GMP-Anforderungen an Packmittelhersteller

Rubrik: GMP / GLP / GCP

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 986 (2010))

Schulze R

GMP-Anforderungen an Packmittelhersteller / Schulze R
GMP-Anforderungen an Packmittelhersteller Rico Schulze Sächsisches Staatsministerium für Soziales, Dresden Aus Sicht des Überwachungsbeamten dienen Pharmaverpackungen vor allem dem Produktschutz. Sie sollten – um den Verpackungsprozess nicht zu beeinträchtigen – möglichst gut zu verarbeiten sein und darüber hinaus auch zur Fälschungssicherheit beitragen. Zur Erreichung dieser Ziele ist eine angemessene Qualität von Primärund Sekundärverpackungen unabdingbar. Der Gesetzgeber hat der zunehmenden Bedeutung der Verpackung Rechnung getragen und die Pharmaindustrie zur Qualifizierung ihrer Packmittellieferanten verpflichtet. © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2010  

Erratum zur Publikation von Dr. Engelbert J. Günster „Innovative Arzneimittel und das aktuelle gesundheitspolitische Umfeld – passt das zusammen?“ in Pharm. Ind. 2010; 72, Heft Nr. 5, S. 782 – 787 / Link zum Artikel

Rubrik: Leitartikel

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 988 (2010))

Günster E

Erratum zur Publikation von Dr. Engelbert J. Günster „Innovative Arzneimittel und das aktuelle gesundheitspolitische Umfeld – passt das zusammen?“ in Pharm. Ind. 2010; 72, Heft Nr. 5, S. 782 – 787 / Link zum Artikel / Günster E

Aktivitäten des CHMP 06/2010

Rubrik: europharm

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 990 (2010))

Throm S

Aktivitäten des CHMP 06/2010 / Throm S

Aktivitäten des COMP 06/2010

Rubrik: europharm

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 998 (2010))

Throm S

Aktivitäten des COMP 06/2010 / Throm S

Aktivitäten des PDCO 06/2010

Rubrik: europharm

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 999 (2010))

Throm S

Aktivitäten des PDCO 06/2010 / Throm S

Essentials aus dem Pharma- und Sozialrecht 06/2010

Rubrik: Gesetz und Recht

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 1003 (2010))

Essentials aus dem Pharma- und Sozialrecht 06/2010 /
Essentials aus dem Pharma und Sozialrecht Der Vertragsarzt als Beauftragter der Krankenkassen – Strafrechtliche Bewertung und mögliche Konsequenzen für die Pharma- und Medizinprodukteindustrie Prof. Dr. iur. Dr. med. Alexander P. F. Ehlers und Thorsten Ebermann Ehlers, Ehlers & Partner Rechtsanwaltssocietät, München/Berlin Die Frage, ob Ärzte bei der Verschreibung von Pharmazeutika und anderen Behandlungen als „Beauftragte“ der Krankenkassen handeln und sich deshalb möglicherweise strafbar machen, wenn sie sich von den Profiteuren ihrer Verschreibungspraxis Vorteile versprechen oder gewähren lassen, war Ende Februar diesen Jahres erstmalig Gegenstand einer höchstrichterlichen Entscheidung. Ein Beschluss des Oberlandesgericht (OLG) Braunschweig1) folgte erstmalig der bislang vertretenen Mindermeinung, dass auch Vertragsärzte sich der Bestechung und Bestechlichkeit (§ 299 Strafgesetzbuch2)) strafbar machen können. © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2010  

Bericht von der Börse 06/2010

Rubrik: Wirtschaft

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 1006 (2010))

Batschari A

Bericht von der Börse 06/2010 / Batschari A

Bericht aus Europa 06/2010

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 1008 (2010))

Blasius H

Bericht aus Europa 06/2010 / Blasius H

Bericht aus USA 06/2010

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 1015 (2010))

Ruppelt U

Bericht aus USA 06/2010 / Ruppelt U

Pharmaproduktion in Russland / Neue Gesetzesinitiative schreibt Produktion gemäß GMP-Standard vor und eröffnet ausländischen Pharmaunternehmen neue Marktchancen

Rubrik: Ausland

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 1022 (2010))

Gozman M

Pharmaproduktion in Russland / Neue Gesetzesinitiative schreibt Produktion gemäß GMP-Standard vor und eröffnet ausländischen Pharmaunternehmen neue Marktchancen / Gozman M
Pharmaproduktion in Russland Neue Gesetzesinitiative schreibt Produktion gemäß GMP-Standard vor und eröffnet ausländischen Pharmaunternehmen neue Marktchancen Maxim Gozman Bundesverband deutsch-russischer Unternehmer e. V., Dortmund Das Gesetz „Verkehr mit Arzneimitteln“ ist das erste in einer Reihe von Gesetzen, die der Regulierung des Pharmamarktes in Russland dienen sollen. Wesentlicher Bestandteil des Gesetzes ist die Verpflichtung russischer Hersteller zum Übergang auf GMP-Standards. Dies wird das qualitative Wachstum der russischen Pharmabranche fördern und ermöglicht die Realisierung der in der Strategie „Pharma 2020“ enthaltenen Prinzipien: Importersetzung und Innovationsförderung. © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2010