Header
 
Login
 

Privatsphäre-Einstellungen

Wir verwenden Cookies auf unserer Website. Einige von ihnen sind unerlässlich, während andere uns helfen, diese Website und Ihre Erfahrungen zu verbessern.

Notwendig Statistik Marketing
Auswahl bestätigen
Weitere Einstellungen

Hier finden Sie eine Übersicht aller verwendeten Cookies. Sie können ganzen Kategorien Ihre Zustimmung geben oder weitere Informationen anzeigen und bestimmte Cookies auswählen.

Alle auswählen
Auswahl bestätigen
Notwendig Cookies
Wesentliche Cookies ermöglichen grundlegende Funktionen und sind für die ordnungsgemäße Funktion der Website erforderlich.
Statistik Cookies
Statistik-Cookies sammeln anonym Informationen. Diese Informationen helfen uns zu verstehen, wie unsere Besucher unsere Website nutzen.
Marketing Cookies
Marketing-Cookies werden von Werbekunden oder Publishern von Drittanbietern verwendet, um personalisierte Anzeigen zu schalten. Sie tun dies, indem sie Besucher über Websites hinweg verfolgen
Zurück

Ihr Suchergebnis

Sie recherchieren derzeit unangemeldet.
Melden Sie sich an (Login) um den vollen Funktionsumfang der Datenbank nutzen zu können.

Sie sehen Artikel 4551 bis 4560 von insgesamt 11564

In der Rubrik Zeitschriften haben wir 11564 Beiträge für Sie gefunden

  1. Merken

    GMP-Warehousing von Arzneimitteln durch einen 3PL (Third Party Logistics)

    Rubrik: Fachthemen

    (Treffer aus pharmind, Nr. 12, Seite 2160 (2011))

    Egger M

    GMP-Warehousing von Arzneimitteln durch einen 3PL (Third Party Logistics) / Egger M
    GMP-Warehousing von Arzneimitteln durch einen 3PL (Third Party Logistics) Dr. Martin Egger Pharmaserv GmbH & Co. KG, Marburg Entscheidungen für oder gegen ein Outsourcing folgen häufig Kriterien wie z. B. Kernprozessabgrenzung und Kritikalität der Leistung. Bei Outsourcing-Entscheidungen in der Fertigarzneimittellogistik steht für Hersteller in der jüngeren Vergangenheit darüber hinaus zunehmend im Vordergrund, eine Vereinfachung ihrer globalen Supply Chain herbeizuführen. Am Beispiel eines jüngst umgesetzten Outsourcing-Projekts eines Herstellers temperatursensibler Arzneimittel mit mehreren Werken soll die Wahl der Integrationstiefe eines 3PL (Third Party Logistics) beim Warehousing thematisiert und die daraus resultierende Vernetzung der Prozesse auch mit weiteren Logistikpartnern verdeutlicht werden. Für den Hersteller ist die Einhaltung vorgegebener Qualitätsstandards essentiell. Diese gilt es in der Projektphase durch Qualifizierung der Räume und Validierung der Prozesse sicherzustellen. Für die erforderliche Transparenz im Betrieb sorgen neben dem Monitoring der Räume für eine unterbrechungsfreie Kühlkette eine kontinuierliche Leistungsmessung des 3PL sowie ein detailliertes Reporting aller lager- und sendungsbezogenen Daten. Voraussetzung für das Gelingen eines derart vernetzten Partnerschaftsansatzes ist eine hohe Kompetenz in GMP und IT-Systemen beim 3PL sowie eine hohe Transparenz der Leistungserbringung. Beim Hersteller lassen sich Bestände konsolidieren und damit senken, globale Warenströme besser lenken, Prozesse standardisieren und durch Einsatz innovativer Lager- und Kommissioniertechniken professionalisieren. © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2011  

  2. Merken

    Die Initiative securPharm gegen Arzneimittelfälschungen

    Rubrik: Fachthemen

    (Treffer aus pharmind, Nr. 12, Seite 2165 (2011))

    Wesch M

    Die Initiative securPharm gegen Arzneimittelfälschungen / Wesch M

  3. Merken

    EMA and EU-Commission – Topical News / European Commission: Proposal for a Directive and Regulation amending provisions regarding information to the general public on medicinal products subject to medical prescription

    Rubrik: europharm

    (Treffer aus pharmind, Nr. 12, Seite 2168 (2011))

    Röhrig-Friese B

    EMA and EU-Commission – Topical News / European Commission: Proposal for a Directive and Regulation amending provisions regarding information to the general public on medicinal products subject to medical prescription / Röhrig-Friese B

  4. Merken

    Aktivitäten des CHMP 12/2011

    Rubrik: europharm

    (Treffer aus pharmind, Nr. 12, Seite 2172 (2011))

    Throm S

    Aktivitäten des CHMP 12/2011 / Throm S

  5. Merken

    Aktivitäten des COMP 12/2011

    Rubrik: europharm

    (Treffer aus pharmind, Nr. 12, Seite 2178 (2011))

    Throm S

    Aktivitäten des COMP 12/2011 / Throm S

  6. Merken

    Aktivitäten des PDCO 12/2011

    Rubrik: europharm

    (Treffer aus pharmind, Nr. 12, Seite 2182 (2011))

    Throm S

    Aktivitäten des PDCO 12/2011 / Throm S

  7. Merken

    Steuerliche Anreize für Forschung und Entwicklung

    Rubrik: Gesetz und Recht

    (Treffer aus pharmind, Nr. 12, Seite 2184 (2011))

    Scheunemann M

    Steuerliche Anreize für Forschung und Entwicklung / Scheunemann M
    Steuerliche Anreize für Forschung und Entwicklung Dr. Marc P. Scheunemann und Dipl.-Finw. Dr. Andre Dennisen Clifford Chance, Düsseldorf Für die sehr forschungsintensive pharmazeutische Industrie ist die Förderung von FuE-Aktivitäten ein wesentlicher Faktor für die Standortwahl. Im Gegensatz zu Deutschland betreiben die meisten EU-Mitgliedstaaten eine breitenwirksame steuerliche Förderung von FuE-Aktivitäten. Um von den steuerlichen Vorteilen im Ausland zu profitieren und eine nachhaltige Reduzierung der Konzernsteuerquote zu erreichen, gilt es, steuerliche Nachteile im Inland zu vermeiden. © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2011  

  8. Merken

    Gerresheimer AG

    Rubrik: Unternehmensprofile

    (Treffer aus pharmind, Nr. 12, Seite 2188 (2011))

    Gerresheimer AG /

  9. Merken

    Bericht von der Börse 12/2011

    Rubrik: Wirtschaft

    (Treffer aus pharmind, Nr. 12, Seite 2191 (2011))

    Batschari A

    Bericht von der Börse 12/2011 / Batschari A

  10. Merken

    Bericht aus Europa 12/2011

    Rubrik: Ausland

    (Treffer aus pharmind, Nr. 12, Seite 2194 (2011))

    Blasius H

    Bericht aus Europa 12/2011 / Blasius H

Sie sehen Artikel 4551 bis 4560 von insgesamt 11564