Header
 
Login
 

Privatsphäre-Einstellungen

Wir verwenden Cookies auf unserer Website. Einige von ihnen sind unerlässlich, während andere uns helfen, diese Website und Ihre Erfahrungen zu verbessern.

Notwendig Statistik Marketing
Auswahl bestätigen
Weitere Einstellungen

Hier finden Sie eine Übersicht aller verwendeten Cookies. Sie können ganzen Kategorien Ihre Zustimmung geben oder weitere Informationen anzeigen und bestimmte Cookies auswählen.

Alle auswählen
Auswahl bestätigen
Notwendig Cookies
Wesentliche Cookies ermöglichen grundlegende Funktionen und sind für die ordnungsgemäße Funktion der Website erforderlich.
Statistik Cookies
Statistik-Cookies sammeln anonym Informationen. Diese Informationen helfen uns zu verstehen, wie unsere Besucher unsere Website nutzen.
Marketing Cookies
Marketing-Cookies werden von Werbekunden oder Publishern von Drittanbietern verwendet, um personalisierte Anzeigen zu schalten. Sie tun dies, indem sie Besucher über Websites hinweg verfolgen
Zurück

Ihr Suchergebnis

Sie recherchieren derzeit unangemeldet.
Melden Sie sich an (Login) um den vollen Funktionsumfang der Datenbank nutzen zu können.

Sie sehen Artikel 6071 bis 6080 von insgesamt 11494

In der Rubrik Zeitschriften haben wir 11494 Beiträge für Sie gefunden

  1. Merken

    Aktuelle Daten zum GKV-Arzneimittelmarkt in Deutschland

    Rubrik: Aktuelles

    (Treffer aus pharmind, Nr. 05, Seite 620 (2015))

    Aktuelle Daten zum GKV-Arzneimittelmarkt in Deutschland / pharmind • Aktuelles
    Die Ausgaben für Arzneimittel und Test-Diagnostika, ohne Impfstoffe, belaufen sich für den gesamten GKV-Markt im Zeitraum April 2014 bis März 2015 auf 34,5 Mrd. Euro zum Apothekenverkaufspreis. Das entspricht einem Plus von 9,2 %, wenn die durch pharmazeutische Hersteller und Apotheken geleisteten Zwangsrabatte berücksichtigt werden ( Abb. 1 ). Die Steigerung stellt zum Teil einen statistischen Effekt dar, weil im 1. Quartal 2014 der Herstellerabschlag für patentgeschützte, festbetragsfreie Arzneien zunächst auf 6 % abgesenkt und seit dem 1. April 2014 auf 7 % angehoben wurde. Im Jahr 2013 lag der Nachlass bei 16 %. Die Menge nach Packungen erhöht sich um knapp 2 %. Die nach Umsatz führenden fünfzehn ...

  2. Merken

    Zulassung von „therapeutischen Konzepten“

    Rubrik: Fachthemen

    (Treffer aus pharmind, Nr. 05, Seite 650 (2015))

    Krollmann K | Schweim H

    Zulassung von „therapeutischen Konzepten“ / Der nächste Schritt zu einer „personalisierten“ Medizin · Krollmann K, Schweim H · Universität Bonn, Pharmazeutisches Institut, Arbeitsbereich „Drug Regulatory Affairs“, Bonn
    Kombinationen von Arzneimitteln werden immer wieder kontrovers diskutiert, hauptsächlich aufgrund der Risiken, die sich aus dem Gebrauch von Arzneimittelkombinationen ergeben können. Aufgrund der potenziellen Risiken der Kombinationen muss seit Einführung des Arzneimittelgesetzes (AMG) eine Rationale für eine Kombination angeführt werden. Die europäischen Guidelines sehen eine fixe Kombination als sinnvoll an, wenn durch diese Kombination das Nutzen-Risiko-Verhältnis einer Therapie verbessert werden kann, oder aber die Therapie vereinfacht wird [ 1 ]. Der Nutzen von Polymedikation ist in einigen Therapien unumstritten, und kann die Wirksamkeit einer Therapie deutlich erhöhen. Der momentane regulatorische Rahmen bietet nur begrenzt Möglichkeiten zur Zulassung von Kombinationen und ...

  3. Merken

    Paul Ehrlich- und Ludwig Darmstaedter-Preis 2015

    Rubrik: In Wort und Bild

    (Treffer aus pharmind, Nr. 05, Seite 624 (2015))

    Paul Ehrlich- und Ludwig Darmstaedter-Preis 2015 / pharmind • In Wort und Bild
    James P. Allison und Carl H. June erhalten den Paul Ehrlich- und Ludwig Darmstaedter-Preis 2015. Die beiden amerikanischen Wissenschaftler bekommen die mit 100 000 Euro dotierte Auszeichnung für ihre Arbeiten zur Immuntherapie gegen Krebs verliehen. Allison ist Biologe und Professor für Immunologie am „The University of Texas MD Anderson Cancer Center“ in Houston. June ist Arzt und Professor für Immuntherapie an der „Perelman School of Medicine an der Universität Pennsylvania“ in Philadelphia. Beide haben Krebs für das Immunsystem sichtbar gemacht. Allison ist Pionier der Checkpoint-Hemmung zur Behandlung fortgeschrittener Melanome und June hat die CART-19-Therapie gegen Leukämie entwickelt. Bei der Checkpoint-Hemmung sorgt ...

  4. Merken

    ACHEMA 2015

    Rubrik: Sonderteil ACHEMA

    (Treffer aus pharmind, Nr. 05, Seite 774 (2015))

    ACHEMA 2015 / Sonderteil ACHEMA
    Vom 15. bis 19. Juni 2015 findet auf der Messe Frankfurt/Main die ACHEMA 2015 statt. Auf der Leitmesse für die Prozessindustrie werden in diesem Jahr auf einer Fläche von rund 132 000 m² knapp 3 800 Aussteller ihre Produkte aus den Bereichen chemische Produktion, Pharma- und Lebensmittelindustrie ausstellen. Zur Messe werden etwa 170 000 Besucher erwartet. Die ACHEMA beleuchtet unter anderem drei Fokusthemen, die sich durch alle Ausstellungsgruppen ( Abb. 1 ) ziehen: innovative Prozessanalytik, industrielles Wassermanagement und die Biobased World als Plattform für die biobasierte Industrie und die Biotechnologie. Mit Sonderpublikationen, Markierungen und der Darstellung in der ACHEMA-App liefern die Organisatoren Hintergrundinformationen ...

  5. Merken

    Surface Modification of Liposomes

    Rubrik: Originale

    (Treffer aus pharmind, Nr. 05, Seite 748 (2015))

    Pourmoazzen Z | Bagheri M | Valizadeh H | Ghanbarzadeh S | Entezami A

    Surface Modification of Liposomes / Effects of surface modification of liposomes by linear and cross-linked cholesterol-based anchor polymers on the membrane's phase transition, fluidity and stability · Pourmoazzen Z, Bagheri M, Valizadeh H, Ghanbarzadeh S, Entezami A · 1Chemistry Department, Science Faculty, Azarbaijan Shahid Madani University, Tabriz, Iran und 2Research Center for Pharmaceutical Nanotechnology and Faculty of Pharmacy, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran und 3Polymer Laboratory, Organic Chemistry Department, Chemistry Faculty, Tabriz University, Tabriz, Iran
    Cholesterol Drug delivery Liposome Polyethylene glycol Polymerization Liposomes are self-assembled vesicles consisting of a spherical bilayer structure surrounding an aqueous core domain [ 1 ]. Liposomes showed characteristics such as biocompatibility, biodegradability and low toxicity, where they can be affected by changing size, lipid composition and physical characteristics [ 2 ]. Depending on the preparation procedures, liposome sizes differ in the range of 20 nm to several microns. Small unilamellar liposomes may be produced by high-intensity ultra-sonication or high-pressure homogenization [ 3 , 4 ]. Liposomes have been widely used as drug carriers due to their structural versatility in terms of ...

  6. Merken

    Waagen

    Rubrik: Produktinformationen

    (Treffer aus pharmind, Nr. 05, Seite 773 (2015))

    Waagen / pharmind • Produktinformationen
    Die Präzisionswaagen von Mettler Toledo *) sind nun mit der neuen SmartPan-Waagschale ausgestattet. Damit konnten die Einschwingzeiten bis um die Hälfte verkürzt und die Wiederholbarkeitswerte bis um das Zweifache verbessert werden, sogar bei Arbeiten unter den Abzug. Auch die Mindesteinwaage kann erheblich verringert werden. Darüber hinaus lassen sich die Waagschalen einfach zerlegen, während verschüttete Substanzen direkt von dem integrierten darunterliegenden Behälter aufgefangen werden. Dies ermöglicht eine sichere Entsorgung sowie eine einfache Reinigung. Durch das Design können Benutzer ihre täglichen Wägeaufgaben auf ergonomische Weise ausführen. Platzierung des Bedienterminals auf Augenhöhe mithilfe des optionalen ErgoStands verringert z. B. die Belastung des Nackens. ...

  7. Merken

    Wasseraufbereitungssysteme

    Rubrik: Produktinformationen

    (Treffer aus pharmind, Nr. 05, Seite 771 (2015))

    Wasseraufbereitungssysteme / pharmind • Produktinformationen
    Die neuen AFS® 40E/80E/120E und 150E Wasseraufbereitungssysteme von Merck Millipore *) decken den Reinwasserbedarf eines oder mehrerer klinischer Hochdurchsatz-Analysegeräte. Die Systeme arbeiten mit zwei leistungsstarken Technologien zur Erzeugung von Reinwasser, das den Anforderungen für Clinical Laboratory Reagent Water (CLRW) des Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI®) entspricht. Die Elix® Elektroentionisierungstechnologie (EDI) erzeugt Wasser konstant hoher Qualität, während die innovative E.R.A.™ (Evolutive Reject Adjustment) Technologie die Wasserrückgewinnung abhängig von der Speisewasserqualität optimiert. Außerdem bieten die Systeme dem Anwender eine 24/7-Echtzeitfernüberwachung, eine Fernsteuerung, einen intuitiven Berührungsbildschirm sowie erweiterte Serviceleistungen. Die Systeme sind mit verschiedenen Zubehörteilen und Optionen wie einem TOC-Monitor, einem ...

  8. Merken

    Gute Vertriebspraxis für Wirkstoffe

    Rubrik: GMP / GLP / GCP

    (Treffer aus pharmind, Nr. 05, Seite 679 (2015))

    Spiggelkötter N

    Gute Vertriebspraxis für Wirkstoffe / Spiggelkötter • Gute Vertriebspraxis · Spiggelkötter N · Knowledge & Support, Bad Harzburg
    Die Guideline umfasst 8 Kapitel ( Abb. 1 ), teilweise mit Unterkapiteln. Im Anhang findet sich ein detailliertes Glossar, ausführlicher als bei der EU GDP Guideline für Fertigarzneimittel. Wir beziehen uns im Folgenden sowohl auf den englischen als auch den deutschen Text, wobei dieser wieder einige Übersetzungsschwächen aufweist. Als Anwendungsbereich wird der „Vertrieb von Wirkstoffen…, die für die Humanmedizin bestimmt sind“ formuliert. Unter Vertrieb von Wirkstoffen wird unter Punkt 1.2 „jede Tätigkeit, die in der Beschaffung, der Einfuhr, Lagerung, der Lieferung oder der Ausfuhr von Wirkstoffen besteht“ verstanden. Ausdrücklich ausgenommen hiervon ist die Vermittlung von Wirkstoffen. Der Anwendungsbereich der WHO ...

  9. Merken

    Aktivitäten des PDCO

    Rubrik: europharm

    (Treffer aus pharmind, Nr. 05, Seite 698 (2015))

    Throm S

    Aktivitäten des PDCO / Throm • PDCO · Throm S · Geschäftsführer Forschung/Entwicklung/Innovation, vfa – Die forschenden Pharma-Unternehmen, Berlin
    Bei der Sitzung vom 15. bis 17. April 2015 bei der europäischen Zulassungsagentur EMA in London verabschiedete der Ausschuss für Kinderarzneimittel (PDCO): acht positive Voten zu pädiatrischen Prüfkonzepten (PIPs) für folgende Präparate: Mirabegron zur Behandlung der neurogenen Schließmuskelüberaktivität; Astellas Pharma Erdnussallergenextrakt zur Behandlung der Erdnussallergie; DBV Technologies Misoprostol zur Einleitung der Geburt; Azanta Danmark Norovirus-GI.1- und GII.4-virusähnliche Partikelantigene zur Verhütung einer akuten Norovirus-Gastroenteritis; Takeda Vaccines Humanisierter monoklonaler Antikörper IgG2, der den Interleukin-31-Rezeptor A (CIM331) erkennt, zur Behandlung der atopischen Dermatitis; Chugai Pharma Vericiguat zur Behandlung der linksventrikulären Herzinsuffizienz; Bayer Pharma Palovaroten zur Behandlung der Fibrodysplasia ossificans progressiva; Clementia Pharmaceuticals Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofovir ...

  10. Merken

    itek

    Rubrik: Sonderteil ACHEMA

    (Treffer aus pharmind, Nr. 05, Seite 776 (2015))

    itek / Sonderteil ACHEMA
    Die itek GmbH *) bietet Entwicklung und Konstruktion von Sondermaschinen, überwiegend im Bereich Verpackungsmaschinen für Pharma und Medical Care. Produktion und Vertrieb des Pharmatransportsystems PTS. Das PTS wird zum vollautomatischen Transport von Glas- und Kunststoffspritzen mit oder ohne Safety Device und ähnlichen Gebinden eingesetzt und ist speziell zum Verketten von Einzelmaschinen im pharmazeutischen Bereich konzipiert. Der Rundstabförderer transportiert die Behältnisse schonend und ist staufähig. Besuchen Sie uns auf der ACHEMA Halle 3.0 A73.

Sie sehen Artikel 6071 bis 6080 von insgesamt 11494