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In der Rubrik News haben wir 23175 Angebote für Sie gefunden
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Sartorius Stedim Biotech und Nanotein Technologies kooperieren bei der Weiterentwicklung der Zelltherapie-Produktion
25.08.2025Sartorius Stedim Biotech , ein führender Partner der biopharmazeutischen Industrie, und Nanotein Technologies , ein Entwickler von Reagenzien zur Aktivierung von Immunzellen der nächsten Generation, sind eine Partnerschaft eingegangen. Im Rahmen der Zusammenarbeit wird Sartorius Stedim Biotech bis zu 3 Millionen US-Dollar in eine Minderheitsbeteiligung an Nanotein Technologies investieren, um die Kommerzialisierung und gemeinsame Entwicklung von Lösungen auf Basis seiner NanoSpark®-Plattform zu unterstützen. Im Rahmen der exklusiven Vertriebsvereinbarung wird Sartorius Stedim Biotech Kunden weltweit die wichtigsten Produkte von Nanotein anbieten: den NanoSpark® STEM-T Soluble T Cell Activator und den NanoSpark® GROW-NK Soluble Activator. Diese Reagenzien sollen die Expansion und Quantität von T-Zellen und natürlichen Killerzellen (NK-Zellen) steigern – zwei wichtige Immunzelltypen, die in verschiedenen Zelltherapieanwendungen eingesetzt werden, darunter CAR-T- und NK-basierte Krebstherapien.
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Stabilitätsstudien - Statistische Auswertung und Ergebnisse - Teil 2 | Beitrag aus pharmind 87 | Nr. 7 | Seite 638-643 (2025)
22.08.2025Für die experimentelle Bestimmung der Haltbarkeit von Arzneimitteln werden Stabilitätsstudien sowohl am Wirkstoff als auch am Fertigarzneimittel durchgeführt. Sie ermöglichen es, ein geeignetes Primärpackmittel zu finden und die Laufzeit sowie die Lagerhinweise für ein Arzneimittel zu bestimmen. Der Evaluation der Stabilitätsdaten kommt die zentrale Aufgabe zu, Kontrollintervalle (für Wirkstoffe), Standzeiten (für Zwischenprodukte und Bulk) und Laufzeiten (für Fertigarzneimittel) festzulegen sowie Lagerungshinweise daraus abzuleiten. Die vollständige Datenerhebung und Auswertung muss entsprechend den GMP-Anforderungen korrekt und jederzeit nachvollziehbar dokumentiert werden. Zur vollständigen GMP-Dokumentation gehören Stabilitätsprotokolle, Ergebnisberichte, Auswertungsberichte wie Product Quality Reviews (PQRs) und bewertete Übersichten von Monitoring- und Kalibrierungsdaten für die Klimakammern und Analysengeräte.
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BioMed X und Novo Nordisk starten neue Zusammenarbeit im Bereich der oralen Peptid-Arzneimittelverabreichung
22.08.2025BioMed X , ein unabhängiges biomedizinisches Forschungsinstitut mit Sitz in Heidelberg, Deutschland, gab den Beginn einer neuen Zusammenarbeit mit Novo Nordisk , einem führenden globalen Gesundheitsunternehmen mit Hauptsitz in Dänemark, bekannt. Ziel dieser Partnerschaft ist es, eine der größten Herausforderungen der modernen Arzneimittelentwicklung zu bewältigen: die effiziente orale Verabreichung therapeutischer Peptide. Mit Unterstützung von BioMed X und Novo Nordisk wird ein Forschungsteam zusammengestellt, das sich dieser Herausforderung stellen soll.
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CureVac veröffentlicht Finanzergebnisse für das zweite Quartal sowie das erste Halbjahr 2025
22.08.2025CureVac N.V., ein globales Biotech-Unternehmen, das eine neue Medikamentenklasse auf Basis von Messenger-Ribonukleinsäure (mRNA) entwickelt, gab die Finanzergebnisse für das zweite Quartal sowie das erste Halbjahr 2025 bekannt und informierte über seine Geschäftsentwicklung. „Mit dem Abschluss eines bindenden Kaufvertrags mit BioNTech wollen wir zwei sich hervorragend ergänzende deutsche Unternehmen zusammenführen, die gut positioniert sind, um langfristig Mehrwert für ihre Aktionäre zu schaffen. Gemeinsam sind wir davon überzeugt, dass wir Patienten mit mRNA-basierten Immuntherapien erhebliche Vorteile bieten und unser volles Potenzial in einem zusammengeführten Unternehmen ausschöpfen“, sagte Dr. Alexander Zehnder, Chief Executive Officer von CureVac. „Die geplante Transaktion wird einige der besten mRNA-Wissenschaftler Europas zusammenbringen. Sie kann bedeutende Chancen für unsere gemeinsamen Forschungs-, Entwicklungs- und Produktionsplattformen schaffen und das zusammengeführte Unternehmen als weltweit führenden Anbieter von mRNA-basierten Medikamenten positionieren.“
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Catena-X und OPC Foundation bündeln ihre Kräfte, um einen nahtlosen industriellen Datenaustausch für den digitalen Produktpass zu ermöglichen
22.08.2025Das Catena-X Automotive Network e. V. und die OPC Foundation haben eine strategische Zusammenarbeit angekündigt, um den standardisierten, unternehmensübergreifenden Datenaustausch in der Fertigungsindustrie zu beschleunigen. Die Partnerschaft konzentriert sich auf die Unterstützung der bevorstehenden EU-Verordnung, die bis 2027 einen Digitalen Produktpass (DPP) vorschreibt. Dieser verlangt vertrauenswürdige, maschinenlesbare Produktdaten über die gesamte Wertschöpfungskette hinweg.
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SÜDPACK bleibt Spitze: Vier Jahre Innovations Champion
22.08.2025Mit Erscheinen der WirtschaftsWoche am 8. August ist es offiziell: SÜDPACK konnte sich nun schon zum vierten Mal in Folge im Innovationsranking des renommierten Wirtschaftsmagazins unter den Top-100 platzieren – und darf ab sofort das Gütesiegel „Innovations Champions 2022-2025“ führen. Für den Folienhersteller ist es bereits die zweite hochkarätige Auszeichnung im August 2025. Denn das F.A.Z. Institut und die ServiceValue GmbH kürten SÜDPACK in ihrer aufwändigen Studie „Deutschlands Beste in der Kreislaufwirtschaft“ nach 2024 zum zweiten Mal in Folge zum Branchensieger in der Kategorie Verpackungshersteller.
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Bionova Scientific eröffnet neue Plasmid DNA Anlage in Texas
22.08.2025Bionova Scientific, ein Full-Service-Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen (CDMO) für Biologika und Tochtergesellschaft des japanischen Technologieunternehmens Asahi Kasei, hat die Eröffnung einer hochmodernen Anlage zur Entwicklung und Produktion von Plasmid-DNA (pDNA) in The Woodlands, Texas, bekannt gegeben. Die neue Anlage befindet sich weniger als 50 Kilometer nördlich von Houston, Texas, und befasst sich mit der Konzeption, Entwicklung und Herstellung von pDNA-Materialien in Forschungsqualität zur Unterstützung von Zell- und Gentherapien. Prognosen sagen dem weltweiten Pharmamarkt bis 2033 ein Volumen von fast 3 Billionen US-Dollar voraus. Dank der neuen Anlage in Texas wird das Unternehmen sein Angebot über die Produktion von Säugetierproteinen hinaus erweitern und bis zum vierten Quartal 2025 die klinische bis kommerzielle CGMP (Current Good Manufacturing Practice)-Produktion von pDNA anbieten.
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Weißfleckenkrankheit Vitiligo: Zwischen Stigma und Versorgungslücken
22.08.2025Rund 650.000 Menschen in Deutschland sind von Vitiligo betroffen – eine chronische Autoimmunerkrankung. Die typischen weißen Flecken auf der Haut belasten viele Betroffene sehr stark. Sie kämpfen mit Vorurteilen, Stigmatisierung sowie den psychischen Auswirkungen – und erhalten oft nicht die medizinische Versorgung, die ihnen eigentlich zusteht.
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Herz-Kreislauf-Erkrankungen: Wie Innovation Krankheit besiegt
21.08.2025Herz-Kreislauf-Leiden – kein Krankheitskomplex hat mehr Menschenleben auf dem Gewissen. In den vergangenen Jahrzehnten ist es dank Arzneimittelentwicklungen allerdings gelungen, Sterblichkeit und Hospitalisierungsraten deutlich zu senken. So liegt heute das Risiko, vorzeitig an Herzinfarkt und Co. zu sterben, bei gleichem Alter um 75 Prozent niedriger als 1950. Doch es gibt noch viel zu tun – die Entwicklung neuer Therapieansätze geht deshalb weiter.
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MEDICA und COMPAMED unter neuer Führung: Carmen Berger übernimmt Projektleitung
21.08.2025Carmen Berger wird ab dem 1. Oktober 2025 als Director die Projektleitung der MEDICA und der COMPAMED in Düsseldorf, der international führenden Branchenplattformen für die Medizintechnikindustrie und ihrer Zulieferbereiche, übernehmen. Sie verantwortet damit neben der Projektsteuerung und Führung des Projektteams auch die globale strategische Positionierung und Vermarktung beider Messemarken. Berger folgt auf Christian Grosser, der die Messe Düsseldorf Ende Mai verlassen hat.
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