19.09.2017SOMERSET, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Catalent, Inc. (NYSE:CTLT), the leading global provider of advanced delivery technologies and development solutions for drugs, biologics, and consumer health products, today announced it has reached an agreement to acquire Bloomington, Indiana-based Cook Pharmica LLC, an integrated provider of drug substance and drug product manufacturing and related services. The purchase price is $950 million, with $750 million to be paid at closing and the balance to be paid (...)
19.09.2017Buch am Buchrain, 19.09.2017 (PresseBox) - Erfahren, was hinter Innovationen stecktAn der Swiss Medtech Expo vom 19. bis 20. September 2017 präsentieren über 160 Aussteller ihre neusten Medtech-Lösungen (...)
19.09.2017XXIII WCN 2017 in Kyoto, Japan vom 16. bis 21. September 2017 / Die International League Against Epilepsy (ILAE) präsentierte jetzt beim XXIII. Weltkongress für Neurologie (WCN 2017) in Kyoto, Japan, das Ergebnis einer langjährigen Herkulesaufgabe: Eine neue Klassifikation von Epilepsie, an der hunderte Neurologinnen und Neurologen aus aller Welt mitgewirkt hatten - unterstützt auch von Menschen mit Epilepsie, deren Angehörigen, Pflegenden und Laienorganisationen. (...)
20.09.2017Die AZO Gruppe mit den drei Spezialisten AZO SOLIDS, AZO CONTROLS und AZO LIQUIDS realisiert schlüsselfertige Gesamtanlagen für automatisierte Prozesse mit festen und flüssigen Stoffen. Neben den Neuheiten auf dem Messestand in Halle 1 Stand 356 sowie dem Themenschwerpunkt „Solids meets Liquids“ ist AZO auch auf dem Forum Pharma.Manufacturing.Excellence in Halle 3A vertreten. Dort präsentiert AZO u.a. eine Siebmaschine Typ DA Vario Containment, die nach neuesten Messungen für den Betrieb mit Stoffen gem. OEB 4 geeignet ist. (...)
20.09.2017(dpa-AFX) Der schweizerische Pharmakonzern Roche hat positive Ergebnisse aus einer Phase-III-Studie zum Blutkrebs-Medikament Venclexta vermeldet. In Kombination mit dem Arzneimittel MabThera/Rituxan zur Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) habe das Medikament den "primären Endpunkt" der Studie erreicht, teilte der Konzern am Montagabend mit. (...)
20.09.2017NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--To ensure patients and providers have access to important, lower cost biosimilar medicines, Pfizer (NYSE:PFE) today filed suit in the U.S. District Court for the Eastern District of Pennsylvania against Johnson & Johnson (J&J). The suit alleges that J&J’s exclusionary contracts and other anticompetitive practices have denied U.S. patients access to therapeutic options and undermined the benefits of robust price competition in the innovative and (...)
21.09.2017Der internationale Technologiekonzern Körber will sein Geschäftsfeld Pharma-Systeme mit dem Erwerb des System-Partners Systec & Services GmbH weiter stärken. Ziel der Übernahme ist es, die bereits in den Unternehmen Seidenader und Werum IT Solutions vorhandenen Kompetenzen in den Bereichen MES (Manufacturing Execution Systems) und Serialisierung zu stärken und die Expertise im Beratungsgeschäft auszubauen. (...)
21.09.2017Fast jedes dritte innovative Medikament, das seit 2011 eine Nutzenbewertung á la AMNOG durchlaufen muss, steht Patienten in Deutschland nicht mehr zur Verfügung. Das belegt der „AMNOG-Check 2017“, ein Gutachten des Bundesverbandes der Pharmazeutischen Industrie, BPI. Darin warnen die Gesundheitsökonomen Dieter Cassel und Volker Ulrich vor erheblichen Versorgungs- und Verordnungslücken. Diskussionen über „systemgefährdende Kostenexplosionen“ bei den Ausgaben für Arzneimittel bezeichnete Cassel als „Popanz, bei dem einem Ökonomen die Ohren schlackern.“ (...)
22.09.201714. Mitgliederversammlung der BIO Deutschland / Der Branchenverband der Biotechnologie-Industrie, BIO Deutschland e. V., hat gestern während der vierzehnten ordentlichen Mitgliederversammlung in Berlin einen neuen Vorstand für die nächsten zwei Jahre gewählt. Die zehn Mitglieder des BIO Deutschland-Vorstandes repräsentieren unterschiedliche Bereiche des innovativen Biotechnologie-Mittelstandes und auch der pharmazeutischen Industrie. Wieder gewählt wurden: (...)
26.09.2017Roche hat gleich für zwei seiner Mittel die Zulassung in der EU erhalten. Wie der Konzern am Freitag mitteilt, hat die EU-Kommission Gazyva/Gazyvaro zur Behandlung des follikulären Lymphoms zugelassen, sowie Actemra/RoActemra zur Behandlung der Autoimmunerkrankung Riesenzellarteriitis. (...)
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