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In der Rubrik News haben wir 19748 Angebote für Sie gefunden

  1. Neue Publikation zeigt Einfluss sozioökonomischer Faktoren auf Gesundheitsergebnisse und hohe Bedeutung von Self Care dabei

    09.04.2025
    Für einkommensschwache Bevölkerungsgruppen ist Self Care oft die erste und manchmal einzige Möglichkeit, viele Gesundheitsprobleme zu bewältigen, wird jedoch von Gesundheitsdienstleistern, politischen Entscheidungsträgern und Regierungen oft übersehen...

  2. Endress+Hauser trauert um Dirk Mörmann

    01.04.2025
    Geschäftsführer des Kompetenzzentrums für Füllstands- und Druckmesstechnik tödlich verunglückt

  3. 30 Jahre GMP-Konferenz | Beitrag aus pharmind 87 | Nr. 3 | Seite 200-203 (2025)

    02.04.2025
    Ein Blick in die Zukunft der Pharmaindustrie

  4. Studienstandort Deutschland | Beitrag aus pharmind 87 | Nr. 3 | Seite 204-208 (2025)

    03.04.2025
    Das 32. BVMA-Symposium fand im Nov. 2024 erneut im Holiday Inn Munich-City Centre mit über 320 Teilnehmern statt. Bereits zum Get-Together am Vorabend fanden sich viele ein, um den Abend in guter Gesellschaft und mit angeregten Gesprächen zu verbringen.

  5. Nutzenbewertungen von IQWiG und G-BA | Beitrag aus pharmind 87 | Nr. 3 | Seite 210-213 (2025)

    04.04.2025
    Die Frage, ob neue Therapien einen Zusatznutzen mit sich bringen, ist von zentraler Bedeutung bei der Markteinführung neuer Arzneimittel. Zu diesem Zweck führen das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) eine frühe Nutzenbewertung durch, für die das pharmazeutische Unternehmen ein Dossier mit allen relevanten Studiendaten zum Produkt erstellt. Das Ergebnis der Bewertung bildet die Entscheidungsgrundlage für die finale Preisbildung des neuen Arzneimittels. Bei der Bewertung des Zusatznutzens entscheiden IQWiG und G-BA jedoch nicht immer gleich. Dabei spielen etliche Faktoren eine Rolle.

  6. G-BA und IQWiG – News | Beitrag aus pharmind 87 | Nr. 3 | Seite 214-222 (2025)

    07.04.2025
    In dieser Beitragsserie wird über die Aktivitäten des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) und des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) berichtet. Im Fokus dieses Beitrags stehen die Ergebnisse aus Febr.?2025.

  7. Lieferkettengesetz und Sorgfaltspflichten | Beitrag aus pharmind 87 | Nr. 3 | Seite 224-230 (2025)

    08.04.2025
    Bis zuletzt war die sog. Corporate Sustainability Due Diligence Directive (CSDDD), das Lieferkettengesetz der Europäischen Union, politisch umstritten. Mit einigen Änderungen kommt das Gesetz nun stufenweise bis 2026. Damit gelten...

  8. CHMP und CMDh – News | Beitrag aus pharmind 87 | Nr. 3 | Seite 232-238 (2025)

    09.04.2025
    Bei der Sitzung des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) vom 24.–27.?Febr. 2025 bei der europäischen Arzneimittel-Agentur EMA in Amsterdam wurden folgende Ergebnisse erzielt:

  9. COMP – News | Beitrag aus pharmind 87 | Nr. 3 | Seite 240-241 (2025)

    10.04.2025
    Der Ausschuss für Orphan-Arzneimittel (Committee for Orphan Medicinal Products, COMP) ist ein wissenschaftliches Gremium der Europäischen Arzneimittel-Agentur (European Medicines Agency, EMA), das die Anträge auf Zuerkennung für die Empfehlung des Orphan-Status für Arzneimittel prüft, die gegen seltene Krankheiten entwickelt werden. Dieser Beitrag fasst die Ergebnisse der Ausschusssitzung vom 3.–5.?Dez. 2024 zusammen.

  10. PDCO – News | Beitrag aus pharmind 87 | Nr. 3 | Seite 242-245 (2025)

    11.04.2025
    Der Ausschuss für Kinderarzneimittel (Paediatric Committee, PDCO) ist ein wissenschaftliches Gremium der Europäischen Arzneimittel-Agentur (European Medicines Agency, EMA), das die eingereichten pädiatrischen Prüfkonzepte (Paediatric Investigation Plans, PIP) bzw. die Freistellungsanträge von PIP (Waiver) bewertet. Später prüft er, ob alle Studien gem. PIP tatsächlich durchgeführt wurden (Compliance Check). In diesem Beitrag werden die Empfehlungen des PDCO aus der Sitzung vom 10.–13.?Dez. 2024 zusammengefasst.

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