04.06.2024Ob zur Behandlung von Morbus Parkinson, Morbus Alzheimer oder anderen neurodegenerativen Erkrankungen: Es gibt eine Vielzahl von neuen Arzneistoffkandidaten in der Pipeline. Beim Fortbildungskongress Pharmacon in Meran stellte Professor Dr. Daniel Merk von der LMU München einige davon vor.
04.06.2024Aktuelle Verfahren der Frühen Nutzenbewertung / Arzneimittelbezogene Beschlüsse des G-BA im März/April 2024
05.06.2024Mit der Überarbeitung der Richtlinie über unlautere Geschäftspraktiken sollen neue Regelungen zur Kommunikation und Werbung mit Umweltaussagen von Produkten implementiert werden. Verschiedene...
06.06.2024Bereits die Urversion der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV) von 2006 enthielt die Forderung, die Geeignetheit von Transporten mit potenziellem Einfluss auf die Produktqualität nachzuweisen. Diese...
07.06.2024Die Europäische Verordnung Nr. 2022/2371/EU zu schwerwiegenden grenzüberschreitenden Gesundheitsgefahren
10.06.2024Bei der Sitzung des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) vom 22.–25.?Apr. 2024 bei der europäischen Arzneimittelagentur EMA in Amsterdam wurden folgende Ergebnisse erzielt...
12.06.2024Bei seiner Sitzung vom 20.-23. Febr. 2024 bei der europäischen Arzneimittelagentur EMA in Amsterdam begrüßte der Ausschuss für Kinderarzneimittel (PDCO) Miroslav Weiss als neues Mitglied und Irena Senecic-Cala als stellvertretendes Mitglied für Kroatien. Bei dieser Sitzung wurden folgende Empfehlungen verabschiedet...
13.06.2024Aktuelle Empfehlungen des Ausschusses für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA)
14.06.2024Anforderungen an Verdampfer zu dessen Verabreichung – Teil 1
17.06.2024Teil 2: Prüf- und Dokumentationspflichten*)
Sie sehen Artikel 18231 bis 18240 von insgesamt 19164