jahre Verhandlung sind mehr als genug! Deshalb darf es keine weitere Ausrede und keine Verzögerung mehr geben. Der EU-Ministerrat muss jetzt handeln und seine Zustimmung für das Mercosur-Abkommen erteilen."
12.01.2026Das Mercosur-Handelsabkommen stärkt Europas Rolle und eröffnet Chancen für Chemie & Pharma. Wolfgang Große Entrup, Hauptgeschäftsführer des Verbandes der Chemischen Industrie, begrüßt die Zustimmung des Europäischen Rats zum Mercosur-Abkommen: „Das ist ein guter Tag für Europa. Der Europäische Rat macht den Weg frei und weckt neue Hoffnung für die europäische Industrie. Es war eine schwere Geburt – aber am Ende wurde der Knoten gelöst. Nach mehr als 25 Jahren Verhandlungen sendet die EU damit in schwierigen Zeiten ein starkes Signal: Europa will mitgestalten – und nicht nur zuschauen.
12.01.2026Schreiner MediPharm, ein führender Entwickler und Hersteller von Funktionslabels für die Healthcare Industrie, hat sein erfolgreiches Nadelschutzsystem Needle-Trap weiterentwickelt: Das Label mit integriertem Nadelfänger ist nun auch für großvolumige Spritzen verfügbar und adressiert damit gezielt die steigenden Anforderungen moderner Biologika und Biosimilars. Auf der Pharmapack in Paris stellt Schreiner MediPharm das innovative Produkt vom 21. bis 22. Januar erstmals einem internationalen Fachpublikum vor und präsentiert die Lösung an Stand 4B18.
12.01.2026Warum beschäftigen wir uns mit Workflow-Management? Weil Organisationen – insbesondere im Gesundheitswesen – Menschen brauchen, die sich bewusst damit auseinandersetzen, wie Arbeit bestmöglich fließt: Wer tut was, wann, wie und womit? Und vor allem: Warum genau so und nicht anders?
12.01.2026Abivax SA, ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entwicklung von Therapien konzentriert, die die natürlichen Regulationsmechanismen des Körpers nutzen, um die Immunantwort bei Patienten mit chronisch-entzündlichen Erkrankungen zu stabilisieren, veröffentlichte heute seinen Unternehmensausblick für 2026. Dieser hebt neue Markteinblicke, Fortschritte in den Studien ABTECT-UC und ENHANCE-CD sowie Entwicklungen in der therapeutischen Pipeline hervor. Aktualisierte Ergebnisse der Phase-3-Erhaltungsstudie ABTECT zur Bewertung von Obefazimod für die Behandlung von mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa bestätigen das Sicherheitsprofil der Therapie und liefern Erkenntnisse für potenzielle zukünftige Kombinationsstrategien.
12.01.2026Die Fertigungsindustrie entwickelt sich rasant: Digitalisierung, Automatisierung und nachhaltige Produktion eröffnen neue Chancen für Effizienz und Innovation. Eine zuverlässige und zukunftssichere Druckluftversorgung bildet dabei das Rückgrat moderner Produktion. Kompressoren und Aufbereitungskomponenten von Kaeser überzeugen durch besonders niedrigen Energieverbrauch, höchste Verfügbarkeit der Druckluft und minimalen Wartungsaufwand.
12.01.2026Der deutsche Markt für Wagniskapital erreicht 2025 mit einem Investitionsvolumen von 7,2 Milliarden Euro trotz anhaltender gesamtwirtschaftlicher Unsicherheit das Niveau der Vorjahre. 2024 lag das Volumen bei 7,4 Milliarden Euro, 2023 bei 7,1 Milliarden Euro. Das Abschlussquartal des Jahres war mit zwei Milliarden Euro das zweitstärkste Quartal. Das sind die Ergebnisse des KfW-Venture-Capital-Dashboards, in dem KfW Research quartalsweise Daten zum deutschen Venture-Capital-Markt (VC-Markt) veröffentlicht.
12.01.2026Chemcon entwickelt und produziert hochreine pharmazeutische Wirkstoffe und Feinchemikalien unter strengen GMP-Standards. Zur Sicherstellung lückenloser Prozessüberwachung und Effizienz setzt das Unternehmen auf Füllstand- und Druckmesstechnik von Vega. Diese Kombination aus spezialisierter Prozessführung und zuverlässiger Sensortechnik unterstützt Chemcon dabei, komplexe Synthesen und Aufarbeitungen präzise und sicher zu steuern.
12.01.2026ProBioGen gab heute die Unterzeichnung eines Rahmenvertrags mit Zag Bio, Inc. bekannt, einem Biotechnologieunternehmen, das thymusgerichtete Therapien zur Induktion zentraler Immuntoleranz entwickelt. Im Rahmen des ersten integrierten Servicepakets des MSA wird ProBioGen die Zelllinienentwicklung, die Prozessentwicklung und die GMP-konforme Herstellung für Zag Bios führenden Produktkandidaten ZAG-101 zur Prävention oder Verzögerung von Typ-1-Diabetes übernehmen. Die klinische Entwicklung von ZAG-101 ist für die zweite Jahreshälfte 2026 geplant. ProBioGen entwickelt Zelllinien auf Basis seiner CHO.RiGHT®- Expressionsplattform und nutzt dabei seine proprietäre DirectedLuck® -Transposase-Technologie. Dieses hocheffiziente Gentransfer- und Expressionssystem zielt darauf ab, die produktivste und robusteste Zelllinie zu liefern und ermöglicht zusammen mit der einzigartigen intelligenten Automatisierungslösung PsiBot eine schnellere Selektion von Produzentenklonen mit überlegener Qualität. Der integrierte Ansatz beschleunigt nicht nur die frühe Entwicklungsphase, sondern legt auch eine solide Grundlage für eine skalierbare, ertragreiche Fertigung, die den regulatorischen und Qualitätsanforderungen entspricht.
12.01.2026Newron Pharmaceuticals SpA, ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung neuartiger Therapien für Patienten mit Erkrankungen des zentralen und peripheren Nervensystems konzentriert, freut sich bekannt zu geben, dass sein Partner EA Pharma Co., Ltd. den Beginn seiner klinischen Phase-III-Studie mit Evenamid, einem neuartigen Modulator der übermäßigen Glutamatfreisetzung, in Japan bekannt gegeben hat.
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